Мар 08

Восьмимесячный Витя страдает спинальной мышечной атрофией Верднига-Гоффмана. Для адекватного дыхания ему сейчас требуется аппарат ИВЛ стоимостью €14 000. С благотворительной помощью удалось собрать только около 3700 евро.

Напомним, Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК.

— Пройдя курс реабилитации, мы отправились домой. — говорит мама Вити. — Через 1,5 месяца вернулись обратно для повторного обследования. Тут-то электронейромиография и показала, что у нас поражение передних рогов спинного мозга. Это было для нас ударом! Наверное не стоит объяснять те чувства, которые мы испытали. Но у нас еще теплилась надежда. Ведь нет подтверждения генетиков…

Не проходит и двух недель, как Витя попадает в реанимацию с пневмонией. Его интубируют и ставят зонд. Тут же приходят результаты генетиков: Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, вызванное атрофией нижних нейронов спинного мозга. Из-за мутации гена у людей с таким заболеванием вырабатывается меньше белка, недостаток которого вызывает разрушение моторных нейронов.

При таком поражении слабеют мышцы туловища, ног и рук (мышцы ног поражены сильнее, чем мышцы рук). Это заболевание обычно не задевает интеллектуальное развитие человека и не поражает рецепторы, которые отвечают за чувствительность. Характеризуется мышечной слабостью, гипотонией с момента рождения или с первых месяцев жизни, сопровождается слабостью дыхательной мускулатуры. Вследствие легочной недостаточности и бульбарных нарушений, ребенок не обретает навыки сидения и летальный исход наступает до 2-летнего возраста.

— Неделю лежали, думали ,что уже не задышим сами. Потом с Божьей помощью снялись с аппарата. Покрестили его там же. Заведующий реанимацией предложил нам паллиативную помощь в хосписе. Таким образом, мы приобрели электроотсос и концентратор кислорода. Но еще нужна куча оборудования и средств для реабилитации малыша.

Сейчас для Вити необходимо срочно приобрести аппарат для вспомогательной неинвазивной вентиляции легких стоимостью 14 000 евро, а также ортопедическое функциональное кресло «Сквигглз Актив» стоимостью 3100 евро.

Родители Вити обращаются ко всем неравнодушным за помощью в сборе средств. Любое пожертвование будет принято с огромной благодарностью.

Группа помощи Вите в социальной сети + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале №510 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Минск, ул. Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО 153001603:

В бел. рублях: №000006 в отделении №510/180
(Транзитный счёт №3819382100008 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: №000023 в отделении №510/180
(Транзитный счёт №3819382103249 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: №000006 в отделении №510/180
(Транзитный счёт №3819382103249 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В рос. рублях: №000003 в отделении №510/180
(Транзитный счёт №3819382103249 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: Сбор средств на имя Маклакова Вадима Викторовича для приобретения медицинского оборудования, обследования за рубежом (РФ) сына Маклакова Виктора Вадимовича

WebMoney:
B326582898327 — в белорусских рублях
Z683263383981 — в долларах
E112547399636 — в евро
R190034213648 — в российских рублях
U156282060893 — в гривнях

EasyPay: 39590593

Есть возможность пополнить баланс МТС: номер мамы Вити (+37529) 8769792 (в дальнейшем средства будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay)

Адрес для почтовых переводов:
220082, г.Минск, пр.Пушкина д.43, кв.80
Маклакову Вадиму Викторовичу

Контакты:
Мама: Наташа +375445903870 (Velcom) или +375298769792 (МТС)
Папа: Вадим +375291950272 (Velcom)
Городской: 80172537787

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (14) на «Витя Маклаков срочно нуждается в аппарате ИВЛ!»

  1. TUT.BY пишет:

    Друзья, обращаем внимание, что есть и англ. версия блога: http://en.help.blog.tut.by/

    Информация о Вите на английском TUT: http://en.help.blog.tut.by/2013/03/08/vitya-maklakov-needs-our-help/

    Если у вас есть друзья, знакомые, коллеги за границей, готовые помочь маленькому белорусу, будем признательны за распространение этой информации среди них.

  2. stealth_876 пишет:

    Наталья, с праздником, и храни Господь Вашего малыша! (подбросила чуточку на мобильный, думаю что в выходные это быстрее и надежнее, чем посылать на благотворительный счёт…)

  3. mww10 пишет:

    stealth_876 Спасибо огромное! И вас с праздником!

  4. sashka_83 пишет:

    перевела 50 000 на мобильный, если не сложно дайте знать дошли ли они. удачи Вам, всё будет хорошо

  5. olya8968 пишет:

    Перевела на EasyPay-50000 т р.))) Извините, что мало))) Здоровья Вам и малышу, Я помолюсь за вашего малютку, у самой такого возраста ребенок!! это страшно когда дети болеют!!! Скорейшего выздоровления!!!)

  6. kazik666f пишет:

    Лука катается по венесуэлам за счет своего народа, уходит куча денег на керосин и многое другое,а беларусы страдают сами по себе и просят денег у простых людей.Нафига нам этот цыган спрашивается?

  7. mww10 пишет:

    olya8968 и sashka_83 . Спасибо вам огромное! Все денюжки дошли. Нам дорога любая помощь. И спасибо,что есть такие люди как вы,способные понимать и сочувствовать таким как мы! Никто не застрахован от такой напасти. Мы сами никогда и не предполагали, что с нами может случиться такое горе. Мы надеемся и верим в Божье чудо! Спасибо всем!

  8. mww10 пишет:

    Отдельное спасибо,Илье( тел.8044*****23), который сегодня лично приехал к Витюше и передал материальную помощь в размере 100 евро. Спасибо вам огромное! По возможности будем сообщать о каких-либо результатах!

  9. 1sherriff пишет:

    Перевели вам на изи пэй немного денежек, поправляйтесь, берегите себя, терпения вам и храни вас Бог! Помолюсь за вас в церкви!

  10. mww10 пишет:

    1sherriff
    Спасибо вам огромное!

  11. yakimenko_fedor13 пишет:

    Наталья, как дела у Вашего малыша?

  12. mww10 пишет:

    yakimenko_fedor13 Сейчас Витюша в реанимации,подключен к аппарату ИВЛ. Острая пневмония.

  13. yakimenko_fedor13 пишет:

    Наталья, если правильно понимаю, когда Вы приобретете аппарат ИВЛ и будете его использовать, то Витя будет реже «цеплять» пневмонии из-за лучшей вентиляции легких, и Вы сможете оставаться и лечить пневмонию дома? Вы делали электронейромиографию повторно, какова динамика? Много еще средств осталось собрать для аппарата ИВЛ?

  14. mww10 пишет:

    yakimenko_fedor13 Извините,что так долго не отвечала, была все это время в реанимации. Витюше установили трахеостому. Благодаря всем людям,кто откликнулся на нашу беду и спонсору,который безвозмезно перечислил крупную сумму денег, мы смогли собрать на аппарат ИВЛ. Его должны привезти через недели 2-3. Пока что мы дома на кислородном концентраторе. За все это время у Витюши очень сильно ослабли мышцы легких, поэтому этот аппарат нам просто необходим. Мы принимаем препараты больше 3 месяцев,сдвигов особых нет,но и в физическом плане он не ослаб. ЭНМГ повторно мы делали. Будем делать ее летом,когда потеплеет и будет меньше проблем.

Оставьте свой отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.