Сен 27

У годовалой Виолетты спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — самая тяжелая форма этого наследственного заболевания, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут жить дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких. Родители девочки обращаются за помощью в его приобретении.

— В августе 2012 года у нас родилась доченька Виолетта, — рассказывает Анна, мама девочки. — Родилась совершенно здоровенькой. Мы были счастливы. Счастье длилось до тех пор, пока у нашей крошечки не обнаружили страшное заболевание — спинальную амиотрофию 1 типа. Это заболевание связано с атрофированием мышц и не лечится нигде в мире.

Сейчас состояние Виолетты ухудшилось, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Девочка находится в реанимации борисовской больницы. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: