Июл 17

Дорогие друзья, спешим поделиться с вами радостной новостью: средства для двухлетней Виолетты Филипович собраны! Благодаря вашей помощи семья девочки смогла приобрести аккумулятор для аппарата ИВЛ, зарядное устройство, инвертор, тренажер для ног.

Напомним, у Виолетты спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана – наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут находиться дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких, а это требует средств на его обслуживание и расходные материалы.

— Мы от всего сердца благодарим Вас и всех неравнодушный людей, кто помог в сборе средств для нашей Виолетты, — пишет Анна, мама Виолетты. — Дай Бог вам всем крепкого здоровья! Низкий Вам поклон.

Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты и ее семьи!

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 27

Виолетте и ее семье снова нужна наша помощь. У девочки спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут находиться дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких, а это требует средств на его обслуживание и расходные материалы. Но хуже всего, когда такое жизненно важное оборудование выходит из строя.

Из письма мамы Виолетты:

«Хотим вновь обратиться к вам за помощью. Вы уже не раз помогали нам в сборе средств, и сейчас мы надеемся на вашу помощь и помощь неравнодушных людей. Мы выражаем огромную благодарность от нашей семьи всем людям, кто помогает нашей Виолетточке. Низкий вам поклон!

Совсем неожиданно для нас, в нашем аппарате ИВЛ сломалась батарея. Теперь нам как-то не по себе. Живём мы в общежитии, и здесь очень часто пропадает свет, нам уже становится страшно за жизнь нашей Виолетточки. Хорошо, что есть ещё резервный аппарат ИВЛ, но на него мы тоже постоянно рассчитывать не можем, ведь его забирают на техобслуживание и всё же это техника — сегодня включился, завтра нет. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 03

У Виолетты спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана – самая тяжелая форма этого наследственного заболевания, при котором нарушается работа мышц. Год назад с благотворительной помощью для девочки приобрели аппарат ИВЛ, после чего родители смогли забрать ее из больницы домой. Летом был объявлен сбор средств на расходные материалы к аппарату и функциональную кровать, и снова откликнулось много неравнодушных людей. Родители Виолетты делятся в своем письме новостями и передают слова благодарности всем, кто принял участие в судьбе их дочери.

— Простите что долго не писали, так как писать было нечего. Кровать привезли только в тот понедельник. На многофункциональную кровать и расходные материалы мы собрали летом 17 300 000 рублей, а остальную сумму нам добавила Людмила и её организация. И вот мы оплатили эту кровать, а потом 2 месяца ждали, пока её сделают под заказ в Финляндии и привезут в Санкт-Петербург. А оттуда самовывоз.

Хотим поблагодарить всех неравнодушных людей, которые откликнулись к нам на помощь. Благодаря им мы приобрели эту чудо-кровать, которой до сих пор не можем нарадоваться. Нашей Виолетточке очень удобно на ней лежать, спать, в её глазах столько радости. Хочется отдельно сказать большое спасибо Людмиле и её сотрудникам: ваша помощь неоценима! Наша семья от всего сердца благодарит всех вас за помощь! Что бы мы без вас делали!

автор: TUT.BY \\ теги:

Июл 26

У Виолетты спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Деток с таким диагнозом ласково называют СМАйликами, но заболевание у них очень серьезное. Оно проявляется нарушением работы всех мышц. Жить дома дети могут только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких.

В декабре с благотворительной помощью удалось собрать средства на такой аппарат, но к нему постоянно требуются расходные материалы. Родители девочки обращаются за помощью в сборе средств на их приобретение, а также на специальную функциональную кровать.

— Наша Виолетка ещё спит в детской кроватке, а это очень неудобно для неё, — говорит Анна, мама девочки. — Будем очень благодарны Вам за помощь, она нам очень нужна, нам без Вас не справиться.

Необходимая сумма для приобретения и доставки специальной кровати, а также расходных материалов к аппарату ИВЛ на год составляет 4500 евро.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 19

Дорогие друзья, у нас отличная новость: с вашей помощью удалось собрать средства для годовалой Виолетты Филипович. Перечисленных пожертвований хватит как на оплату аппарата искусственной вентиляции легких, так и на инвалидную коляску и шезлонг для купания девочки. Мама Виолетты благодарит всех людей, которые не остались равнодушными к ее беде.

Напомним, у Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА 1 типа). Деток с таким диагнозом ласково называют СМАйликами, но заболевание у них очень серьезное. Оно проявляется нарушением работы мышц. Эти дети могут жить дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких. Родители девочки обратились к благотворителям, так как необходимую сумму на покупку аппарата самостоятельно собрать не представлялось возможным.

Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты!

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 13

СРЕДСТВА СОБРАНЫ >>>

У Виолетты Филипович, как и у Вити Маклакова, спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА 1 типа). Таких деток ласково называют СМАйликами, но заболевание у них очень серьезное. Оно проявляется нарушением работы мышц. Дети с таким диагнозом могут жить дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких. 15 декабря родителям Виолетты необходимо оплатить аппарат, но им не хватает еще около €2000.

— В августе 2012 года у нас родилась доченька Виолетта, — рассказывает Анна, мама девочки. — Родилась совершенно здоровенькой. Мы были счастливы. Счастье длилось до тех пор, пока у нашей крошечки не обнаружили страшное заболевание — спинальную амиотрофию 1 типа. Это заболевание связано с атрофированием мышц и не лечится нигде в мире.

Сейчас состояние Виолетты ухудшилось, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Девочка находится в реанимации борисовской больницы.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 27

У годовалой Виолетты спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — самая тяжелая форма этого наследственного заболевания, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут жить дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких. Родители девочки обращаются за помощью в его приобретении.

— В августе 2012 года у нас родилась доченька Виолетта, — рассказывает Анна, мама девочки. — Родилась совершенно здоровенькой. Мы были счастливы. Счастье длилось до тех пор, пока у нашей крошечки не обнаружили страшное заболевание — спинальную амиотрофию 1 типа. Это заболевание связано с атрофированием мышц и не лечится нигде в мире.

Сейчас состояние Виолетты ухудшилось, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Девочка находится в реанимации борисовской больницы. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: