Май 11

АниськовМатвею Аниськову из Витебска 8 лет, а борется за свое существование он еще больше. На 12 неделе беременности его мамы врачи диагностировали синдром Дауна, врожденный порок сердца. Пошли уговоры, консилиумы о прерывании. Но родители Матвея выстояли и сохранили сына. К сожалению, после рождения у малыша добавилось много сопутствующих диагнозов.

— Матюша — третий сын в семье. До трех лет мы исправно слушали и выполняли рекомендации врачей, — рассказывает мама мальчика. — Но увы, развитие нашего ребенка отличалось от других деток, даже с таким диагнозом, как у него, вследствие поздно диагностированного врачами гипотериоза, рахита, а также серьезного поражения мозга. С тех пор мы начали искать другие пути, другие возможности его восстановления, отдавая приоритет безмедикаментозным методам.

Пять лет с Матвеем были на интенсивной программе реабилитации, которую ежедневно с утра до вечера выполняли дома по рекомендациям специалистов Филадельфийского Института человеческого потенциала, они же обучили родителей и курировали на протяжении всей реабилитации. В семье поменялись приоритеты буквально во всем. Во главу стали занятия с Матвеем, друзья просеялись, как через сито. Жизнь пошла по таймеру, иначе было не справиться. Это 50 дыхательных масок, которые насыщали мозг кислородом, разносторонняя физическая программа, распределенная на весь день, обучение глобальному чтению, математике и энциклопедическим знаниям, многое другое… все это было нацелено на активное развитие мозга.

— Постулат, что мозг растет и развивается во время его активного использования, что мозг пластичен, и нейронные связи увеличиваются за счет постоянных нагрузок, мы проверили на сыне — это работает! Также пришлось погрузиться в изучение физиологических особенностей сына, обмена веществ, генных поломок, составление диеты и протоколов применения витаминов и минералов. Мы двигались вперед! И разрушили большую часть ужасных предсказаний врачей: о лежащем овоще, неговорящем и не понимающем ничего, о том, что семья наша разрушится, а мы будем сожалеть о рождении этого ребенка. Но мы устали, произошло эмоциональное и физическое выгорание. Тщательно изучив новые пути развития, изменили реабилитацию, продолжая заниматься дома по старой программе не так интенсивно.

Матвей борец! Он смог многого добиться. Его родители приложили максимум усилий, чтобы развитие шло вперед. 

Благодаря реабилитациям Матвей научился бегать, прыгать, говорить (хоть в 7 лет и еще надо много работать над развитием речи), пошел в общеобразовательную школу, читает, считает, решает примеры и задачи по программе, плывет сам в бассейне, под водой ныряет на глубину, занимается хореографией, учится играть в теннис, баскетбол, кататься на роликах и велосипеде.

— Несмотря на успехи, Матвей нуждается еще в востановлении утраченных функций мозга, его неврологический возраст не соответсвует 8-летнему ребенку, речь фразовая, очень скудная, эмоциональный фон только начал выравниваться, есть поведенческие проблемы — заметили после последней реабилитации и стали их корректировать.

Последняя реабилитация дала очень много: окреп иммунитет, улучшилась мелкая и крупная моторика, фразовая речь и слуховое восприятие, Матвей стал более коммуникабелен, исчезла астения.  

— Сбор идет на реабилиацию в научно-исследовательском институте детской и семейной психологии у профессора В.М.Рахманова. Курс состоит из четырех этапов, нам осталось два для завершения первого курса.

Суть метода лечения и реабилитации профессора заключается в активации скрытых резервов организма пациента и восстановлении общих психических функций, иммунной системы, психо-моторики, внимания, разборчивости, речевых функций и развития речи, раскрытие возможностей слухового анализатора, улучшение остроты слуха, социальной адаптации и многих других показателей. Рахманов В.М. проводит лечение при помощи собственных безмедикаментозных методов.

— Нет, мы не лечим синдром Дауна! Мы помогаем Матвею развить утраченные функции мозга во время гипоксисии. Мы стараемся улучшить его уровень жизни, чтобы не был никому обузой. Наша семья просит поддержать и принять посильное участие в судьбе Матвея. Искренне благодарны всем, кто не пройдет мимо. Пусть ваше добро вернется вам сторицей!

Сумма к сбору составляет 4990$.

Группа помощи Матвею + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY89AKBB31340000053972020107 в отделении 200/2014, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY82AKBB31340000053912020107 в отделении 200/2014, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY59AKBB31340000053992020107 в отделении 200/2014, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY52AKBB31340000053932020107 в отделении 200/2014, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Орловской Елены Викторовны на лечение сына Аниськова Матвея Анатольевича

Пополнение баланса МТС: +375298274689

Карта Беларусбанка: 4255200301728093 срок 05/21 (открыта на маму Орловскую Елену Викторовну)

Адрес для почтовых переводов: г. Витебск, Московский проспект, д.27, к.1, кв.80. Орловская Елена Викторовна.

Контакты мамы: А1 +375333167077 Елена

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.