Апр 28

maklakowУ четырехлетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, а тот требует дорогостоящего технического обслуживания, а сейчас и замены батарей. Благодаря помощи неравнодушных людей удалось собрать часть средств на ТО, однако все еще не хватает 1400 евро на приобретение источников питания.

Из письма папы Вити:

"Нужно делать второе ТО на аппарате ИВЛ. Фирма выставила счет в 2500 бел. рублей. В обслуживание входит замена турбины, PEEP-клапана и т.д. Также, в связи с кризисом, мы оказались без внутренней и внешней батарей к аппарату ИВЛ. Две батареи летом вышли из строя, а оставшихся двух резерв неизвестен, это может быть как и месяц, так и пара дней. Поэтому, если отключат электроэнергию, даже не будем знать, куда бежать. Сумма на батареи составляет 1400 евро. Мы просим всех неравнодушных откликнуться, все кто нас знает столько лет, кто помог нам в сборах на аппаратуру, благодаря которой мы находимся дома. Общая сумма к сбору составляет 2600 евро или 5400 бел. рублей.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 16

maklakov1У четырехлетнего Вити Маклакова спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, поэтому дышать мальчик может только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В настоящее время аппаратура требует дорогостоящего технического обслуживания. Собственных средств на его оплату у родителей Вити не хватает, поэтому они вынуждены вновь обращаться к благотворителям.

Из письма папы Вити:

"Через 2 месяца нужно делать второе ТО на втором аппарате ИВЛ. Фирма выставила счет в 2500 бел. рублей. В обслуживание входит замена турбины, PEEP-клапана и т.д. Также, в связи с кризисом, мы оказались без внутренней и внешней батарей к аппарату ИВЛ. Две батареи летом вышли из строя, а оставшихся двух резерв неизвестен, это может быть как и месяц, так и пара дней. Поэтому, если отключат электроэнергию, даже не будем знать, куда бежать. Сумма на батареи составляет 1400 евро. Мы просим всех неравнодушных откликнуться, все кто нас знает столько лет, кто помог нам в сборах на аппаратуру, благодаря которой мы находимся дома. Общая сумма к сбору составляет 2600 евро или 5400 бел. рублей.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 29

МаклДорогие друзья, хотим сообщить вам хорошую новость: средства для Вити Маклакова собраны. Благодаря вашей активной помощи родители мальчика смогут провести обслуживание его дыхательной аппаратуры.

— Средства собраны, — делится радостью отец Вити. — Даже остается немного на занятия с логопедом. Хотим сказать огромное спасибо вашей команде, что делаете такое благое дело, всем людям, которые перечисляли денежки, всем, кто лично передавал в руки. Спасибо огромное за вашу помощь и поддержку. Поздравляем с наступающим светлым праздником Пасхи! Пусть первомайская Пасха станет в вашей жизни началом новых благочестивых подвигов, побед и свершений, пусть ваши ангелы и святые никогда не покидают вас и направляют по верному пути, а души наполняются светом и радостью!

Напомним, у Вити Маклакова спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В ближайшее время необходимо провести техобслуживание аппарата, для чего требуется 20 млн. рублей. Однако своими силами родители Вити собрать эту сумму не в силах, поэтому обратились за поддержкой неравнодушных людей.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 10

МаклУ трехлетнего Вити Маклакова спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В ближайшее время нужно провести техобслуживание аппарата, для чего требуется 20 млн. рублей. Однако своими силами родители Вити собрать эту сумму не в силах, поэтому обращаются за поддержкой неравнодушных людей.

— В рамках второго ТО меняется турбина, PEEP-клапан и комплект для ТО, — пишет папа Вити. — Еще замене подлежит батарея внутренняя, но так как мы ее приобрели в прошлом году, менять ее не нужно — счет гораздо меньше. Помогите, пожалуйста, собрать средства. Просим всех о помощи и заранее благодарим!

Напомним, Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Ноя 27

МаклРодители трехлетнего Вити Маклакова благодарят всех неравнодушных людей за поддержку и помощь. На собранные средства были приобретены внутренняя и внешняя батареи к аппарату ИВЛ, два годовых комплекта фильтров и компьютерная программа для устройства управления глазами Tobii.

— Хотим сказать всем огромное спасибо за помощь нашему Витюше, поздравить всех с наступающими праздниками, пожелать мира, добра, крепкого здоровья и исполнения всех заветных желаний!

Напомним, у Вити спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дышать мальчику помогает аппарат искусственной вентиляции легких. И в этом жизненно важном устройстве вышли из строя внешняя и внутренняя батареи. Требовалась замена элементов, стоимость которых составляет 1700 евро.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Окт 03

МаклаковУ трехлетнего Вити Маклакова спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дышать мальчику помогает аппарат искусственной вентиляции легких. И в этом жизненно важном устройстве вышли из строя внешняя и внутренняя батареи. Требуется замена элементов. Фирма выставила счет — 1700 евро. С благотворительной помощью удалось собрать большую часть суммы, не хватает 700 евро.

Напомним, Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 07

Трехлетнему Вите Маклакову, страдающему спинальной мышечной атрофией Верднига-Гоффмана,  снова нужна помощь благотворителей. В аппарате ИВЛ, который обеспечивает дыхание мальчика, вышли из строя внешняя и внутренняя батареи. Аппарат в автономном режиме работать не может — требуется замена элементов. Фирма выставила счет — 1700 евро.

Напомним, Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: