Мар 17

Маленькой подопечной Фонда «Шанс» Милаше Рачковой из Минска 11 месяцев и на сегодняшний день у нее диагностировано редкое генетическое заболевание – органическая ацидемия, гипераммониемия.

РачковаПервые симптомы болезни проявились, когда Милаше исполнилось 5 месяцев. Девочка внезапно перестала расти и набирать вес. Милана стала слабой, вялой, перестала нормально есть, появилась ни с чем не связанная рвота, из-за которой малышка оказалась в реанимации буквально на волоске от смерти. Начался период обследований и лечения.

Мама девочки делится с нами своими переживаниями: «Милане еще нет и годика, а она уже серьезно больна. Врачи до сих пор пытаются разобраться с точным диагнозом, но для его постановки нам необходимо пройти генетическое исследование. Пока известно лишь то, что Миланочке для поддержания нормальной жизнедеятельности нужно дорогостоящее лекарство «Карбаглу». Все, что мы можем без лекарства – это поддерживать безбелковую диету, чтобы не рос аммиак. Я прошу помощи в проведении генетического исследования и приобретении лекарства для моей доченьки, без которого она не сможет жить».

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: