Янв 20

Дорогие друзья, спешим поделиться с вами радостной новостью: благодаря активному участию многих неравнодушных людей удалось завершить сбор средств для Евсея Архипова и Миланы Сафиной! Мальчик в скором времени попадет на важный курс реабилитации, а девочка получит долгожданную специализированную коляску.

АрхиповНапомним, Евсей Архипов появился на свет гораздо раньше срока, в результате чего получил диагноз ДЦП и неутешительные прогнозы врачей. Родители мальчика не опустили руки и делают все возможное для восстановления здоровья ребенка. Год назад Евсей перенёс сложную операцию на ногах: реконструкцию стоп, ахиллопластику и удлинение мышц под коленями. Для восстановления требуется тяжелая работа, и без качественной реабилитации не обойтись.

Сафина1Милане Сафиной 8 лет. Сразу после года у нее проявилось редкое генетическое заболевание – синдром Ретта. За несколько дней девочка утратила все обретенные навыки. Сейчас её способность ползать, ходить, координировать движения напрямую зависит от частоты интенсивных реабилитаций, на которые в нашей стране девочку не принимают. К тому же коляска, на которой возят Милану, единственная и бывшая в употреблении. В последнее время стала ломаться и подводить. Нужна новая специализированная коляска. С этой целью мама Миланы открыла сбор средств.

Уважаемые благотворители, спасибо каждому из вас за поддержку нуждающихся в помощи детей!

автор: TUT.BY \\ теги: ,

Янв 15

СРЕДСТВА СОБРАНЫ >>>

Сафина1Милане Сафиной 8 лет. Сразу после года у нее проявилось редкое генетическое заболевание – синдром Ретта. За несколько дней девочка утратила все обретенные навыки. Сейчас её способность ползать, ходить, координировать движения напрямую зависит от частоты интенсивных реабилитаций, на которые в нашей стране девочку не принимают. Постоянно просить о помощи, чтобы не утрать всё – альтернативы нет.

Милана родилась здоровой. Вовремя начала держать головку, садиться, подниматься на ножки, рано начала ходить. Но в год и один месяц буквально за 4 дня ее полностью откатило назад в развитии.

– Она перестала делать все: перестала ходить, ползать, садиться, не могла даже удерживать головку, – вспоминает мама Миланы, Ольга. – Нам ставили задержку психоречевого и моторного развития, назначали медикаментозное и реабилитационное лечение. Но в чем причина – никто не знал.

Точный диагноз девочке поставили только в 3 года. Синдром Ретта прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором ребенок теряет ранее приобретенные им навыки. Назначили верное лечение, реабилитации… Милана снова начала развиваться, научилась ползать, стоять у опоры, но вскоре у нее возникли судороги.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 11

Маленькая гродненка Милана – одна из десяти детей в Республике Беларусь, страдающих очень редким и тяжелым нервным заболеванием – синдромом Ретта. Это генетическая болезнь, но развитие ее симптомов родители девочки связывают с введением вакцины. Вот уже шесть лет они отчаянно пытаются помочь дочери выжить.

safinaСиндромом Ретта вызывает остановку развития мозга, атрофию мышц, замедление развития внутренних органов, дыхательные и двигательные расстройства. Семья Сафиных находится под опекой Гродненского благотворительного общества, где всячески стараются помочь семье справится с этой сложной жизненной ситуацией.

Жизнь девочки до и после…

Милана − второй ребенок в семье. Девочка родилась здоровой и в положенный сорок. Хорошо росла и развивалась до года. Все оборвалось в один момент, когда Милана перестала удерживать голову. Еще недавно здоровый ребенок просто чах на глазах, девочке становилось все хуже и хуже.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: