Апр 01

Виолетта Филипович страдает спинальной мышечной атрофией Верднига-Гоффмана. Это наследственное заболевание нарушает работу мышц, поэтому девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Аппарат работает постоянно и  требует периодического обслуживания и ремонта. В настоящее время необходимо заменить вышедшие из строя батареи, которые стоят 1400 евро.

filipovichИз письма мамы Виолетты:

"Вынуждены обратиться к вам вновь за помощью. Наши две батареи вышли из строя, аппарат стал выдавать каждую минуту тревогу. Мы их вообще достали, думали, что перестанет пищать аппарат, но не тут-то было. Пришлось батарею достать с резервного аппарата, а у нее тоже срок службы подходит к концу, и не известно, сколько она еще прослужит.

Просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь нашей Виолетке. Очень хочется наладить всю аппаратуру, от которой, к сожалению, зависит жизнь нашей доченьки. Ведь совсем скоро наступит тепло, а мы его очень ждем, чтобы выйти на уличку, порадоваться солнышку. Без вашей помощи нам не справиться в столь трудное для на нас время, сумма не маленькая.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 14

filipovich1Дорогие друзья, благодаря вашей помощи удалось собрать средства для Виолетты Филипович. Счет на техобслуживание аппарата искусственной вентиляции легких оплачен, а оставшаяся сумма будет потрачена на ремонт портативного отсоса.

— От всего сердца хотим поблагодарить всех неравнодушных людей, кто помог нашей Виолетке, — пишет мама девочки. — Желаем вам крепкого здоровья и хорошего настроения. Всех поздравляем с наступающими праздниками, пусть исполняются все ваши желания!

Напомним, у Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором возникает слабость и нарушение работы мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. А аппарат, от которого зависит жизнь ребенка, требует проведения дорогостоящего технического обслуживания.

Уважаемые благотворители, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты и ее семьи!

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Окт 29

У Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором возникает слабость и нарушение работы мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В настоящее время аппарат, от которого зависит жизнь ребенка, требует проведения технического обслуживания. Его стоимость составляет 2 тысячи бел. рублей (около $1050), но такой суммы у родителей нет.

filipovich1— Два дня назад на аппарате ИВЛ появился "ключик", — рассказывает мама Виолетты. — А это говорит о том, что его нужно отдавать на ТО. Если его не сделать, то аппарат может выдавать сбои в своей работе, чего мы боимся больше всего. Наша Виолетка, к сожалению, не умеет дышать без этого аппарата. В рамках второго ТО меняется турбина, клапан и комплект для ТО. Для нашей семьи сумма по счету неподъемная. Помогите, пожалуйста, собрать средства. Просим всех неравнодушных и заранее благодарим!

— Немножко новостей о Виолетке. В августе девочке исполнилось 4 года — совсем большушка стала. В нашей семье пополнение — у Виолетки появилась маленькая сестричка Полинка. Теперь скучать ей не приходится. Вот только что-то наша Виолетта в последнее время разболелась. Прокололи и пропили 3 антибиотика — стало лучше. Самое интересное, что никто не находит причину, а показатели крови плохие. Надеемся, все наладится. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 28

Дорогие друзья, с вашей помощью удалось завершить сбор средств для трехлетней Виолетты Филипович. Из-за наследственного заболевания — спинальной мышечной атрофии Верднига-Гоффмана — девочка дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Техника требует дорогостоящего обслуживания, к тому же вышла из строя внутренняя батарея — нужна замена.

— Наша семья благодарит Вас за публикацию, — пишет мама Виолетты. — Спасибо,что не отказываете в помощи, т.к обращаться нам некуда. Средства собраны. Мы от всего сердца благодарим всех неравнодушных людей, кто отозвался помочь нашей Виолетке. Желаем всем крепкого здоровья, хорошего настроения и исполнения желаний. Низкий вам поклон!

Уважаемые благотворители, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты и ее семьи.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 28

У трехлетней Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Девочка дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. К сожалению, техника требует дорогостоящего обслуживания, особенно при неисправностях каких-либо элементов. Так, недавно вышла из строя внутренняя батарея — нужна замена.

— Мы очень в ней нуждаемся, — обращается к благотворителям мама Виолетты. — Так как от аппарата зависит жизнь нашей доченьки. И не дай Бог отключат свет … страшно подумать. В дыхательных контурах также нуждаемся. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей.

Стоимость батареи по счету составляет 700 евро. Кроме того, нужны расходные материалы для аппарата ИВЛ. В семье Филипович работает только папа Виолетты, мама находится в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом и не имеет возможности выйти на работу. Собственных средств на обслуживание жизненно важной аппаратуры не хватает.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Июл 17

Дорогие друзья, спешим поделиться с вами радостной новостью: средства для двухлетней Виолетты Филипович собраны! Благодаря вашей помощи семья девочки смогла приобрести аккумулятор для аппарата ИВЛ, зарядное устройство, инвертор, тренажер для ног.

Напомним, у Виолетты спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана – наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут находиться дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких, а это требует средств на его обслуживание и расходные материалы.

— Мы от всего сердца благодарим Вас и всех неравнодушный людей, кто помог в сборе средств для нашей Виолетты, — пишет Анна, мама Виолетты. — Дай Бог вам всем крепкого здоровья! Низкий Вам поклон.

Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты и ее семьи!

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 27

Виолетте и ее семье снова нужна наша помощь. У девочки спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут находиться дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких, а это требует средств на его обслуживание и расходные материалы. Но хуже всего, когда такое жизненно важное оборудование выходит из строя.

Из письма мамы Виолетты:

«Хотим вновь обратиться к вам за помощью. Вы уже не раз помогали нам в сборе средств, и сейчас мы надеемся на вашу помощь и помощь неравнодушных людей. Мы выражаем огромную благодарность от нашей семьи всем людям, кто помогает нашей Виолетточке. Низкий вам поклон!

Совсем неожиданно для нас, в нашем аппарате ИВЛ сломалась батарея. Теперь нам как-то не по себе. Живём мы в общежитии, и здесь очень часто пропадает свет, нам уже становится страшно за жизнь нашей Виолетточки. Хорошо, что есть ещё резервный аппарат ИВЛ, но на него мы тоже постоянно рассчитывать не можем, ведь его забирают на техобслуживание и всё же это техника — сегодня включился, завтра нет. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: