Фев 19

У пятилетнего Эдуарда Базанова детский церебральный паралич 4 степени тяжести и эпилепсия. Уже 4 года он находится на Программе интенсивного лечения в Институте Человеческого Потенциала Гленна Домана. Эта программа предполагает постоянные занятия родителей с ребенком дома и приезд 1-2 раза в год в США для обследования. Родители Эдика обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств на очередную поездку в Институты, которая состоится 23 февраля.

— Это, наверное, уже будет 6-я наша поездка, — говорит Ольга, мама мальчика. — Уже трудно перечислять каждый наш визит в США и достигнутые результаты. Мы просто не сдаемся и идем вперед. Мы видим, как потихоньку идет развитие нашего ребенка, на котором при рождении врачи поставили крест. По их словам, он был слепым, тупым и обреченным на вечные судороги.

Сегодня Эдик прекрасно видит, читает, решает математические примеры, общается с родителями при помощи специальной методики, понимает окружающий мир, играет, капризничает, обижается, смеется, неуклюже пытается хватать ручкой предметы, при каждой возможности пытается встать на ножки. А главное – он ползет! Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 23

Четырехлетнему Эдуарду Базанову через месяц предстоит отправиться на очередной курс лечения в США. Родители малыша самостоятельно старались собрать средства на эту поездку, но им еще не хватает $4200, которые необходимо найти за короткий срок. 

Напомним, с первого дня своей жизни малыш упрямо борется за нее, удивляя этим и врачей, и собственных родителей. У Эдика детский церебральный паралич самой тяжелой степени и судорожный синдром, из-за которого ребенка не берут на реабилитацию не только в Беларуси, но и в странах СНГ. Единственное место, где маленькому Эдику дали шанс – это Институт Гленна Домана в Филадельфии, США.

Письмо родителей:

«К Вам обращаются родители Эдуарда Базанова, который проходит реабилитацию в Институте Достижения Человеского Потенциала в Филадельфии,США. Благодаря назначенной в США программе занятий, наш сын, которому всего 4 года и у которого тяжелое поражение мозга, уже умеет читать. Также, пока он не научился разговаривать, нас, родителей обучили специальной методике общения с Эдуардом. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Май 24

3-летний Эдуард Базанов вернулся с мамой из Филадельфии (США), где проходил курс реабилитации. Собрать средства на эту поездку ($11 500) своевременно не удалось, однако получилось договориться с американскими врачами об отсрочке платежа — до 5 июня им нужно доплатить $2300. Родители Эдуарда обращаются за посильной помощью в сборе этих средств. На курс реабилитации в США Эдик должен приезжать каждые полгода… 

Напомним, с первого дня своей жизни малыш упрямо борется за жизнь, удивляя этим и врачей, и собственных родителей. У Эдика детский церебральный паралич самой тяжелой степени и судорожный синдром, из-за которого ребенка не берут на реабилитацию не только в Беларуси, но и в странах СНГ. Единственное место, где маленькому Эдику дали шанс – это Институт Гленна Домана в Филадельфии, США.

— Два года назад мы привезли туда ребенка, который не видел, не двигался, страдал от ежедневных судорог и круглые сутки плакал, — рассказывает мама мальчика Ольга.

Ежедневные кропотливые занятия по системе Г.Домана привели к тому, что сегодня Эдик читает на уровне выше своего возраста, общается с родителями при помощи специальных методик, разработанных Институтом, учится самостоятельно передвигаться. Каждые 6 месяцев малыш должен приезжать в Институт на обследование и корректировку лечения.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 08

Малыш отчаянно борется за свое будущее, но ему не справиться без нашей помощи!

Эдуарду всего 3 года, и с первого дня своей жизни он упрямо борется за жизнь, удивляя этим и врачей, и собственных родителей. У малыша детский церебральный паралич самой тяжелой степени и судорожный синдром, из-за которого ребенка не берут на реабилитацию не только в Беларуси, но и в странах СНГ. Единственное место, где маленькому Эдику дали шанс – это Институт Гленна Домана в Филадельфии, США.

— Два года назад мы привезли туда ребенка, который не видел, не двигался, страдал от ежедневных судорог и круглые сутки плакал, — рассказывает мама малыша Ольга. — Сегодня наш сын не только видит, но и читает на уровне выше своего возраста, общается с нами при помощи специальных методик, разработанных Институтом, учится самостоятельно передвигаться, а о судорогах мы вообще забыли! После таких результатов мы просто не имеем права остановиться!

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 15

Друзья, спешим сообщить, что средства на ближайший курс лечения Эдуарда Базанова в Филадельфии собраны!

-Большое спасибо каждому человеку, кто нам помогает! — благодарит мама мальчика.

Напомним, у малыша ДЦП и эпилепсия. Местная медицина оказалась бессильна перед таким диагнозом – в поисках подходящего лечения родители Эдуарда остановились на американском институте Гленна Домана в Филадельфии, где мальчику разработали  индивидуальную программу реабилитации.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Июл 26

Друзья, в марте этого года с вашей помощью удалось собрать средства на лечение Эдуарда Базанова в США. Напомним у малыша ДЦП и эпилепсия. Местная медицина оказалась бессильна перед таким диагнозом – в поисках подходящего лечения родители Эдуарда остановились на американском институте Гленна Домана в Филадельфии, где мальчику разработали  индивидуальную программу реабилитации.

На днях мы получили от Ольги, мамы Эдуарда, письмо:

«Мы вернулись с очередного курса лечения в США,  очень хочется поделиться нашими новостями с людьми, которые нам помогли осуществить эту поездку.

Во-первых, благодаря маскам и респираторному паттернигу, у Эдика почти ушли судороги — и это без противосудорожных препаратов. Напомню, у него был диагноз инфантильные спазмы, которые считаются неизлечимыми, и приступы шли сериями по 3-5 раз в день. Теперь они единичны и случаются очень редко, практически незаметны. Результаты оценки развития ребенка специалистами Института в очередной раз потрясли нас — оказывается, наш сын, которому нет еще и 3 лет, у которого глубокое поражение головного мозга — читает! Во время проверки он безошибочно показал, что он прекрасно видит и различает все слова, которым мы учили его 6 месяцев до поездки. И это, напомню, ребенок, который до первого приезда в США, был функционально слепым!

Двигательное развитие Эдика по-прежнему остается главной проблемой, но и тут нельзя не отметить, что физически он очень окреп, снизился тонус рук и ног. Наша главная цель по-прежнему — поползти самостоятельно, для этого нужны горки и паттернинг. Но кроме этого теперь Эдику назначили вертикализатор — это значит, он готов начинать осваивать вертикальное положение и готовиться к ходьбе…

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Мар 23

Друзья, спешим сообщить вам радостную весть: средства на лечение Эдуарда Базанова собраны в полном объеме!

Сегодня зашел молодой человек и передал деньги в помощь Эдику. К сожалению, не сразу сообразила спросить, как его зовут. Он быстро ушел. А когда я пересчитала сумму, там оказалось $5000! Это было настолько неожиданно, что почуствовала себя неудобно, что человек ушел и я даже не спросила как его зовут, — рассказывает Ольга, мама мальчика. -Спасибо всем, кто нам помогает! Мы будем стараться, чтобы Эдик оправдал ваши надежды. Еще раз СПАСИБО!  Отчет по собранным и израсходованным средствам можно будет увидеть на нашем сайте после возвращения.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: