Апр 05

КажуроЖизнь 19-летнего Влада Кажуро из Минска и его мамы Натальи Анатольевны – это ежедневное сложнейшее испытание. Влад имеет очень редкое генетическое заболевание – синдром Криглера-Найяра, а также ДЦП дискинетической формы. При полностью сохранном интеллекте парень не сидит, не ходит, не удерживает положение тела, ничего не может делать самостоятельно.

По квартире и на улице Влада перемещает мама. Но для неё – это сложнейшая и порой невыполнимая задача: нет специализированного средства передвижения, а усложняется все непреодолимыми тремя лестничными пролётами от лифта к выходу и крутым пандусом у подъезда. Сейчас молодой человек остро нуждается в специализированной коляске, с помощью которой мама сможет вывозить его на прогулку, бывать в общественных местах, вместе ездить на матчи любимой хоккейной команды сына. Мама Наталья Анатольевна обратилась в Центр помощи «Вера».

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: