Фев 17

Друзья, с глубоким прискорбием вынуждены вам сообщить, что спасти трехлетнего гродненца Феденьку Седышова от коварной болезни не удалось. 12 февраля мальчика не стало.

В реанимации израильской клиники у Феди произошло внутреннее кровотечение, которое нельзя было остановить. Врачи сделали все, что от них зависело. Маленький герой боролся до последнего, но организм был слишком ослаблен второй трансплантацией костного мозга.

TUT.BY выражает глубокие соболезнования родителям Феденьки.

Мы благодарим всех неравнодушных, кто пытался спасти малыша и подарил семье надежду.

Мир и вечная память Феде Седышову.

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 21

СПАСТИ ФЕДОРА НЕ УДАЛОСЬ >>>

У трехлетнего Феденьки Седышова редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Для спасения малыша было выполнено две пересадки костного мозга. В настоящее время Федору жизненно необходима реабилитация после второй трансплантации. Стоимость ее в израильской клинике составляет около 69 тысяч долларов. На сегодня с благотворительной помощью удалось собрать $17 400.

Напомним, заболевание Федора поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. У малыша уже заметны изменения внешности, характерные для этой болезни, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, появились боли.

— После смерти нашего первого ребенка мы с мужем долго не могли решиться на второго, – делится мама Дарья. – Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Мы пережили менингоэнцефалит, бронхит, кучу желудочных проблем, потом обнаружили задержку моторного развития, кифоз позвоночника, помутнение роговицы глаз, а когда Федору было 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз – мукополисахаридоз 1 типа… Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 07

СПАСТИ ФЕДОРА НЕ УДАЛОСЬ >>>

На трансплантацию костного мозга маленькому гродненцу Феденьке Седышову с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера) — средства собирали всей страной. После такой тяжелой операции ребенку необходима длительная и дорогостоящая реабилитация. Для родителей Феди сумма в $69 000, а именно столько стоят 3 курса по 3 месяца, просто неподъемна. Чтобы продолжить лечение в израильской клинике, требуется оплатить счет в ближайшее время.

Напомним, заболевание Федора поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. У малыша уже заметны изменения внешности, характерные для этой болезни, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, появились боли.

— После смерти нашего первого ребенка мы с мужем долго не могли решиться на второго, – делится мама Дарья. – Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Мы пережили менингоэнцефалит, бронхит, кучу желудочных проблем, потом обнаружили задержку моторного развития, кифоз позвоночника, помутнение роговицы глаз, а когда Федору было 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз – мукополисахаридоз 1 типа… Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Май 07

Друзья, спешим поделиться с вами радостной новостью: на днях на срочную трансплантацию костного мозга Феденьке Седышову благотворитель, пожелавший остаться неизвестным, перечислил недостающую сумму! Родители малыша от всего сердца благодарят всех неравнодушных людей за посильную помощь — средства на лечение малыша собирали всей страной.

Вчера в Израиле Феденьку положили в больницу и начали курс химиотерапии. На 15 мая запланирована трансплантация.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 16

На лечением маленького гродненца Феденьки Седышова с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера) — средства собирали всей страной. С благотворительной помощью удалось отправить малыша в израильскую клинику, где сегодня его готовят к трансплантации. Однако транспортировка донора из Австралии обошлась дороже, чем предполагалось: на оплату лечения семье малыша нужно найти еще $27 тысяч. Трансплантацию планируют провести уже через 2 недели, а значит времени на сбор недостающей суммы осталось всего ничего…

Напомним, болезнь малыша поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. У Феденьки уже заметны изменения внешности, характерные при этом заболевании, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, появились боли. Если в ближайшее время малышу не провести трансплантацию костного мозга — мальчику грозит мучительная смерть.

В нашей стране подходящего донора костного мозга для Феди не нашли. Малыша взяла на операцию израильская клиника.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 08

Друзья, спешим поделиться с вами новостями о Феденьке Седышове из Гродно. Из необходимых $220 тысяч — стоимость трансплантации костного мозга, в которой нуждается мальчик — с вашим активным участием осталось собрать всего $19 тысяч! Феденька уже в Израиле, прошел полное обследование, предположительно, на следующей неделе мальчика начнут готовить к операции. Около 2 месяцев ему будут колоть лекарства, как раз за этот период прибудет и донор: пуповинная кровь из Австралии. Малыш чувствует себя нормально. В Израиле он находится вместе с отцом.

Семья Феденьки благодарит каждого за посильное участие в сборе средств!

Напомним, у Феди  редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Если в ближайшее время ему не провести трансплантацию костного мозга — мальчику грозит мучительная смерть.

Болезнь поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. Сегодня у малыша уже заметны изменения внешности, характерные при этом заболевании, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, появились боли.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 12

Друзья, рады поделиться с вами хорошими новостями: у Феденьки Седышова родилась сестричка! В качестве донора она не подошла, однако в Израиле мальчику уже подобрали донора и 15 января Федя с папой полетят на долгожданное лечение. На сегодня на трансплантацию костного мозга, которая обойдется, примерно, в $220 тысяч, собрано $185 тысяч. Родители малыша очень надеются и верят, что оставшиеся средства удастся собрать по ходу лечения Феденьки. Только с нашей помощью это станет возможным! 

Напомним, у Феди  редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Если в ближайшее время ему не провести трансплантацию костного мозга — мальчику грозит мучительная смерть.

Болезнь поражает весь организм: сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. Сегодня у малыша уже заметны изменения внешности, характерные при этом заболевании, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, появились боли.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: