Окт 06

У Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, нарушающее работу мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В настоящее время аппарату требуется срочный ремонт и техническое обслуживание.

filipovichИз письма мамы Виолетты:

"Обращаемся вновь к Вам и всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств на ТО аппарата ИВЛ для нашей доченьки. Техническое обслуживание обычно по времени нам выпадало делать в ноябре, но случилась "нештатная ситуация", и аппарату срочно требуется ремонт.

А случилось всё вот так. Виолетка наша приболела не на шутку, и мы были вынуждены подключить её к кислороду. Когда подключили к аппарату ИВЛ кислородный концентратор, то смотрим, что доченьке лучше не становилось, а наоборот стала падать сатурация (кислород в крови) до критичных границ нормы. Мы с мужем перепугались, стали проверять всё оборудование. Потом я замечаю, что на аппарате ИВЛ совсем нет потока воздуха. У нас началась паника, но не растерялись. Я бегом взяла мешок амбу и стала раздыхивать Ветку вручную, а муж быстренько достал резервный аппарат и стал все переподключать. Конечно, мы испугались сами, но больше всего перепугалась Ветка. У неё в глазах страх, слёзы и просьба о помощи подключить её быстрее.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Июл 13

filipovichДорогие друзья, с вашей активной помощью удалось собрать необходимую сумму средств и приобрести батареи к аппарату ИВЛ для Виолетты Филипович. Семья девочки благодарит каждого, кто откликнулся на просьбу о поддержке.

— Долго нам пришлось ждать, пока доставили батареи из Германии, — рассказывает мама Виолетты. — И, конечно, пришлось понервничать немало без их наличия. Батареи забрали только 26 мая и сразу же с ними смогли уехать в хоспис на 2 недели. Наша семья от всего сердца благодарит всех неравнодушных людей, кто откликнулся нам помочь. Ваша помощь – это неоценимый вклад. Добрые дела не остаются незамеченными – они, как маяки, светят тем, кто ждет помощи. Оказывая помощь, Вы дарите не просто материальные ценности, а даете радость и надежду. Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам в стократном размере. Желаем всем всяческих благ, здоровья, благополучия, успехов и побольше тепла на жизненном пути. 

Напомним, Виолетта Филипович страдает спинальной мышечной атрофией Верднига-Гоффмана. Это наследственное заболевание нарушает работу мышц, поэтому девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. 

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 01

Виолетта Филипович страдает спинальной мышечной атрофией Верднига-Гоффмана. Это наследственное заболевание нарушает работу мышц, поэтому девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Аппарат работает постоянно и  требует периодического обслуживания и ремонта. В настоящее время необходимо заменить вышедшие из строя батареи, которые стоят 1400 евро.

filipovichИз письма мамы Виолетты:

"Вынуждены обратиться к вам вновь за помощью. Наши две батареи вышли из строя, аппарат стал выдавать каждую минуту тревогу. Мы их вообще достали, думали, что перестанет пищать аппарат, но не тут-то было. Пришлось батарею достать с резервного аппарата, а у нее тоже срок службы подходит к концу, и не известно, сколько она еще прослужит.

Просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь нашей Виолетке. Очень хочется наладить всю аппаратуру, от которой, к сожалению, зависит жизнь нашей доченьки. Ведь совсем скоро наступит тепло, а мы его очень ждем, чтобы выйти на уличку, порадоваться солнышку. Без вашей помощи нам не справиться в столь трудное для на нас время, сумма не маленькая.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 14

filipovich1Дорогие друзья, благодаря вашей помощи удалось собрать средства для Виолетты Филипович. Счет на техобслуживание аппарата искусственной вентиляции легких оплачен, а оставшаяся сумма будет потрачена на ремонт портативного отсоса.

— От всего сердца хотим поблагодарить всех неравнодушных людей, кто помог нашей Виолетке, — пишет мама девочки. — Желаем вам крепкого здоровья и хорошего настроения. Всех поздравляем с наступающими праздниками, пусть исполняются все ваши желания!

Напомним, у Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором возникает слабость и нарушение работы мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. А аппарат, от которого зависит жизнь ребенка, требует проведения дорогостоящего технического обслуживания.

Уважаемые благотворители, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты и ее семьи!

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Окт 29

У Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором возникает слабость и нарушение работы мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В настоящее время аппарат, от которого зависит жизнь ребенка, требует проведения технического обслуживания. Его стоимость составляет 2 тысячи бел. рублей (около $1050), но такой суммы у родителей нет.

filipovich1— Два дня назад на аппарате ИВЛ появился "ключик", — рассказывает мама Виолетты. — А это говорит о том, что его нужно отдавать на ТО. Если его не сделать, то аппарат может выдавать сбои в своей работе, чего мы боимся больше всего. Наша Виолетка, к сожалению, не умеет дышать без этого аппарата. В рамках второго ТО меняется турбина, клапан и комплект для ТО. Для нашей семьи сумма по счету неподъемная. Помогите, пожалуйста, собрать средства. Просим всех неравнодушных и заранее благодарим!

— Немножко новостей о Виолетке. В августе девочке исполнилось 4 года — совсем большушка стала. В нашей семье пополнение — у Виолетки появилась маленькая сестричка Полинка. Теперь скучать ей не приходится. Вот только что-то наша Виолетта в последнее время разболелась. Прокололи и пропили 3 антибиотика — стало лучше. Самое интересное, что никто не находит причину, а показатели крови плохие. Надеемся, все наладится. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 28

Дорогие друзья, с вашей помощью удалось завершить сбор средств для трехлетней Виолетты Филипович. Из-за наследственного заболевания — спинальной мышечной атрофии Верднига-Гоффмана — девочка дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Техника требует дорогостоящего обслуживания, к тому же вышла из строя внутренняя батарея — нужна замена.

— Наша семья благодарит Вас за публикацию, — пишет мама Виолетты. — Спасибо,что не отказываете в помощи, т.к обращаться нам некуда. Средства собраны. Мы от всего сердца благодарим всех неравнодушных людей, кто отозвался помочь нашей Виолетке. Желаем всем крепкого здоровья, хорошего настроения и исполнения желаний. Низкий вам поклон!

Уважаемые благотворители, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку Виолетты и ее семьи.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 28

У трехлетней Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Девочка дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. К сожалению, техника требует дорогостоящего обслуживания, особенно при неисправностях каких-либо элементов. Так, недавно вышла из строя внутренняя батарея — нужна замена.

— Мы очень в ней нуждаемся, — обращается к благотворителям мама Виолетты. — Так как от аппарата зависит жизнь нашей доченьки. И не дай Бог отключат свет … страшно подумать. В дыхательных контурах также нуждаемся. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей.

Стоимость батареи по счету составляет 700 евро. Кроме того, нужны расходные материалы для аппарата ИВЛ. В семье Филипович работает только папа Виолетты, мама находится в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом и не имеет возможности выйти на работу. Собственных средств на обслуживание жизненно важной аппаратуры не хватает.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: