Мар 23

Дорогие читатели, фонд «Шанс» рад сообщить о благоприятных результатах нескольких акций, прошедших недавно в рамках фонда:

«Уникальная история 3-летней Полины Мишута из Новополоцка с синдромом Ундины — на новом этапе. Напомним, что Полина от рождения находится в реанимации и во время сна подключается к аппарату искусственной вентиляции легких. Собранные средства (65 142 доллара США и 23 600 000 бел. рублей) позволили 16 марта провести Полине в шведской клинике операцию по имплантации водителя ритма диафрагмы, что в будущем должно способствовать переходу ребенка на самостоятельное дыхание.

Операция прошла успешно. Лечащий врач Полины пока воздерживается от каких-либо прогнозов — случай единственный в Беларуси, но, оценивая теперешнее состояние ребенка, отмечает, что девочка чувствует себя хорошо. Через какое-то время имплантированный аппарат будет активирован. Полина по-прежнему находится в Новополоцкой городской больнице под наблюдением. Родители Поли благодарны всем, кто перечислил средства на лечение их дочери и подарил ребенку шанс дышать самостоятельно!

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: , ,

Мар 02

Фонд помощи детям «Шанс» благодарит пользователей портала TUT.by за проявленное сострадание и милосердие к больному ребенку!

В течение нескольких дней была собрана необходимая сумма в 11 000 долларов США на лечение Вадима Поплавского. Уже 10 марта малыш едет на первый курс лечения в Американский медицинский Центр в Москве. Именно там лечат «хрустальных» людей.

Несовершенный остеогенез — заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Кости скелета у таких детей настолько хрупкие, что перелом может произойти даже под тяжестью одеяла. В результате курса лечения значительно снижается частота переломов. Практически у всех детей на фоне лечения уменьшаются боли при движении и в покое, увеличивается двигательная активность: многие дети впервые начинают ходить или передвигаться без посторонней помощи. Мы верим, что и 4-хлетний Вадим сможет пойти по жизни самостоятельно!

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 16

Причудливые переливы света на тонких резных гранях, мелодичный звон… Хрусталь красивый, но чрезвычайно хрупкий материал. Такой же, как и четырехлетний малыш Вадим Поплавский из Гродно. В нем, словно в хрустальном лучике, много света и ощущения праздника, но, к сожалению, кости его настолько хрупки, что любое неосторожное движение может сломать их.

Хрустальная болезнь — так в просторечии называют несовершенный остеогенез. Это заболевание встречается крайне редко и причины его возникновения в человеческом организме до конца не изучены. Вероятно, поэтому врачи иногда расходятся во мнениях о сроках и методах его лечения. Но помогать мальчику нужно сейчас — чрезвычайно трудно жить с постоянным страхом боли.

Пятнадцать переломов за четыре года… Маме Вадима Татьяне трудно сдерживать слезы.

«В какой-то момент, — говорит Татьяна,- я вдруг стала бояться подходить к сыну, брать его за руку, мне казалось, что я сама причиняю ему боль. Вы не представляете, как это трудно… »

Сейчас Вадим ходит с поддержкой и только у опоры — родители сделали ему в коридоре невысокие перильца вдоль стены. Все остальное время мальчик ползает. Ему очень не хватает общения со сверстниками. Даже элементарная прогулка однажды закончилась для него плачевно: соседская девочка в азарте игры ударила Вадима по ноге. И снова хруст маленьких косточек, боль и полные ужаса глаза: «Мамочка! За что?»…

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: