Июн 15

Кирочке Пожарицкой в ноябре исполнится три годика. У малышки нейросенсорная тугоухость 3-4 степени: девочка ничего не слышит…

На пятый день после рождения мама с Кирой были благополучно выписаны из роддома.

— В тот день мы и подумать не могли, какой шок и какие испытания ждут нас впереди. Через неделю мы стали замечать, что ребёнок не реагирует на погремушки, громкую музыку, мамин голос. Около двух месяцев мы ещё присматривались, но тревоги нас не отпускали. В комнате работала дрель, а дочка никак не реагировала на оглушительный шум — это было слишком подозрительно, — вспоминает Екатерина, мама девочки.

В 4 месяца Кире поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени.

— Казалось, что жизнь остановилась, никто в ту трудную минуту не рассказал, что существуют слуховые аппараты (СА), что сейчас проводят операции. Просто сказали — идите и живите, как раньше. Но для нас жизнь разделилась на «до» и «после». Хорошо, что мы живём в эпоху высоких технологий. С помощью интернета выяснили, что слухопротезировать ребёнка нужно как можно раньше. К восьми месяцам мы поставили дочке СА, который получили по государственной программе. Затем через три месяца мы с нашей крохой попали на приём к итальянским врачам, где выяснилось, что СА стоит не на том ушке, кроме того, они подарили второй СА. Дело сдвинулось, — рассказывает Екатерина.

 У Киры появился лепет, первое слово мама. Но на этом всё и закончилось. Подаренные слуховые аппараты оказались неподходящими для Кириной степени потери слуха.

Где-то в 1.5 года у Киры началось активное речевое развитие, она оказалась болтушкой по природе, говорит без умолку на своём «тарабарском». Жаль, что понимают её только родители.  Отсутствие слуха природа компенсировала Кире множество неординарных качеств. У неё живой и любознательный характер.  Малышка научилась читать по губам — настолько велико было её желание общаться…

Все педагоги хвалят Киру, она много добилась, несмотря на такую потерю слуха. Но всё возможное сделано и нужно развиваться дальше, возможностей СА не хватает для полноценного развития девочки. К несчастью, есть у слабослышащих детей тенденция к ещё большему снижению слуха…  А тут ещё 4 отита за зиму. 

— Наша девочка необычайно активная, предпочитает находиться в компании с мальчишками старшего возраста. Во всём им подражает и старается ни в чём не уступать, — говорит Екатерина. —    У нас остался последний шанс для возвращения нашего ребёнка в мир звуков — кохлеарная имплантация. Мы очень хотим помочь Кире, но сами не в силах собрать более 25 000 евро, необходимых для покупки импланта. Для нас дорог каждый день, ведь Кире уже два года и пять месяцев, а настоятельная рекомендация медиков прооперировать ушки девочки до трёх лет!

Высокотехнологичный слуховой аппарат «Нуклеус-5» способен вернуть слух до 100%. Дальше Кира сможет развиваться и обрести речь, как все здоровые дети. На сегодня родители Киры уже собрали значительную сумму на приобретение импланта, осталось собрать всего 8 700 евро! 

— Мы верим, что в мире много отзывчивых и добрых людей, и что многие захотят помочь малышке открыть удивительный мир звуков: пение птиц, шелест осенней листвы под ногами, стрекот кузнечиков и, самое главное, утренний шёпот мамы: «Милая, просыпайся, впереди новый интересный день!»                                                

Друзья, поможем малышке услышать окружающий мир!

[youtube Xw65RB5JE7k]
Автор сюжета Татьяна Жаховская

Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Пожарицкой Киры»  

EasyPay – автоматическая форма оплаты на сайте фонда «Шанс».

Платежная система  Интернет-банк.

WebMoney в белорусских рублях: B199756836033.
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Пожарицкой Киры».

 Вы можете перечислить пожертвование с помощью пластиковой банковской карты VISA и MasterCard посредством платежной системы WebPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс».            

Международный перевод:

Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W.  I. F.  T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
 Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO, РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Пожарицкой Киры».

валюта: EUR
счет: 400886900000EUR
 банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
 S. W.  I. F.  T.: COBA DE FF

валюта: RUB
счет: 30111810900000026155
банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ
№ 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
S. W.  I. F.  T.:GAZPRUMM

валюта: USD
счет: 3582023356001
банк-корреспондент: Standard Chartered Bank, New York
S. W.  I. F.  T.: SCBL US 33

Фонд «Шанс» является некоммерческой организацией и  не использует собранные средства на покрытие административных расходов. Все средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (53) на «Поможем Кирочке услышать окружающий мир!»

  1. shershen-angel пишет:

    дай бог вам большого здоровья,чтобы вас бог охронял,держитесь у вас все получится,

  2. titokat пишет:

    Абсурд!Любое вмешательство в черепную коробку головного мозга чревато последствиями.Настоятельно рекомендую не делать колехарную имплатанцию-не до конца изучена,Не надо бояться глухого ребенка-надо ему помочь понять мир,каким есть с помощью жестов и словами.а не просить денег на операцию.Таких людей с имплатанами видела-они несчастные-не могут жить среди слышаших и не могут жить с глухими.Не ломайте судьбу ребенка-существуют для него специальный сад и школа,где ребенку научат понимать мир.

  3. stasy_1983 пишет:

    titokat, не учите людей жить. Лучше помогите материально! В программе «Здоровье» показывали детей с имплантантами и без. Небо и земля…Ведь если ребенок не слышит, то он и говорит очень плохо, и, как следствие, отстает в развитии.

  4. fos пишет:

    Мне почему-то казалось, что подобного рода операции выполняются в Беларуси бесплатно. Я неправ?

  5. yulia_g пишет:

    Вы абсолютно правы. Такие операции у нас в стране делаются бесплатно. Я знаю 2-х деток с абсолютной глухотой, которым были сделаны такие операции в 2 года. Сейчас мой активно занимаются реабилитацией. Эту просьбу я увидела по ЛАДу и спросила может ли кому то государство отказать. Они сказали, что нет, но если ты хочешь аппарат получше ты должен его оплатить сам. Я не знаю какая необходимость здесь собирать деньги, может кто то даст логичное объяснение, но мои знакомые очень довольны аппаратами. Детям уже 2,5. Тем более что их аппараты не намного дешевле и не намного хуже. Вообщем их реакция была, мы не понимаем зачем, если это делается бесплатно и зачем ребенка настолько времени лишать слуха.

  6. yulia_g пишет:

    Я не против помочь, но хотелось бы узнать почему собираются деньги. Тем более детки, которых я знаю тоже очаровательные малыши. И операцию называется кохлеарная имплантация, как и у этой малышки. Причем до операции у ребенка отсутствовал даже лепет.

  7. yulia_g пишет:

    Прочитав ещё раз статью, я поняла, что операцию буду делать здесь? Это ещё раз убеждает, что дело только в модели аппарата. Неужели наше государство бесплатно ставит заведомо очень плохие аппараты, что родители вынуждены собирать с миру по нитке, в то время когда есть дети со смертельными диагнозами и им реально можно помочь. Очень жду разъяснений. Не хочу терять доверие к фонду.

  8. yulia_g пишет:

    И опять таки почему же в статье ни слова ни сказано, что такие операции делаются в Минске полностью бесплатно. А вот нам по таким то причинам надо покупать имплант самим. И насколько я знаю 100% слух уже не будет никогда, но процент большой и это того стоит. И малышка такого же возраста как и дети моих знакомых и к операции их готовили не один год, а не сами узнавали. Причем в статье написано что обо всем узнали из интернета, а операцию делают в Минске. Уважаемые сотрудники фонда Шанс обратите пожалуйста внимание. Извините что много написала, просто обидно. Сама регулярно помогаю как могу. Заранее благодарю за разъяснения.

  9. lud-mila-m пишет:

    Операцию делают бесплатно! Вот только имплант MEDEL и всё не так уж и плохо.Зачем так долго тянули с операцией?Потеряли драгоценное время. Что будет,если все захотят подороже и получше? Где столько денег взять. Все дети заслуживают лучшего! Пусть тут не пишут глупости, что операции вредны и портят людям жизнь, их делают очень давно в США и Европе и люди счастливы! Слушают музыку, по телефону говорят, живут обычной жизнью. Желаю удачи! Делайте срочно КИ и не тяните, даже MEDEL.

  10. yulia_g пишет:

    Хочу добавить к вышесказанному, что имплант состоит из двух частей: наружной и внутренней. Наружная часть представляет собой магнит, который крепится на голову и процессор, соединённый проводом с магнитом, и крепиться на воротник. А поскольку дети малы, то они легко могут его сломать или потерять, что случилось у моей знакомой. А он стоит несколько тысяч евро, помоему 3. Так вот, им в этом случае всё делается бесплатно. А тут опять надо будет деньги собирать, ведь нельзя же оставить ребенка глухим. Вообщем неприятно всё это. То ли родители не в курсе, то ли чего то не договаривают

  11. olgakva пишет:

    Уважаемые участники этой рубрики!!! Я ни хочу вставать ни на чью сторону спора, просто прочитав выше написанное, я увидела ни личные счета родителей, а реквизиты ФОНДА ШАНС!!! Скажу одно фонд тщательно проверяет информацию, а если вы имеете какое то недоверие или вопросы вы можете связаться с Фондом и задать им интересующие вас вопросы!

  12. yulia_g пишет:

    Почему нельзя разьяснить здесь и всем? На всех сайтах о помощи нормальная практика отвечать на вопросы, отчитываться за деньги и выкладывать документы. Они дорожат каждым жертвователем. И причем отвечают в очень корректной форме. Тем более я думаю это интересно не только мне, а всем кто перечисляет деньги. Ведь многие как я могут только потом с этим столкнутся и недоверие останется.

  13. yulia_g пишет:

    И никто здесь не спорит! Задали вопрос. Обьяснили почему задали. Причем на реальных примерах. Или этого здесь нельзя? Не увидела ни одного документа подтверждающего необходимость этого импланта с подписью и печатью. Может мне надо сьездить и посмотреть?
    Тем более глухих деток к сожалению достаточно и если раньше они так и оставались глухими, то теперь им государство БЕСПЛАТНО помогает. Поэтому и возник вопрос: почему в этом случае не так? А советовать мне звонить и проводить расследование это очень некорректно с вашей стороны.

  14. pop_al пишет:

    Здравствуйте.
    Хочу высказаться, поскольку, видимо либо сюжет был снят дословно либо все-таки есть некая недосказанность. Думаю моя информация может быть в первую очередь полезна родителям Киры.
    У меня двое детей у обоих нейросенсорная тугоухость, у старшего 3-4 степень у младшей 2-3 степень. Обнаружили у старшего в 1,5 года. поставили аппараты, сначала аналоговые потом цифру, потом настраивали 150 раз(настройки готовили сами), Очень тщательно изучали КИ последствия и возможности. Да и на примере группы в Детсаду видели как детки с КИ заново учатся слышать и понимать.Кстати как вы знаете специалисто по настройкам СА и КИ в РБ НЕТ и не было, их просто не готовят. Так что настройку и перенастройку вам придется проходит или в Питере или где-то еще не в РБ…
    В итоге общие выводы КИ водходит ТОЛЬКО если уже других вариантов не осталось. ( а именно ПРАВИЛЬНОЙ настройке СА), поверьте с КИ не все так просто, ваш ребенок не включится и не начнет понимать сразу после операции это долгий путь такой же как и СА причем результат как с СА вам никто не гарантирует. Причем возможности КИ отнюдь не лучше а внекоторых случаях и хуже чем у СА.(про анализ аудиограмм и подоходе к выбору аппарата и КИ это вообще отдельная тема, так что не факт что вам сказали что вот КИмпл за н-евро и все ок..)
    Это не только наше мнение но и мнение действительно специалистов.
    Поверьте мы тоже очень много думали взвешивали За и Против КИ для старшего и в итоге выбрали СА.
    Второе что меня зацепило, это все-таки надежда что ребенок будет как все..прямо таки такое желание-прежелание…Это понятно, поверьте не будет, он будет другим, просто другим, и ваше стремление втолкнуть его в ту среду где он пока чужой может очень серьезно травмировать его, подумайте об этом…имхо
    Сейчас мои оба говорят, у младшей конечно словарный запас получше но у старшего тоже успехи …
    В любом случае я бы вам не советовал слепо следовать рекомендациям врачей пусть даже если они итальянцы(там тоже свои мотивы)
    Как то скомкано получилось, в любом случае, если хотите пообщаться пишите, с удовольствием ответим на вопросы.
    Pop_al@tut.by

  15. mama_kirochki пишет:

    Всем доброго дня! Я мама Кирочки, это наша семья с помощью благотворительного фонда Шанс собирает деньги на покупку кохлеарного импланта. Остается только порадоваться тому что люди в нашей стране такие отзывчивые и им хочется знать все о сложившейся ситуации. Всем большое спасибо за поддержку!
    По поводу того, стоит ли делать операцию… То, что наша девочка не слышит папа заподозрил через несколько дней после выписки из роддома. Уже с того момента, а не в год и не в два начались наши бесконечные поиски правильного решения. Нет, никто не сказал, что существуют хорошие цифровые слуховые аппаратики (СА), что существуют кохлеарные импланты. Дословно наш врач при впервые поставленном диагнозе сказала так: «»Идите и живите как раньше». Бесплатный один СА, поставленный не на то ушко (по хорошему конечно нужно 2) не давал результатов. Мы купили сами аппаратики и тогда началось слуховое развитие.Кире уже тогда было больше годика. Кроме технической стороны вопроса я хочу пояснить, что все это время мы упорно занимались по литературе, которую покупали в России, с нами занимались педагоги, сразу два в разных учреждениях, за что нас постоянно ругали медики, мол не положено. У Киры были ну очень хорошие результаты и на тот момент мы и думать не думали о имплантации. Но, к сожалению за прошедшую зиму и за 4 отита слух еще снизился и встал вопрос о имплантации.Вот ссылка на программу здоровье, там есть взрослые дети после имплантации, посмотрите пожалуйста.
    http://www.youtube.com/watch?v=MmjniVYOfWc&feature=player_embedded
    Несколько месяцев мы все взвешивали, думали, читали, общались с семьями проимплантированных детей. Теперь уже я точно знаю, что мы приняли верное решение.
    Да, нам предложили бесплатный имплант (думаю,что их марки не столь важны). Так как у нас был опыт бесплатного, мы опять стали изучать вопрос. Вот что получилось:
    -предлагаемый имплант вживлен впервые в 1996 году, т.е.15 лет назад
    -фирма МЕДЕЛ выпустила на протяжении 15 лет еще 4 модели имплантов, во все мире сейчас используют последние модели
    -в отличии от предлагаемого импланта в выбранном нами прочный тонкий корпус, который не разобьется в голове у ребенка, такие случаи у нас в РБ есть
    -он устойчив к влаге
    — в нем 22 активных электрода, а не 12 (pop_al: Вы ведь наверняка поставили детям хорошие СА, в них тоже качество звука завист от количества каналов).
    В общем обдумав вот все это наша семья решила собирать деньги на лучший имплант. Сначала мы пыталиь собрать деньги с помощью наших родственников и знакомых, но сумма колоссальная, тем более с учетом курса валют на сегодняшний день. К счастью, в «Шансе» замечательные люди, которые не смотря на всю неоднозначность данной ситуации (я о бесплатной государственной программе) решили на помогать.Им огромное человеческое спасибо!
    Я понимаю, что нам с нашей девочкой придется в 10 раз больше отрабатывать за несколько упущенных месяцев, но мы все к этому готовы. Мы готовы к тому, что придется ездить куда-то на настройки, придется всю жизнь работать на запчасти, ну и пусть.Каждый родитель желает своему ребенку самого лучшего!
    Может что то упустила.Если возникают еще вопросы , пожалуйста спрашивайте.

  16. yulia_g пишет:

    Большое спасибо маме, что ответила на заданные вопросы! Я вас очень понимаю, что вы стремитесь дать своему ребенку самое лучшее. Все родители ради этого и живут. Но поймите, таких детей не один или два, а их похоже тысячи. И все их родители хотят для своих детей ЛУЧШЕГО! Я уже писала про своих знакомых. Ну у них тоже детки с кохлеарными имплантами таково же возраста как и ваш ребенок? Неужели если у них был выбор выбрать лучшее они бы не сделали это? Они любят своих детей как все мы! Но наверное не всё так печально. И опять таки вопрос обслуживания в вашем случае стоит не малых денег. Нет, не знаю, я бы так не смогла. Собирать деньги, которые могут спасти не одну жизнь в обмен на улучшенный имплант, тем более что вы одна из сотен, а может и из тысяч таких же любящих родителей. Можете забросать меня помидорами.

  17. yulia_g пишет:

    Я пойму всех других родителей которые теперь тоже будут иметь моральное право отказаться от помощи государства и захотят лучшее чем бесплатно, а может ещё лучше чем у вас. И сумма тут может быть гораздо круче. Я очень тесно год общаюсь с такими детками и их родителями, и в данном случае они очень довольны в отличии от вас. Тем более что не надо рвать на себе волосы как помочь ребенку. Вы знаете мой ребенок тоже болен, и если бы я лечила его за границей, то наверное и проблем у нас было бы гораздо меньше, но даже и мысли не было такой ценой решить эти проблемы. Здесь живем, лечимся, зарабатываем. Ведь мы же не одни! И мы не умираем по сравнению с другими!

  18. yulia_g пишет:

    Тем более от многих деток медицина в нашей стране отказалась. Я знаю что даже в этом случае ох как нелегко собрать деньги и тут уже речь не об импланте выпущенном в последние годы с одной лучшей характеристикой, тут хоть бы пожить хоть как годик или два, сколько можно протянуть, а где то просто поставить на ноги, что бы мог себя обслужить, причем очень часто это делает одна мама. ИХМО, потерял у меня доверие фонд Шанс, а вы жертвователи решайте сами. Я оказалась к несчастью для себя же права.

  19. yulia_g пишет:

    И ещё должно быть стыдно сотрудникам Шанса не смотря на всё мое уважение к их делу сделать однобокий сюжет и представить как жизненную необходимость когда как сама мама говорит что она хочет всего лишь лучшего для своего ребенка, а кто же этого не хочет? И о бесплатном оказывается знает и о том что такие детки есть сама она общалась. Нет слов…

  20. fos пишет:

    Родители Киры!
    А не задавались ли вы вопросом о том, что, возможно установка бесплатного КИ — лучший вариант по сравнению с безвозвратно упущенным бесценным временем на сбор средств на лучшую модель…

  21. mama_kirochki пишет:

    В Вас бросать помидорами, да Вы что?У Вас есть свое, (наверное!) мнение. Жаль Вашего ребенка, что Вы не хотите дать ему самое лучшее, особенно если это касается его здоровья. Я надеюсь, что после нас, еще десятки мам не пойдут на то, чтобы вживить в голову своему ребенку снятый с производства имплант.
    Кроме этого, просто ужасно, что Вы можете писать в адрес Шанса такие слова. Что, вы сделали, чтобы помочь хоть одному ребенку, не важно чем он болен, стыдно Вам должно быть.

  22. mama_kirochki пишет:

    Да, мы задавались этим вопросом, я уже написала, что я осознаю то, что сейчас дорог каждый день, что придется заниматься в разы больше, что реабилитация будет дольше. Но зато, через 5 лет не станет вопрос, где взять запчасть для импланта, и я не буду переживать всю жизнь о том, что любой удар может проломить остаток черепа ребенка.Костное ложе в черепе, которое делается для установки импланта гораздо глубже и больше для бесплатного импланта, чем для имплантов нового поколения.

  23. yulia_g пишет:

    Я то сделала. И не надо меня стыдить. Я регулярно перечисляю деньги детским домам. И ваш агрессивный тон здесь не уместен. Я НЕ НЕ ЗАХОТЕЛА сделать своему ребенку лучшего у меня наверное просто есть совесть не делать этого за счет других. А по поводу Шанса я никого не оскорбляла и имею полное право здесь высказать своё мнение, тем более вы сами написали о том что всё знаете и не хотите. И Шанс разместил вашу просьбу зная что все дети делают бесплатно и никто их особо не спросил хорошо или нет. А я утверждаю что родители довольны. И не надо меня пытаться уколоть через моего ребенка. Как у вас это святое так и у меня. Денег ваш ответ теперь уж точно не добавит. Ваше мнение что фонд прав имеет место быть, а мое нет. Теперь я поймаю что документов нет и не может быть.

  24. yulia_g пишет:

    По поводу проломления черепа. У нас манюня с имплантом летел с горки в центре вниз головой и даже мама не побелела и череп цел. Тем более что судя по магниту и швам он чуть выше уха.

  25. mama_kirochki пишет:

    Не все дети делают бесплатно, просто у кого-то есть деньги на имплант, многие обращаются за помощью к зарубежным благотворителям.У нас достаточно много таких детей. У нас таких денег нет, поэтому мы просим помощи у людей в нашей стране. Очень жаль, что Вы меня не понимаете. Агрессии в Ваш адрес не было, у большинства добрых людей даже и мысли нет проверять документы, потому что столкнувшись с глухим ребенком люди просто готовы помочь и все.

  26. yulia_g пишет:

    И в просьбе и в снятом ролике должно было быть сказано что можно сделать бесплатно, но это очень плохо и подтвердить словами специалиста врача, что да так и есть. А все остальные поставили непонятно что. А так всё со слов как в переходе.

  27. yulia_g пишет:

    Ну да а нам по телевизору твердят пожалуйста проверяйте документы. А тут верьте на слово. И ещё раз повторю коль вы меня не слышите. Я знаю двоих и они довольны. А если поискать то и ваш имплант возможно далек от совершенства.

  28. mama_kirochki пишет:

    Вы хотите, чтобы врачи выступили с заявлением, что закуплено 100 старых имплантов, от которых теперь многие отказываются? Документы все в Фонде Шанс, могу лично Вам переслать все копии. Есть много людей которые довольны и слуховыми аппаратами (СА) просто они им подходят по потере слуха и Кохлеарными имплантами. Но нам СА не подошли, мы потеряли очень много времени не по своей вине.

  29. yulia_g пишет:

    Я вас очень понимаю. У меня не менее печальная история, но я сниму и отдам последнюю рубашку кому ещё хуже. Тем более если речь идет о лучшем. И знаю массу примеров когда родители делилсь супер дорогим лекарством в долг, полученным через муки ада, зная что для их ребенка оно то же завтра же может срочно понадобиться, потому что чей то умирал сейчас, а не завтра. Извените если что не так. Страшно подумать что можно оказаться на их месте. Отсюда и эмоции.

  30. yulia_g пишет:

    Тогда зачем вы приводите характеристики здесь сначала, а теперь даете отступную, даже задев моего больного ребенка.

  31. mama_kirochki пишет:

    Возможно, Шанс учтет, то что в сюжете надо говорить о возможности бесплатного, это уж им виднее. Но , поймите, такая ситуация не только с проблемами слуха, у нас же и детские сердечки бесплатно лечатся и эпилепсии и многое другое.

  32. mama_kirochki пишет:

    При чем тут Ваш больной ребенок, Вы сами решаете его судьбу. Я просто уверенна, что если Вам тоже нужна материальная помощь, то найдутся люди, которые не снимая последнюю рубашку, Вам помогут. Поверьте, таких много, просто они не знают кому, как и где можно помочь.
    Характеристики, это для тех, кто не только на эмоциях, но еще и осознает всю серьезность и сложность операции.Мы думаем о будущем ребенка. То, что у ваших знакомых все хорошо, это же здорово, остается только порадоваться за них.

  33. yulia_g пишет:

    Вот тут не надо, попали в точку. Тема не о моем ребенке. Я его лечила бесплатно коль уж родились здесь. И очень вам советую выложить документы всем, коль уж пошла такая петрушка и я увижу и у людей не пропадет желание помогать, что в данном случае ну ОЧЕНЬ важно. Ведь вы же то же умный человек и это не блажь отдать кому то деньги и быть уверенным, что кого то спас, а кого то сделал здоровее, коль все мы здесь живем. Я уверена что если бы была ситуация с точность да наоборот, вы бы поступили бы точно так же. Ситуацию надо прояснять до бесконечности как бы этого не хотелось. От этого много чего зависит и для других деток. Заранее благодарю за понимание

  34. yulia_g пишет:

    Извените, но среди жертвователей нет людей которые могут так разбираться в имплантах как вы. И вы не одна кто просит о помощи. И отвечают люди. А как по другому.

  35. yulkap пишет:

    С миру по нитке — голому рубашка. Люди не рубашки последние отдают, а по нитке сбрасываются. И, следуя вашей логике, yulia_g, детдомам тоже не нужно помогать — они ведь полностью на государственном обеспечении. В этих домах всем дети обеспечены — не голодные они, им есть что надеть, учатся, лечатся. В этой с тране осиротели, пусть и живут так, как им государство позволяет. Зачем им помогать? А если кому-то что-то не нравится… Здесь живут, пусть здесь и довольны будут. И поверьте, Юлия, если бы вы обратились за помощью, ведь и вам точно также помогали бы люди — по нитке собирали бы. С нас копейка, а больным детям — помощь.. А маме Кирочки- желаю удачи, держитесь.

  36. yulia_g пишет:

    И по поводу документов, ну не Шанс вам деньги даёт, а люди. Они посмотрели и спрятали. А все остальные? Тем более что если вы зайдете на сайты с другими детками к сожалению не в Беларуси, то там это обязательно, т.к. по другому это просто слова.

  37. yulia_g пишет:

    Ну началось. И где это вы увидели. Да Бог с вами. Не будет тут спора по этому поводу. Вы наверное только эту просьбу читали и то по диагонали. Я уже поняла, что если можешь давай, а нет не мешай. Во всяком случае это мое мнение. И я имею право так думать. А от грамотности постановки вопроса и информированности тоже много зависит.

  38. mama_kirochki пишет:

    yulkap спасибо за поддержку!
    Пусть всем нашим благотворителям вернется в тысячи раз больше! СПАСИБО!

  39. yulia_g пишет:

    И я бы выложила документы потому что люди имеют право здесь знать куда идут деньги. И это я пытаюсь объяснить, никого не оскорбляя и не призывая не жертвовать.

  40. yulkap пишет:

    Очень жаль, что yulia-g, не может понять вашу позицию, дорогая мама Кирочки. На это наверняка есть свои причины. Но по-моему эмоции начинают как-то зашкаливать. Здоровья и Кирочке и ребёнку yulia_g!

  41. yulia_g пишет:

    Спасибо за пожелания. Да есть эмоции но не через край, мы же люди,а не роботы. Ответа нет, вот вопросы и возникают. И конкретности нет. И я не одна такая, если вы читали. И что тут такого что я спросила. Что же обидного то? На то они и комментарии. Даже понимаю людей в другой просьбе по поводу автомобиля. Девочки молодцы всё объяснили грамотно. И что плохо? Лучше молчать и проходить мимо? Типа знаю я вас всё развод. Наверное догадываетесь сколько мимо прошло. И правильно же прошли. А дискусия должна быть.
    И отчет о деньгах.
    Желаю Кире побыстрее услышать мир! Вот и весь умысел. И ещё раз извеняюсь, если что не так. Просто не равнодушна

  42. yulkap пишет:

    Какой нет конкретности? Всё мама Киры рассказала честно и понятно. Люди жертвуют деньги, чтобы помочь её ребёнку. Да, она хочет лучшее для ребёнка.Отчёт о деньгах вам нужно предоставить? А вы, извините, кто? Вас ведь никто не заставляет что-то давать — ни нитку, ни рубашку, А в фонде уж наверняка могут дать отчёт. Если честно, вы слишком много говорите, на этой странице одни ваши комментарии — в них вы извиняетесь много и так же много говорите неприятного . В свой же адрес комментарии очень болезненно воспринимаете. Дискуссия — это когда люди слышат друг друга. А тут монолог, который называется » извените, я так считаю и имею на это право». И вообще в ваших комментариях всё так непонятно и путано. И вы правы абсолютно, именно так я лично и говорю — «знаю я вас, всё, развод». Угомонитесь, наконец. Вы, наверное, и спите плохо, слишком уж «неравнодушная».

  43. yulia_g пишет:

    Выдержка из интернета без комментариев: При поиске средств на
    кохлеарную имплантацию
    родители сразу берут счет на
    самую новую модель
    импланта. И это понятно, ведь
    они хотят самое лучшее для
    своего ребенка. Метро Киева
    обвешано просьбами о
    помощи в покупке
    кохлеарного импланта. При
    этом озвучивается цена 30 000
    евро. Мне трудно понять,
    откуда берется такая цифра.
    Она явно выше стоимости
    любого известного мне
    импланта(вместе со
    стоимостью операции). Но я
    не об этом. Родители сразу
    берут очень высокую планку и
    натыкаются на стену: такую
    большую сумму очень трудно
    собрать. Процесс этот
    растягивается на несколько
    лет.
    При этом родители или не
    знают, или не хотят
    рассматривать возможность
    покупки более дешевого
    импланта. Например,
    стоимость 3 поколения
    составляет около 15 000 евро.
    Причем речевой процессор
    позже можно поменять на
    старшее поколение.
    Результаты имплантации в 1,5
    года 3 поколением будут
    лучше, чем имплантации
    сделанная в 5 лет 5
    поколением. Время
    имплантации очень важный
    фактор.

  44. 15j15 пишет:

    А я на стороне мамы Киры. Я бы тоже билась во все двери, если бы знала, что можно сделать любимому ребенку лучше, чем где-то. И точно все не кинутся в след за Кириной мамой — делать себе что-то платно. От yulia_g — негатив. Как можно вот так вот лезть к кому-то как навязчивая муха со своим мнением? Пускай yulia_g сама выбирает как лечить своего ребенка. 8 700 всего осталось собрать. И тут yulia_g говорит о более больным, которым необходимо. Соберут и им. Сборы во многом зависят от родителей и волонтеров. Когда мамы стараются изо всех сил — они собирают деньги — и это и их сборы не зависят от того, что кто-то не такой больной собирает себе деньги на улучшение своего состояния. Каждый сам выбирает кому жертвовать. Кому-то западет мальчик с эпилепсией, кому-то девочка Кира. Большое средце поможет многим, многим пожалеет и не будет искать — нужно это ребенку или не нужно. Как у вас проходят сборы, мама Киры?

  45. 15j15 пишет:

    Вот смотрю на сайте фонда «Шанс» — осталось собрать 6 682 €. Это же замечательно:))

  46. mama_kirochki пишет:

    15j15: и Вам спасибо за поддержку, деньги поступают каждый день, мы надеемся, что совсем скоро будет нужная сумма. Всего за несколько месяцев собраны просто огромные деньги, за что мы, родители Киры, благодарны всем кто принимает участие в судьбе нашего ребенка.

  47. 15j15 пишет:

    Осталось собрать: 6 136. Вот смотрю. Здорово. Как говорится — собака лает — а караван идет!!! Очень хорошо — что на сайте шанса так быстро обновляется информация!

  48. maryia1985 пишет:

    просто переполняют эмоции!!!!остались же еще люди,которые так верят в советскую медицину.преклоняю колено…родители,не слушайте никого,а пустые баталии только отнимают время от самого главного-от вашего ребенка.делайте то,что вы считаете нужным для вашего малыша.и все.потому что больше,чем вам — он НИКОМУ НЕ НУЖЕН.а пустая болтовня на форумах еще не вылечила и не спасла ни одну жизнь,к сожалению.желаем вам удачи и скорейшего выздоровления,потому как операция-это только начало вашего долгого пути.люди давайте добрее быть друг другу,а не выплескивать негатив на родителей и больных детей.глядишь, и в вашей жизни все начнет налаживаться.

  49. mama_kirochki пишет:

    maryia1985, мы очень стараемся сделать так, чтобы наша девочка стала полноценным человеком и при этом чувствовала себя комфортно. Спасибо за понимание!

  50. tapakashka пишет:

    Развод это все чистой воды, а если это и правда, то не вы первые и не вы последние … если дано быть глухим, значить незачем вмешиваться в природу. А от глухоты ничего не потеряется, глаза зачем.

  51. chdmitriy пишет:

    yulia_g, вот удивляюсь тому сколько в вас нездорового фанатизма убедить всех в ошибочном решении родителей девочки. У вас ведь никто денег не требует. Все люди взрослые. А святая вера в то, что государство бесплатно дает все хорошее, очень похвальна. Было бы чудесно, если бы это было правдой.
    tapakashka, а вы вот с какой целью сюда вообще зашли. Если у вас аппендикс лопнет, то это тоже природа так велела. Скажете докторам, чтобы не вмешивались? Очень смешно. Люди, сколько можно свою неудовлетворенность жизнью выливать на родителей больных детей? Они просят матереальной помощи, а не того, чтобы их жизни учили. Помогать или нет решать вам. А выливать свои наболевшие помои тут не стоит.

  52. dana_23 пишет:

    Вот читаю я эти препирательства между мамой Кирочки и yulia_g и такое ощущение складывается, что человеку просто завидно, что кому-то люди помогают, а кому-то помогает бесплатная медицина. yulia_g, вы сделали так как считали нужным, мама Киры делает так, как она считает нужным. зачем тут пытаться доказать какую-то истину? тем более на примере «двух знакомых». да какая разница у кого и как происходит? главное то, как мама ребеночка решит. ведь только она знает как лучше, для ее ребенка. и я считаю очень не красивым пытаться уличить человека в какой-то лжи и спекуляции на болезни детей. постыдились бы.
    И в отношении Шанса тоже не красиво высказываться негативно. да, это ваше мнение, но надо отвадать дань уважения людям, которые помогают тому, кому это нужно. не одному ребенку они помогли.
    а Кире и ее родителям желаю полного выздоровления. и никого не слушайте. вы принимаете свое решение, которое будет правильным.
    удачи Вам, и здоровья. у вас обязательно все получится!!))

  53. zdorovjak пишет:

    Как сейчас дела у ребёнка? Собрали всю сумму на лечение?

Оставьте свой отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.