Сен 02

У годовалой Маргариты Сманцер спинальная мышечная атрофия — прогрессирующее наследственное заболевание, приводящее к ослабеванию и атрофии мышц всего тела, в том числе дыхательных и глотательных. Болезнь жестокая — отнимает силы, но на интеллекте не отражается. В настоящее время состояние девочки требует приобретения откашливателя и пульсоксиметра, однако собственных средств у семьи Маргариты не хватает — нужна помощь благотворителей.

Сманцер— 19 июля 2018 года появилась на свет наша доченька Маргаритка, наше сокровище, — рассказывают родители девочки. — С первых секунд своей жизни она стала смыслом нашей жизни, центром нашей вселенной. Всё было чудесно, она развивалась и росла без какого-либо отклонения от нормы. В 6 месяцев мы стали замечать небольшое отклонение от нормы, она сама не села, но в 7 месяцев делала это уверенно, если её посадишь. В 7 месяцев на плановом осмотре у невролога нам сказали что у Маргариты слабый тонус, но не придали этому большого внимания. Сказали, что все дети разные и развиваются в своем темпе, но прописали много лекарств, массаж и курс электростимуляции мышц.

Маргарита — первый ребенок в семье, поэтому родители со всей ответственностью отнеслись к рекомендациям врача. Делали все строго, как говорили врачи.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: