Условия

Условия публикации на Help.blog.tut.by:

— нуждающийся в помощи — гражданин Республики Беларусь;

— предоставление следующих документов и информации:

1. Новость, которую вы хотите разместить (история заболевания, необходимые обследования, лечение или оборудование, информация о семье);
2. Документы, удостоверяющие личность больного, подтверждающие диагноз, стоимость лечения;
3. Медицинская справка формы 1 здр/у-10, подтверждающая нуждаемость в лечении, на которое открыт сбор средств;
4. Сумма средств, собранных на момент обращения за помощью;
5. Электронные кошельки WebMoney и EasyPay;
6. Благотворительные счета, открытые в Беларусбанке;
7. Мобильный тел. Life:) или МТС (для сбора средств на баланс номера);
8. Адрес для почтовых переводов;
9. Контакты;
10. Фото.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

Отзывов (39) на «Условия»

  1. nastena_190888 пишет:

    Уважаемая Администрация сайта мы просим о помощи, в выкладывании информации на вашем сайте.

    Веронике 18 лет. Десять месяцев назад, прозвучал диагноз: рак лимфатической системы -Лимфогранулематоз 4 стадии.
    Шок..Слезы..И началась борьба с болезнью. Закупки лекарств за
    границей,дорогостоящие обследования в России- ПЭТ.
    Семь месяцев лечения:химиотерапия, лучевая..Слезы и страдания ребенка от нестерпимой боли в ногах..Девочка с трудом ходила -осложнение лечения нейропатия.Родительскую боль не передать словами.
    И вот она долгожданная ремиссия!Слезы радости, мечты,надежды…
    Однако, раковые клетки оказались очень агрессивны и через 1,5 месяца болезнь стала прогрессировать. Сейчас Вероника проходит курс более сильной химиотерапии в детском онкологическом центре в Боровлянах. Прогноз врачей неутешителен.Планируется аутотрансплантация стволовых клеток. Но у нас появилась надежда спасти жизнь ребенка -это препарат
    ADCETRIS.Он может дать длительную ремиссию 18 летней девочке. На курс лечения необходимо 32 флакона. Стоимость одного флакона 4150€.
    На начальный этап лечения деньги собрали своими силами и силами друзей и родственников, но на весь курс лечения средств не хватает.
    Обращаемся за помощью ко всем кто прочитает это письмо, верим, что есть в этом мире люди, для кого чужая беда равносильна своей.

    Мы будем выкладывать собранные суммы каждую неделю. И будем давать отчет об оставшихся для сбора сумм.

    Заранее спасибо всем, кто откликнется на нашу просьбу о помощи.
    Если есть вопросы -звоните на телефон Родителям
    Елена: + 375297748805
    Александр: +375297748753

    Перевод средств можно осуществлять на благотворительные банковские счета либо пополнить баланс мобильного телефона, деньги с которого будут переведены на банковский счёт:
    МТС +375297748753

    Реквизиты для перечисления белорусских рублей:
    Получатель Молчан Александр Николаевич
    Паспорт МР3020628
    Республика Беларусь г. Минск, ул. Рафиева д.93, к.5, кв.89
    Счет получателя №000012
    Банк получателя: ОАО «АСБ Беларусбанк»
    Р/СЧ 3819382100017
    БИК 153001795
    УНН 100325912
    Детали платежа: на лечение дочери.

  2. olia13041991 пишет:

    Уважаемая Администрация сайта просим Вас, о помощи в лечении нашего любимого ребеночка Максимки ,и очень просим выложить следущий материал на вашем сайте
    .Наш долгожданный ребёнок Максим родился доношенным с весом 3.720 , 51 см. В последствии тяжелых родов ребёнка вытягивали за голову вакуумом — экстрагеном , из-за этого была повреждена голова (образовалась киста ). В 3 месяца мы начали делать массаж, пили препараты, врачи сказали, что у нас проблема в руках (они очень зажаты). В 8 месяцев ребёнок начал держать голову. В год нам поставили диагноз: ДЦП. Для меня как для матери было очень тяжело и страшно. Муж меня очень сильно поддерживал и говорил не опускать руки, что всё будет хорошо.

    В 1 год 10месяцев мы попали в Минский городской реабилитационный центр на Володарского. Моё солнышко добился больших результатов. Занимался с большим удовольствием с логопедом, психологами ,музыкальной терапии, очень нравилось ЛФК, и в результате начал отжиматься сам.В два года нам порекомендовали сьездить в Трускавец.
    В ноябре мы поехали вТрускавец нам очень понравилась и подошло это лечение.Наш ребеночек начал делать большие успехи,начал ползать по пластонски,может посидеть несколько минут сам,начал полутше стоять у опоры.

    Наш зайчонок всегда просыпается с улыбкой и сразу хочет играть. В его глазах столько надежды, чувств, понятий. Он всегда пожалеет, обнимет, поцелует. Мы умеем собирать пирамидки ( с небольшой помощью), любит рассматривать фотографии и картинки, знает, где какое животное нарисовано, самостоятельно может показать, любит смотреть музыкальные передачи, играть на улице с детьми хотя у него тяжело получается.
    Два раза в неделю мы занимаемся с логопедом по часу, благодаря занятием Максимка умеет говорить (ляля, дядя, мама, да да да и т.д.). Один раз в неделю занимаемся иппотерапией. Через каждых 2 месяца к нам приходит инструктор ЛФК, Максимке очень нравится.

    В Трускавце нам посоветовали пройти еще курсы лечения,к сожалению у нас таких денег в семье нет,а такая реабилитация как в Трускавце нам очень нужна.
    Пожалуйста помогите собрать 3400 евро.У ребенка врачи отмечают положительную динамику.Нам очень сильно хочется чтобы ребёнок пошёл ножками и сам сидел очень сильно просим Вас.
    С благодарностью, мама Максимки, Шапель Ольга Николаевна.
    Спасибо Вам!

    WebMoney B 168 13 722 17 87 бел. руб.
    E 240 19 272 27 80 евро
    Z 125 86 944 80 16 доллары
    R 208 39 367 19 50 русские руб
    EasyPay 0056 4666
    ОАО»АСБ Белорусбанк»филиал 511/383 ОАО «АСБ Беларусбанк»адрес г.Минск Игуменский тракт.42 МФО-815,УНП-100349858 Белоруские рубли-транзитный счёт№3819382103561 на благотворительный счёт№000008

    российские рубли-транзитный счёт№3819382104993 на благотворительный счёт№000010

    Доллары США-транзитный счёт№3819382104993 на благотворительный счёт№000025

    Евро-транзитный счёт№3819382104993 на благотворительный счёт000009 срок действия счёта-бессрочный.
    Мобильный тел. Life:) +37525 723 91 07
    Адрес для почтовых переводов;
    Минск ул Прушинских 20 23 индекс 220112 +37525 723 91 07 лаиф мама Ольга
    +37529 6103490 велком папа Вадим
    8017 298 74 71 городской

  3. hytdsfs пишет:

    Уважаемая Администрация сайта обращаюсь к вам с просьбой о размещении информации на вашем сайте о моем сыне (Зайцев Мирослав Игоревич). Все документы были отправлены 25 декабря 2014 на почту help@tutby.com. 10 января были продублированы. Спасибо! Зайцева Оксана.

  4. hytdsfs пишет:

    номер для связи +375 29 388 13 43

  5. matskevich1979 пишет:

    Уважаемая администрация сайта!Обращаюсь к Вам с просьбой,о размещении информации на Вашем сайте о моей доченьке Якушенко Александре.Письмо и все документы были отправлены неоднократно.У нас очень мало времени ,боимся не успеть .Помогите нам,пожалуйста!Спасибо!С уважением,мама Якушенко Александры,Наталья!

  6. mary_angel@mail.ru пишет:

    Уважаемая Администрация сайта, обращаюсь к вам с просьбой о размещении информации на вашем сайте о моем сыне.

    Уважаемые пользователи Интернета! Люди, все у кого есть доброе сердце!… прошу Вас о помощи! Помогите спасти жизнь моему сыну Германну Лысякову!

    Мой сыночек родился 24 октября 2014 года. Состояние новорожденного было крайне тяжелым, и малыша сразу перевели в Детский хирургический центр в Минске, где поставили диагноз: выраженный стеноз аортального клапана на фоне фиброза и бикуспидального строения.
    Медицинские термины лишены эмоций. А простыми словами это звучит, как страшный приговор: двустворчатый клапан аорты с неэластичными створками и критически суженным проходом не в состоянии обеспечить необходимое кровоснабжение растущего организма ребенка.

    Через три дня малютке провели операцию эндоваскулярной баллонной дилатации стеноза аортального клапана, давшую нам отсрочку: после операции ГСД на некоторое время снизилось с 75 мм рт.ст. до 28 мм рт.ст. Мы активно развиваемся, уверенно держим головку и концентрируем взгляд, начали улыбаться родным и знакомым, реагировать на речь.
    Однако уже за первые 2 месяца ГСД выросло с 28 мм рт.ст. до 40 мм рт.ст., а последнее обследование в 3,5 месяца показало 60 мм рт.ст. Критического уровня − 80 мм рт.ст. – показатель может достичь в считанные недели.
    Результаты УЗИ неутешительны, а прогнозы врачей уклончивы: «пока ничего определенного сказать нельзя, необходимо продолжать наблюдение…» Хотя все прекрасно понимают, что действовать надо быстро: в органах происходят необратимые изменения, и уже никто и ничто не в состоянии будет помочь, очередного обследования маленький человечек может и не дождаться – большинство малышей с нашим диагнозом не доживают до года, – а спасти ребенка может только хирургическое вмешательство. В самых тяжелых случаях, когда неэффективна биопластика артериального клапана, делают операцию Росса – замену повреждённого аортального клапана собственным легочным клапаном ребенка, который полностью вживляется в ткани аорты, не отторгаясь и не подвергаясь деструкции. Такой клапан может прослужить долгие годы — на протяжении всей жизни. Это – реальное спасение, настоящая полноценная жизнь!

    Проблема в том, что опыта в проведении операции Росса – на миниатюрном открытом сердце малыша – у наших врачей пока еще нет, хотя во многих клиниках мира ее практикуют уже десятилетиями… Операция Росса очень сложна технически, требует виртуозного мастерства хирурга и тщательного послеоперационного выхаживания.
    Наилучшие показатели по выживаемости прооперированных по Россу малышей – у Берлинского кардиоцентра. Там спасли уже многих детей, в том числе и из Беларуси, и из России – но, к сожалению, их помощь обходится очень недешево. На сегодняшний день мне необходимо оплатить счета на обследования, выставленные Берлинской клиникой для определения сроков проведения операции Росса.
    Одной (отец «самоустранился» сразу по рождении больного ребенка) мне с этим не справиться. Я умоляю всех, у кого есть хоть малейшая возможность, помочь собрать необходимую сумму, дать моему малышу возможность сохранить жизнь, вырасти и творить добро в ответ.
    Не стану никого просить даже в воображении представить себя на моем месте. Не дай Бог такого никому! Германн — замечательный мальчуган и стойко борется за жизнь, терпеливо выносит бесконечные обследования, УЗИ и сдачи анализов. Малыш очень хочет жить, но шансов сохранить этот бесценный дар с каждым днем остается все меньше.

    Все документы вы сможете найти в прикрепленном файле. Также я оставляю свой номер телефона, и если у Вас есть какие-либо сомнения или вопросы, Вы можете звонить мне в любое время суток:
    +375-44-5422036 Лысякова Мария Дмитриевна, мама Германна.

    Заранее выражаю самую глубокую признательность и безмерную благодарность всем неравнодушным людям за любую помощь. Ваше пожертвование – даже самая небольшая сумма – станет ступенькой на пути к спасению самого дорогого, что только есть в этом мире – человеческой жизни.

    Храни Вас всех Господь!

    Благотворительные счета открыты в филиале №500 — г.Минск, пр.Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601:
    — белорусские рубли — транзитный счёт №3819382101009 на благотворительный счёт №000038 в филиале № 500, бессрочный
    — доллары США — транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000043 в филиале № 500, бессрочный
    — евро — транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000031 в филиале № 500, бессрочный
    — российские рубли — транзитный счёт №3819382100000 на благотворительный счёт №000026 в филиале № 500, бессрочный
    Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Лысяковой Марии Дмитриевны на лечение сына Лысякова Германна Антоновича

  7. mary_angel@mail.ru пишет:

    Уважаемая Администрация сайта, подскажите,пожалуйста,как загрузить документы( эпикризы,выписки, счета,фотографию ребенка)?

  8. mary_angel@mail.ru пишет:

    https://vk.com/club74183862#/id17193889 это ссылка на мою страницу в контакте,там можно найти выписку,эпикриз, фотографию ребенка,счета выставленные клиникой.

    адрес для почтовых переводов:г.Минск,ул. Коллекторная 32-10.

  9. matskevich1979 пишет:

    Уважаемая администрация сайта!Пишу Вам еще раз с просьбой о размещении информации о моей дочери ,Якушенко Александре.Письма и документы я отправляла неоднократно.У нас все меньше и меньше времени до реабилитации,которая назначена на 9 марта 2015 года.Мы уже записались в резерв,так как всей суммы нам самим не собрать.Помогите нам,пожалуйста.Мы очень ждем Вашей поддержки.По несколько раз на день смотрим с большой Надеждой на Ваш сайт.Сами очень стараемся собрать,но увы,самим нам не осилить.Надеемся на Вашу помощь!Спасибо.С уважением мама Якушенко Александры,Наталья.

  10. vtsekat пишет:

    Нужна помощь в сборе средств для приобретения протеза в клинике Германии. Цекот Ольга Владимировна молодая девушка,29 лет. Ампутировали ногу ей из-за острого остеомиелита 10 лет назад. Стоимость протеза составляет 40 000 евро. Срок сбора денег до 01.05.2015 года.
    Диагноз: Миелодисплазия пояснично – крестцового отдела. Парапарез ног. Ампутированная культя 1/3 части правой голени.
    Хочет жить и ходить как нормальные люди.
    Деньги можно перевести:
    Благотворительный счет открыт в филиале №100 — г. Брест, ул. Московская, 202; УНП 200246676; МФО 150501246:
    — белорусские рубли — транзитный счёт №3819382124630 на благотворительный счёт №000079 в отделении № 100/186

    Дирекция ОАО «Белинвестбанк» по Брестской области
    УНП807000028, БИК 153001739 транзитный счет №3819440000015 благотворительный взнос на счет
    №98BYR-ADF8BE Цекот Ольга Владимировна

    EasyPay 46023794
    карта Беларусбанка №4255 2000 3446 5666 срок действ. 09/15
    карта БелГазПромбанка 4286 2440 7061 2818 срок действ. 07/17

    Если у вас возникли вопросы или сомнения в правдивости можете позвонить по тел.+375295223873 и я отвечу на все вопросы

  11. TUT.BY пишет:

    vtsekat, пришлите на help@tutby.com всю необходимую информацию в соответствии с условиями публикации, указанными выше.

  12. vtsekat пишет:

    я отправила вам всю информацию

  13. olia201518 пишет:

    Уважаемая Администрация сайта просим Вас, о помощи в лечении нашего любимого ребеночка Максимки ,и очень просим выложить следущий материал на вашем сайте

    Максим родился доношенным с весом 3.720 , 51 см. В последствии тяжелых родов ребёнка тянули за голову вакуумом — экстрагеном , из-за этого была повреждена голова (образовалась киста ). В 3 месяца мы начали делать массаж, пили препараты, врачи сказали, что у нас проблема в руках (они очень зажаты). В 8 месяцев ребёнок начал держать голову. В год нам поставили диагноз: ДЦП.Спастический тетропорез 3 стадии.Задержка речевого развития.Плоско-вальгусная деформация стоп.КРГ-3.3
    Для меня как для матери было очень тяжело и страшно. Муж меня очень сильно поддерживал и говорил не опускать руки, что всё будет хорошо.

    В 1 год и 10 месяцев мы попали в Минский городской реабилитационный центр на Володарского. Моё солнышко добился больших результатов. Занимался с большим удовольствием с логопедом, психологами ,музыкальной терапии, очень нравилось ЛФК, и в результате начал отжиматься сам.В два года нам порекомендовали съездить в Трускавец.
    В ноябре мы поехали в г.Трускавец нам очень понравилась и подошло это лечение.Наш ребеночек начал делать большие успехи,начал ползать по пластонски,может посидеть несколько минут сам,начал получше стоять у опоры.

    В феврале благодаря помощи хороших,неравнодушных людей ,а также администрации сайта нам удалось еще раз посетить клинику профессора Козявкина и в очередной раз убедились что данный курс реабилитации нам подходит.Максимка начал лучше держать спинку ,лучше стоять у опоры ,брать игрушки,пытается сидеть сам.Возникает ощущение ,что еще немного и ребенок поползет сам.
    Спасибо всем за помощь в сборе денежных средств на курс реабилитации в феврале!!!!!!!!Но мы вынуждены попросить у вас помощи на курс реабилитации ,который будет проходить 20.04 .2015 по 02 .05. 2015 также в г Трускавце в клинике Козявкина стоимостью 3712 евро таких денег бес вашей помощи нам в жизни не собрать,большое спасибо всем кто откликнется помочь Максимке!!!!!!
    Нашей семье так хочется видеть сыночка здоровым,счастливым,жизнерадостным,играющим с другими детками в разные игры,жить полноценной жизнью и чего то в ней добиться!!!!

  14. olia20000 пишет:

    Уважаемая Администрация сайта просим Вас, о помощи в лечении нашего любимого ребеночка Шапеля Максимки .Мы неоднократно посылали вам документы с просьбой выложить материал .Времени осталась немного Очень
    сильно просим вас помочь нашей семье !Спасибо большое Вам!!

  15. tamara_kostsik пишет:

    Уважаемая Администрация сайта очень прошу Вас разместить информацию о моей доченьке .Мы выслали все документы.Моя дочь Костик Яна нуждается в операции и реабилитации.Яночка шестой ребенок в семье .Нам самим без вашей помощи не собрать такие деньги.Уже 11 лет мы лечим доченьку.Но теперь без помощи неравнодушных людей мы не сможем оплатить операцию.Большое спасибо всем кто сможет нам помочь.

  16. tamara_kostsik пишет:

    Здравствуйте уважаемая Администрация сайта.Обращается к вам мама Костик Яны.Очень прошу разместить информацию о моей доченьке.Мы высылали документы.Яне очень нужна операция на правой ножке .Мы сами не сможем собрать такие деньги.Операция назначена на 5 октября.К сентябрю нужно оплатить.Время пролетит очень быстро.После операции нужна реабилитация будем стараться попасть в Аксаковщину.У нас есть номер МТС 375295668683 с этого номера деньги будут переведены на благотворительный счет.Есть кошелек easypay 00264499 в Белгазпромбанк.Очень прошу помочь моей доченьке.За 11 лет лечения и реабилитации у Яны очень хорошие результаты.Помогите Яне.Поверьте очень трудно просить помощи.Но у нас нет другого выхода.Спасибо с уважением Тамара .

  17. noly2014 пишет:

    Уважаемая администрация. Примерно месяц назад отправляла вам документы по Блоцкому Кириллу. И тишина. Ответьте, пожалуйста, когда примерно нам ждать публикации и, может, я не все документы вам прислала? Писала вам уже два раза

  18. lms19853112 пишет:

    Здравстуйте , пишем вам уже много раз но ответа нет до повторной реабилитации в Китае осталось 20 дней мы вас умоляем разместите Сережу на сайте , вот наше отправленное письмо документы тоже все есть , ведь вы нас в феврале уже размещали , пожалуйста помогите . Здравствуйте, я пишу это письмо Вам только с одной надеждой что Вы нам поможете и разместите нашего малыша на своем сайте, что бы дособирать оставшуюся сумму денег на повторную реабилитацию в клинике Любовь ангела в Китае, сумма которую мы собрали собственными силами составляет 8000 долларов , осталось собрать 5000 , визы уже оформлены только вся беда в том что до запланированной поездки осталось 20 дней , я вас умоляю не пройдите мимо помогите нам, Вы нам очень помогли в первый раз и надеемся на Ваше доброе сердце и сейчас вот полноя история развития моего малыша “3 ноября 2010 года на свет появился наш долгожданный малыш. Ребенок получил кислородное голодание, в кювезе провел 14 дней и был переведен в Витебскую областную детскую больницу для дохаживания. Домой выписались, когда Сереже было 1,5 месяца, с диагнозом “перинатальные поражения ЦНС смешанного генеза тяжелой степени”. В 3 месяца делали УЗИ головного мозга, патологий выявлено не было. На тот момент ребенок ползал на кровати по-пластунски, удерживал голову, лежа на животе, улыбался, в 5 месяцев приподнимался на предплечья. В 6 месяцев были на обследовании, лежали опять в Витебской детской областной больнице. Прокололи актовегин, переболели инфекцией, и, наверное, после этого и случилось самое страшное: мы перестали делать все, что делали до этого.

    Мы лечили нашего малыша во многих реабилитационных областных центрах Беларуси (Минск, Гомель, Витебск), неоднократно в клинике Берсенева в Киеве, в реабилитационном центре “Родимичи” в РФ, также ведем постоянное интенсивное лечение на дому (ЛФК, массаж, войта-терапия 4 раза в день, светолечение), но такое заболевание, как ДЦП, требует разных методик лечения, ведь мы не знаем, где тот самый толчок, который требуется организм, после того как в марте этого года мы прошли 2 -х месячный курс реабилитации в клиники Любовь ангела в Китае и у нас просто потрясающие на мой взгляд и на взгляд врачей, что Китайских, что наших Белорусских, когда Сережа перед отъездом не мог толком удерживать голову, а теперь он под угом 45 ^ поднимается и сидит приблизительно 2 минуты, но правда с полного положения лежа он может только подняться и при этом он очень устает и сидит только 5-10 секунд научился ползать по пластунски правильно, появилось очень много звуков и слогов, это большая вероятность того , что он скоро заговорит, мы сделали в Китае МРТ головного мозга, все НОРМЫ КАК У ЗДОРОВОГО РЕБЕНОЧКА, т.е. как нам сказали он очень перспективный ребеночек, которому просто не хватает хорошей и крепкой реабилитации, которой у нас в Беларуси не могут дать, мы с ним от занимались с 8 часов утра и до 17 30 вечера, без обедашнего сна, а только 1.5 часа на обед
    Реабилитация в Китае на второй курс намечена на 16 августа по 7 ноября ,мы оформили визу и бронируем билеты на самолет. Необходимо собрать $13 000 и, к счастью, $8000 нам уже удалось собрать своими силами

    Мне, как маме, очень хочется чтобы Сережа не растерял тот навык того что он уже умеет , и чтоб вторая реабилитация стала для нас еще эффективней ведь я вижу как он старается Это огромная сумма для нашей семьи, а отец Сережи ушел сразу как только узнал, и не помогает нам до сип пор ни чем даже аллименты не выплачивает, и самостоятельно нам ее собрать. Только благодаря Вашей помощи сможет осуществится наша заветная мечта поставить Сережу на ноги, и только благодаря Вам у нас обязательно все получится!”

    Благотворительные счета открыты в филиале №215 ОАО «Беларусбанк» — г.Орша, ул. Ленина, 81; УНП 300460375; МФО 150801647:

    В бел. рублях: №000024
    (Транзитный счёт №3819382102020 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    В долларах США: №000022
    (Транзитный счёт №3819382105027 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    В рос. рублях: №000015
    (Транзитный счёт №3819382105027 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    В евро: №000009
    (Транзитный счёт №3819382105027 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    Назначение платежа: На имя Лущина Марина Сергеевна на лечение Лущина Сергея Александровича

    Easypay: 00360412

    Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 217-46-89 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

    Адрес для почтовых переводов:
    211030 Витебская область, г.Орша, ул. Пролетарская, дом 4, квартира 127
    Лущина Марина Сергеевна

    Контакты:
    тел. дом.: 21-11-84
    тел. МТС: 8 (033) 611-59-27

  19. tamara_kostsik пишет:

    Здравствуйте уважаемая Администрация сайта.Обращается к вам Костик Тамара.Еще весной отправили все документы.Но подскажите что мы сделали не правильно.Были на консультации в Минске.Врачи предлагают операцию сделать позже когда больше увеличится вальгусное положение стопы.Врачи в Германии советуют не ждать ухудшения.Отправили документы но информации о Костик Яне нет.Я очень жду и поверьте очень трудно просить помощи.Мы уже 11 лет стараемся сделать для Яны все что в наших силах.С уважением к Вам мама Костик Яны.

  20. Аннa пишет:

    Добрый вечер! Обращалис к Вам насчет нашего тяжелобольного крестника Шкуратова Сашеньки еще в августе: 12 числа, потом 24-го, но увы вы так нас и не разместили! А время нас не ждет, а беспощадно идет………… Причем не в нашу пользу! Пожалуйста отзовитесь и разместите нас! У нас осталось 10 месяцев для того чтобы насобирать деньги на реаблитацию, это последний шанс восстановить клетки головного мозга Сашеньки. Пожалуйста не бросайте нас! Отзовитесь! С уважением Анна, крестная мама Саши.

  21. Наталья пишет:

    Уважаемая Админстрация сайта! Прошу разместить информацию о сборе средств для нашей дочери. Заранее благодарю.
    ТРЕТЬЯКОВА АЛЕКСАНДРА, 2010 г.р.
    Диагноз: ДЦП атонически-астатическая форма, ЗПРР. Судорожный синдром с наличием слож. парциальных приступов (мед.ремиссия).
    Здравствуйте! Пишет Вам семья Третьяковых. Так тяжело писать, но выхода другого просто нет. Вообще быть в роли просящего очень трудно. В 2010 году у нас родилась замечательная доченька Сашенька (первая беременность). До шести месяцев все врачи ставили диагноз «здорова», никаких патологий не находили, но затем мы стали замечать, что Саша отстает в физическом развитии. Мы сразу же обратились к врачам, и только в десять месяцев нам поставили диагноз «ЗМР с атонически-астатическим синдромом». Началось интенсивное лечение: ЛФК, массаж, реабилитационный центр на Володарского, иппотерапия (лечение с помощью лошадки), центр «Тонус», ЦКРОиР, центр «Живица», морское оздоровление, дельфинотерапия в Севастополе и в Минске, медикаментозное лечение. Мои глаза просто не просыхают от слез. Это наше огромное горе.Конечно, любить меньше Сашеньку мы не станем, но как страшно зависеть от денег, которые в данный момент решают все.
    Сейчас Сане пять лет. Она научилась ходить за ручку на короткие расстояния, самостоятельно не ходит. Посещает детский садик (2 часа в день), где характеризуется только с положительной стороны, растет очень любознательной и добродушной девочкой. Врачи отмечают положительную динамику, но лечение в медицинских учреждениях Беларуси уже не дает хороших результатов, как раньше, и нужны новые методики. На сегодняшний день у нас за плечами уже 4 курса в Международной клинике восстановительного лечения в городе Трускавец (стоимость одного курса лечения 2365 евро). Нам посоветовали пройти лечение в Центре интенсивной терапии «Олинек» в Варшаве. В этом центре существуют новые методики такие как томатис ( улучшение вестибулярного аппарата, речевого развития). Мы прошли первый курс лечения в сентябре 2015 года. Реабилитация по данной методике необходима 3 раза в течение 7 месяцев, поэтому нужна большая сумма денег в короткий промежуток времени. К сожалению, у нас нет возможности оплачивать лечение и мы вынуждены обратиться за помощью к добрым людям. Даже небольшая сумма, для нас – огромная помощь. Мы надеемся, что у нас все получится и наша Сашенька будет здорова, но нам нужна помощь. Заранее спасибо.
    С уважением, семья Третьяковых. Моб. Тел. +375293830415 – Наталья.
    Благотворительные счета открыты в филиале №511 — г.Минск, ул.Долгобродская, 1; УНП 100349858; МФО 153001815:
    — белорусские рубли — транзитный счёт №3819382103561 на благотворительный счёт №000010 в отделении № 511/272, бессрочный
    — доллары США — транзитный счёт №3819382104993 на благотворительный счёт №000102 в отделении № 511/272, бессрочный
    — евро — транзитный счёт №3819382104993 на благотворительный счёт №000002 в отделении № 511/272, бессрочный.
    Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Третьяковой Натальи Николаевны в отделении 511/272 ОАО «АСБ Беларусбанк» на лечение дочери Третьяковой Александры Андреевны.
    Наш адрес: РБ, г. Минск,220095, пр. Рокоссовского, 60-1-124.

  22. Татьяна пишет:

    Здравствуйте. Нужна помощь в сборе средств на лечение ребёнка в Германии. Что для этого надо сделать? И если все документы отправлены Вам, где можно будет отследить информацию о размещении на Вашем сайте? Спасибо.

  23. Елена Король пишет:

    Просим принять участие в судьбе Король Елены, 37 лет, инвалида I группы. У Елены редкое генетическое заболевание, спинально-мышечная атрофия (СМА), на фоне которого развился сильный сколиоз. Из-за искривления позвоночника зажаты все внутренние органы, тяжело дышать, постоянная тахикардия, смещены почки. Для спасения жизни Елене СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ!
    В нашей стране подобные операции не делают. В Финляндии, в клинике «Ортон», куда обращалась девушка, ей отказали по причине возраста. И только в Израиле, в клинике Шаарей Цедек, врачи готовы взяться за операцию, чтобы спасти жизнь. Но операция стоит 200 000 шекелей, что составляет приблизительно 53 000 долларов США. Семья Елены не может собрать такую сумму самостоятельно, поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Помогите спасти жизнь Елене, окажите посильную помощь в сборе средств на ее операцию.

  24. Елена Король пишет:

    Всю информацию, справки и фото я отправила на help@tutby.com

  25. Ирина Воронцова пишет:

    Здравствуйте!Уважаемая Администрация сайта,очень прошу вас разместить информацию о сборе средств для усыновленного племянника моей подруги,мальчика зовут Женя,ему дай Бог в марте исполнится 13 лет.Все это трудное время он со своей семьей справлялись в одиночку,но теперь им нужна помощь!Семья Жени уже просила помощи в соц.сетях,но толку от них мало,сейчас столько мошенников,что люди уже на такую информацию не обращают внимания,возможно на вашем сайте им помогут.Пересылаю вам письмо опекуна Жени,в котором содержится вся подробная информация.Огромное Вам Спасибо!
    Здравствуйте!Меня зовут Игорь. Я являюсь опекуном Простакевича Евгения (04.03.2003 г.р.), ребёнок потерял обоих родителей. У мальчика в раннем возрасте был выявлен врожденный порок сердца. В 2011 году ребёнку была проведена операция на сердце, после чего была установлена группа инвалидности и выдано удостоверение инвалида 2 степени утраты здоровья. Но на этом наши беды не прекратились. В 2015 году врачи выявили опухоль в затылочной части головы, ему был поставлен диагноз: Медуллобластома (Gr IV), десмопластический вариант, мостомозжечкового угла головного мозга справа. 24.09.15 была проведена операция: субтотальное удаление опухоли. Группу по потери здоровья переквалифицировали на 4. C сентября месяца 2015 года ребёнок живёт в больнице – Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии в г.Минске. К настоящему моменту проведены четыре цикла интенсивной химиотерапии, но состояние не стабилизируется.
    Ребёнку требуются трансплантацию (возврат стволовых клеток) костного мозга и сопровождающие операцию препарат Тиотепа 100мг. В Республике Беларусь такого препарата нет, но есть в России его стоимость на сегодняшний момент от 70000 до 95961.80 российских рублей за 1 ампулу, нам нужно минимум 8 ампул.
    Все усилия направлены на сбор средств, но, к сожалению, такими средствами наша семья не располагает. В семье работаю только я, а жена получает мизерное пособие по уходу за ребёнком. Прошу оказать помощь по сбору средств на лечение ребёнка.
    Игорь Коржов +375297350745
    фото документов опубликованы в группе — https://vk.com/club114361785

  26. Марина Кравченко пишет:

    ЕГОРУ ЖУКОВУ НУЖНА ПОМОЩЬ!

    У десятилетнего Егора Жукова из Хойников страшный диагноз — «незавершённый поворот кишечника». Спаечная болезнь, хроническая рецидивирующая спаечная кишечная непроходимость (спаечный процесс брюшной полости IV степени). Гипотрофия.
    На данный момент Егор находится в Гомельской областной клинической больнице на перинатальном питании с открытой раной в брюшной полости. За время лечения было произведено 6 операций, в результате которых у Егора осталось 80-90 сантиметров тонкого кишечника, что чревато синдромом тонкой кишки. Однако даже поставленный выше диагноз на сегодняшний день не является точным.
    Провести операцию на кишечнике, которая поможет выздороветь Егору, в Беларуси не представляется возможным. Получен предполагаемый счёт из Израильского медицинского центра Меир (г. Кфар Саба). Цена жизни — 80 000 долларов.

    Благотворительные счета открыты:

    в ОАО «АСБ Беларусбанк»:
    в белорусских рублях — 000003 (транзитный счёт 3819382100255);
    в российских рублях — 000007 (транзитный счёт 3819382102367);
    в долларах — 000019 (транзитный счёт 3819382102367);
    в евро — 000003 (транзитный счёт 3819382102367).

    Контактные телефоны:
    мама Жукова Виктория: +375 (44) 793-28-01 (VELСОМ).
    папа Бондаренко Алексей: +375 (44) 787-54-02 (VELСОМ).

    Дорогие друзья, оказывая помощь, вы спасаете детскую жизнь и дарите надежду на будущее!

  27. ольга пишет:

    ОЧЕНЬ ПРОШУ ПОМОЩИ В СБОРЕ ОСТАВШЕЙСЯ СУММЫ НЕОБХОДИМОЙ НА ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ МОЕГО СЫНА ЭДУАРДА БАЗАНОВА в США в Colorado Children’s Hospital!

    ПОЛОВИНА СУММЫ, К СЧАСТЬЮ СОБРАНА!
    НО НАМ УЕЗЖАТЬ 7 АПРЕЛЯ, БИЛЕТЫ УЖЕ КУПЛЕНЫ, И НЕ ХВАТАЕТ ОКОЛО 3000 $!

    Неоднократно писала вам по указанному электронному адресу, но ответа нет. Tut.by уже неоднократно публиковал наше объявление, в течение 5 лет. Последние 2 года мы справлялись своими силами, но сейчас очень нужна ваша помощь!

    Помочь можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в филиале №514 в АСБ “Беларусбанк”, УНП 100420097; МФО 153001614:
    В белорусских рублях – №000000008
    (Транзитный счёт №3819382102369 при перечислении средств юрлицом)
    В долларах США — №8400000000112
    (Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом)
    В евро — №9780000000018
    (Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом)
    В российских рублях – №6430000000009
    (Транзитный счёт №3819382109779 при перечислении средств юрлицом)
    Назначение платежа: На Дубинко Ольгу Вячеславовну для лечения сына Базанова Эдуарда
    Счета для международных переводов:
    US DOLLARS (ДОЛЛАРЫ США):
    ACCOUNT NUMBER: 8400000000024
    BENEFICIARY: Olga Dubinko (Дубинко Ольга Вячеславовна)
    BENEFICIARY’S BANK: Joint-Stock Bank “Savings Bank “Belarusbank” FOR BRANCH 510 MINSK
    SWIFT: AKBB BY 21510
    CORRESPONDENT ACCOUNT: 36316365
    CORRESPONDENT BANK: CITIBANK N.A. NEW YORK, SWIFT – CITIUS33
    РОССИЙСКИЕ РУБЛИ:
    НОМЕР СЧЕТА/ ACCOUNT NUMBER: 3812000000061
    ПОЛУЧАТЕЛЬ/ BENEFICIARY: Дубинко Ольга Вячеславовна
    BENEFICIARY’S BANK: ОАО «БЕЛГАЗПРОМБАНК»
    SWIFT: OLMPBY2X
    КОРРЕСПОНДЕНТСКИЙ СЧЕТ/ CORRESPONDENT ACCOUNT: RUB 30111810900000026155
    Банк ГПБ (АО), Москва
    к/с в ГУ Банка России по ЦФО
    № 30101810200000000823
    GAZPRUMM
    БИК 044525823
    ИНН: 7744001497
    Назначение платежа: ДЛЯ ЗАЧИСЛЕНИЯ НА СЧЕТ 301 4090000039-00716974
    Номер кошелька EasyPay: 09814460
    Номера кошельков Webmoney:
    Бел.рубли: B131285312953
    Доллары США: Z310650633740
    Российские рубли: R249762746578
    Евро: E149232757799
    Для почтовых переводов:
    Получатель: Дубинко Ольга Вячеславовна
    Адрес: 220017, г. Минск, ул. Кунцевщина, 15-15
    Карта Беларусбанка: 9112 0001 5075 3685 до 01/20
    Можно также перечислить помощь на мобильный телефон Велком: 8044 7002707

    Сайт клиники:

    orthopedics.childrenscolorado.org
    ORTHOPEDICS.CHILDRENSCOLORADO.ORG

  28. Лущина Марина пишет:

    Здравствуйте,мы опять и опять обращаемся к Вам за помощью так как мы понимаем что без Вас нам просто не успеть собрать оставшуюся сумму денег до заплонированной поездки в Китай которая должна была состоять с конца февраля по апрель , это уже будет третья поездка Сережу уже там ждут , но на данный момент у нас уже собрана сумма в размере 5000 долларов + забронированы билеты стоимостью 691 доллар и остается нам собрать 3309 долларов это уже меньше половины , и как только соберётся нужная сумма мы сразу летим на долгожданную реабилитацию Информация о Сережи : Лущин Сергей 03 11 2010 года рождения, диагноз ДЦП, спастический тетропорез , задержка психоречевого развития , краткая история заболевания и развития : «Сережа у нас в семье был желанный и долгожданный ребенок, родился в срок, но случилось самое ужасное: уже в момент появления на свет, неожиданно наступила гипоксия, вследствие чего был поставлен диагноз ДЦП. И с первого года после его рождения начались постоянные поездки на реабилитации: сначала по городам Беларуси, потом в Россию, Украину, но нашли мы один уголок в стране, где Сережка действительно ожил и начал что-то делать, и появился тот лучик в глазах за борьбу за жизнь. Это Китай и чудесная клиника Любовь Ангела , в которой врачи научили Сережу уверенно держать голову, садиться на непродолжительное время в позу W, ползать по-пластунски, помимо реабилитаций мы еще активно занимаемся дома ЛФК, на вертикализаторе, с логопедом. Благодаря нашим благодетелям, которые нам помогали и помогают в этих непростых поездках, у нас запланирована поездка на 18 февраля. Мы снова и снова обращаемся ко всем неравнодушным людям: помогите пройти третий курс реабилитации Сереже! Это просто необходимо, и, так как я воспитываю своего малыша одна, а отец Сережи ушел сразу, как только узнал о диагнозе, поймите, мне очень сложно, но руки не опущу, пока не подниму его на ноги любой ценой».За ранее Спасибо огромное за Вашу помощь и поддержку , только на вас все надежды. Последний раз Сеоежу публиковали на вашем сайте 15 сентября прошлого года, и сейчас мы просим каждый день помощи с 11 января этого года и каждые три дня мы живем той Надеждой что нас увидят и захотят нам помочь http://help.blog.tut.by/2015/09/15/сергею-лущину-необходимо-продолжить/ РЕКВИЗИТЫ ПО КОТОРЫМ ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ
    Благотворительные счета открыты в филиале №215 ОАО «Беларусбанк» — г.Орша, ул. Ленина, 81; УНП 300460375; МФО 150801647:

    В бел. рублях: №000024
    (Транзитный счёт №3819382102020 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    В долларах США: №000022
    (Транзитный счёт №3819382105027 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    В рос. рублях: №000015
    (Транзитный счёт №3819382105027 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    В евро: №000009
    (Транзитный счёт №3819382105027 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

    Назначение платежа: На имя Лущина Марина Сергеевна на лечение Лущина Сергея Александровича

    Easypay: 00360412

    Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 217-46-89 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

    Адрес для почтовых переводов:
    211030 Витебская область, г.Орша, ул. Пролетарская, дом 4, квартира 127
    Лущина Марина Сергеевна

    Контакты:
    тел. дом.: 8(0216) 21-11-84
    тел. МТС: +375 33 611-59-27


    Марина Лущина

  29. natali пишет:

    Внимание всем неравнодушным людям, организациям и ИП!

    В детском оздоровительном лагере «Подорожник» в летний период будет организовано оздоровление детей-сирот из детских домов №3, №7, №11 г.Минска.

    Просьба откликнуться всем, кто может помочь в организации оздоровления:
    -организаторов выступлений артистов цирка, театров, любительских коллективов;
    -волонтеров для организации социально-медицинской поддержки детей вспомогательной школы;
    -помощь в приобретении материалов для организации досуга (спортинвентарь, канцтовары, игры, книги, игрушки)

    Надеемся на помощь, понимание и поддержку!

    Заранее благодарны!
    В рамках программы «Дети Беларуси»

    Начальник лагеря Пинчук Валентин Николаевич
    Тел.8-029-617-10-06

  30. Жук Елена пишет:

    Уважаемая Администрация очень просим Вас о помощи моей дочери Жук Марии, осталось очень мало время, а вся сумма не собрана. Переживаем, что сорвется курс лечения.
    Очень просим помочь собрать нам необходимую сумму, нам очень нужна реабилитация в клинике “Олинек”, нам так не хочется потерять достигнутые результаты.
    Сейчас нам предстоит курс лечения в клинике “Олинек” г.Варшава, запись на 4 июля 2016 года. Необходимая сумма вместе с билетами и проживанием 3.000 уе, осталось собрать 1950 уе.
    Неоднократно писала вам по указанному электронному адресу, но ответа нет. Нам очень нужна Ваша помощь.
    Благотворительный счет открыт в ОАО “Беларусбанк” отделение № 316 филиала 510 “АСБ Беларусбанк” адрес: г. Минск, ул.М.Танка д.34 к.2 МФО 153001603 УНП 100633430
    В бел. рублях: № 000045
    (Транзитный счет №3819382100008 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    В рос.рублях:№000017
    (Транзитный счет №3819382103249– указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    В долларах США №000414
    (Транзитный счет №3819382103249– указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    В евро №000012
    (Транзитный счет №3819382103249– указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
    Назначение платежа: на имя Жук Елена Сергеевна для лечения и реабилитации дочери Жук Марии Павловны.
    Easypay: 44679613
    Сберегательная карточка Белгазпромбанка в бел.рублях № 4286244071210166 действительна до 03.19

    Сберегательная карточка Белгазпромбанка в дол.США № 4286213090837663 действительна до 03.19
    Сберегательная карточка Белгазпромбанка в евро №5299223092405320 действительна до 12.20
    Есть возможность пополнить баланс МТС +375333048297
    Адрес для почтовых переводов: 220035 г.Минск пр.Победителей д.43 к.2 кв.86
    Контакты:
    +375291998558 (мама Жук Елена Сергеевна)
    +375296120335 (папа Жук Павел Алексеевич)

  31. Жук Елена пишет:

    Здравствуйте уважаемая администрация. С Вашей помощью удалось собрать 830 долларов США, за это мы Вам очень благодарны. Но этой суммы мало, пожалуйста разместите повторно информацию о моей дочери Жук Марии. Билеты купили на 3 июля и забронировали квартиру. Осталось собрать 1130 долларов США. Очень надеемся на Вашу помощь. Пожалуйста помогите нам, больше нам нет на кого надеяться. Спасибо.

  32. Костик Тамара пишет:

    Здравствуйте уважаемая Администрация сайта .Обращаюсь к вам и с надеждой жду что информация о Яне появится на на вашем сайте.Нам очень нужна помощь для оплаты реабилитации .Яне сделали операцию в Германии .У нас очень хорошие результаты.С октября 2015 Яна все уверенней ходит .Очень заметно улучшение в развитии речи .Яна стала разговаривать больше предложениями.Вечером охотно читает сказки племяннице .Проблема сильная в работе правой ручки.Я очень прошу помочь моей Яне .Она все 12 лет очень много занимается.Мы прошли много курсов реабилитаций все старались оплачивать сами и только когда Яне исполнилось 10 лет мы обратились за помощью ко всем неравнодушным людям.Самый быстрый способ помочь это номер мобильного 375 29 566 86 83.Очень вас прошу не оставляйте Яну.Информация о Яне есть на благотворительном аукционе МаеСэнс .Есть на сайте тут бай за 11 марта .Мы обращаемся ко всем кто может помогите ЯНЕ .С уважением мама Яны.Мой номер телефона 218 38 99 .Спасибо всем .

  33. марина пишет:

    Уважаемая Администрация сайта просим Вас, о помощи в лечении любимого ребеночка моей подружки Димульки,и очень просим выложить следующий материал на вашем сайте.
    Наташа стала мамой двоих чудесных малышей 26.03.2013 года — Димы и Вани! В настоящее время Ванечка уже ходит в садик и радует всех своим озорным поведением:) А вот Диме до садика еще далеко — ему поставили страшный диагноз: ДЦП, его детство походит в постоянном стрессе: поездки по всевозможным реабилитационным центрам, постоянные встречи с логопедами, массажистами, занятия ЛФК, даже дома мама постоянно не дает ему расслабиться, его жизнь это борьба, а не беззаботное детство!!! Дима родился раньше срока, в 3 годика ему сделали операцию на сердце…В одном из реабилитационных центров Наташа (мама Димы) познакомилась с мамой Кристины Боровко, которая посоветовала обратиться в клиники Китая на лечение. Ведь Димулькауже добился больших результатов — начал делать большие успехи,начал ползать по пластунски,может посидеть несколько минут сам,начал получше держать голову.
    Так хочется чтобы Димулька поскорее встал на ножки и смог составить компашку своему братику!!!

    Пожалуйста помогите собрать 6400 долларов.У ребенка врачи отмечают положительную динамику.Нам очень сильно хочется чтобы ребёнок пошёл ножками и сам сидел очень сильно просим Вас.
    С благодарностью, мама Димы, Молчанова Наталья Валерьевна.
    Спасибо Вам!

    Реквизиты для оказания помощи:
    1)Благотворительные счета открыты в отделение 200/140 филиала №200-ОАО «АСБ Беларусбанк» г.Витебск, ул.Смоленская, 9А; УНП 300229956; МФО 150801635:

    — белорусские рубли — транзитный счёт №3819382103002 на благотворительный счёт №000051 в отделении № 200/140

    — доллары США — транзитный счёт № 3819382100018 на благотворительный счёт №000091 в отделении № 200/140

    — евро — транзитный счёт №3819382100018 на благотворительный счёт № 000031 в отделении № 200/140

    Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Молчановой Натальи Валерьевны на лечение и реабилитацию сына Молчанова Дмитрия Борисовича

    2) Возможны перечисления на карточки:

    — карта Беларусбанка: 9112 0001 6694 1662 Срок действия: до 08/21

    — карта Белагропромбанка: 6705 2300 0350 7058 Срок действия: до 05/17

    — карта Приорбанка: 4809 4900 1479 3366 Срок действия: до 11/17

    3) Телефон МТС для перечисления средств: +375 -33-329-19-05.

  34. Ольга Цовнерова пишет:

    Эта история посвящена одной маленькой мечте ,которую в одиночку мне осуществить не по силам ……но я верю в лучшее и сделаю все для того ,чтобы она сбылась…
    Моя девочка родилась в июне 2015 года…Цовнерова Варвара Алексеевна…доношенная(3610 кг и ростом в 53 см).Моя беременность протекала без осложнений ,за неделю до родов я легла на сохранение и ждала на свет появления своего маленького чуда….но все шло не по моему плану…раскрытия не было и мне стали стимулировать родовую деятельность…но все чётно …в 9 утра 23.06.2015 года мне прокололи воды,поставили капельницу акситоцина и отправили в роды…шёл десятый час вечера…раскрытие было очень медленное …моё сознание от нечеловеческих мук просто напросто стало теряться …на протяжении 13 часов я молила о кесарево,но я не указ и мне было отказано…в 22.20 у меня поднялось давление и было принято срочно отправлять меня в родильный зал…и там начался кошмар моей жизни…ведь тогда я не понимала ещё чем все это может закончится для моего ребёнка ….путём давления сильнейшего на живот ,моя девочка родилась на этот свет….родилась….но уже не дышала …..я отключилась….моему котёночку провели реанимационные мероприятия ,аппарат Ивл поддерживал её дыхание….к вечеру моего ребёнка увезли на реанимобиле в 3 гкбд в отделение реанимации..там случилась мозговая кома второй степени…..полтора месяца я прожила под дверями этого отделения…..и каждый день мне говорили,что он последний…..но моя девочка сильная и спустя время мы выписались домой…далее начались реабилитации….год почти с промежутками больницы …мы в них жили ….сейчас моей девочке годик и два месяца и моя девочка не сидит и не ходит …..для того чтобы подняться на ножки мы нуждаемся в реабилитации в Китае,но таких средств к сожалению у меня нет….
    Все что мне остаётся …..уповать на Ваши добрые сердца ….на Вашу помощь….молю Вас помогите моему котёнку стать на ножки….ведь она у меня такая сильная и борется каждый день со своим недугом…….
    Я очень буду благодарна Вам за размещение …помогите …
    Мы только начали сбор ,все данные в нашей группе https://vk.com/club128488552
    Реквизиты для оказания помощи :
    ?9112 0001 6154 5203
    Карта мамы БЕЛАРУСЬБАНК (просто пополнить карту)(срок действия 02/21
    ___________________________________
    ?МТС(беларусские рубли!)
    +375 33 652 08 93
    просто пополнить баланс⏳☎️
    ___________________________________
    ?Easy pay кошелёк
    № 49358932??

    ______________________________
    ?БЕЛПОЧТА:?
    220 108 (индекс)г.Минск,ул.Корженевского,дом 3,кВ.56 на имя Цовнерова Ольга Витальевна(мама)
    _______________________________________________________________________
    ?ОАО» АСБ БЕЛАРУСЬБАНК ?⏳⌛️??»,отделение №199,филиал №527 г.Минска,ул.Корженевского 10 к 1.

    ?Расчетный счёт в беларусских рублях ????
    транзитный счет ?№3819382100923 ,на благотворительный счёт № 000014 на лечение
    _______________________________________

    ?Расчетный счёт в долларах США
    транзитный счёт ?№3819382100936 ,на благотворительный счёт №000011 на лечение
    _______________________________________
    ?Расчетный счёт ?
    в Евро €
    транзитный счёт №3819382100936,на благотворительный счёт №000004 на лечение
    _____________________________________
    Спасибо огромное )

  35. Ольга костюкович пишет:

    Мой сынок Ильюша (наш первый и пока единственный ребенок) родился 2.07.2010 года. Роды были тяжелыми, что стало причиной нашего заболевания. Первый месяц своей жизни ребенок провел в реанимации и стационарном лечении. В 1 год Илье поставили страшный диагноз ДЦП.
    С первых дней жизни и по настоящее время мы непрерывно боремся с этим недугом. Больничная и домашняя реабилитация, бесконечные массажи, ЛФК, занятия в коррекционно-развивающем центре нашего города. Пробуем все возможные и невозможные методы лечения ДЦП, что требует огромного труда и финансовой поддержки. Были даже некоторые небольшие достижения, пока не случился судорожный приступ (2012 год) который значительно ухудшил состояние малыша.
    На сегодняшний день сынуля не сидит, не ходит, слабо держит голову (хотя очень старается), радует и стимулирует к дальнейшим действиям то, что он все понимает. Видит, как другие детки бегают и самому хочется, хохочет при каждой шутке, старается по своему отвечать на наши вопросы, показывает что хочет. После лечения в 2015 году стволовыми клетками заметны некоторые изменения. Намного (как говорит врач) улучшилась энцефалограмма головного мозга, что очень радует ведь теперь можно отменять противосудорожный препарат, который тоже «тормозит» психическое развитие ребенка. Илья стал говорить слова «дай» и отвечать «да», называть (немного не понятно) нас по именам. Старается сесть, переворачиваться с живота. Лучше спит и кушает.
    А теперь о нашем последнем лечении. Изучая всевозможные методы лечения ДЦП, наткнулась на лечение стволовыми клетками. Суть лечения состоит в том, что ребенку внутривенно вливают стволовые клетки, которые со временем замещают умершие клетки в ЦНС, что должно привести к восстановлению всех функций при данном заболевании. В Беларуси тоже проводят лечение таким методом, но к сожалению мы не подходим по медицинским показаниям (ребенок должен хоть как-то ходить). Времени сидеть и ждать у нас нет, ведь чем раньше мы все начнем, тем больше шансов на выздоровление. Связались с клиникой «Новейшая медицина» лечение стволовыми клетками в г.Москве, которая согласилась нас взять. Все лечение состоит из 3 курсов вливания. Первый курс благодаря помощи фонда «ЮниХелп» мы прошли в 2015 году, далее через 7-8 месяцев можно начинать второй курс. Стоимость лечения 470 000 рос.рублей (в 2 этапа), что для нашей семьи огромная сумма. Доходы нашей семьи не большие и большая их часть идет на поддержание физического здоровья (реабилитация, медикаменты и т.д) Ильи, строительство квартиры и питание. Кредит на такую сумму и под большие проценты брать не целесообразно, т.к платить его не с чего.
    При помощи фонда «Прикосновение к жизни» нам удалось собрать 114 000 рос.рублей.
    Наша семья с огромной просьбой и надеждой обращается за помощью оплаты лечения. Мы знаем, что в мире много добрых, отзывчивых на чужую беду людей. Я как мама просто молю Вас о помощи ведь здоровье и будущее моего Ильюши зависит от времени.

    С уважением мама Ильюши — Костюкович Ольга.

    Контакты родителей:
    +375-29-276-85-94 (мтс) – Костюкович Ольга Николаевна
    +375-44-532-84-48 (vel)

    +375-29-279-06-20 (мтс) – Костюкович Виталий Федорович
    +375-44-533-13-20 (vel)

    Благотворительные счета:
    р/с 3819382117679 – белорусские рубли
    р/с 3819382117682 – валютный
    счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк», ф-л 612 г.Борисов.

  36. Ольга костюкович пишет:

    http://www.pomogi.by/children/need-help/a65bb7a4013e0edc.html

  37. Елена пишет:

    Уважаемая Администрация сайта мы просим о помощи для Киры Пещур, разместите, пожалуйста, информацию на вашем сайте.
    Требуемая информация в соответствии с условиями отправлена на вашу почту 27.10.2016г.

  38. Ольга пишет:

    Добрый день.это вас беспокоит Ольга Цекот с просьбой обновить информацию по сбору на протез которая размещена на им нужна помощь. Очень прошу обновить информацию потому, что чем быстрее обновиться информация Тем быстрее будет идти сбор.Я понимаю что недавно обновляли информацию,но прошу вас обновить информацию по сумме она указана в письме на вашей почте.

  39. Витёк пишет:

    Привет!

    Понравился ваш сайт, решил написать.

    Обратил внимание, что на вашем сайте плохо настроен сбор подписчиков и заявок. Наверняка, из-за этого конверсия сайта ниже, чем должна быть и вы теряете много клиентов. У меня небольшой интернет-магазин, в свое время решить проблему с конверсией помог вот этот сервис, посмотрите: https://cvboost.ru/uvelichenie-conversii-sajta-ili-internet-magazina

    Не буду озвучивать цифры, но я доволен. Уверен, вам он тоже поможет.

    Успехов!

Автор: ranky.ru

Оставьте свой отзыв