Авг 07

Максим Томко — мальчик с миодистрофией Дюшенна, редким генетическим заболеванием, при котором мышцы всего организма постепенно, начиная с самого рождения, атрофируются и теряют свою силу. Максим очень любит животных, любит играть на планшете в различные игры, общаться с друзьями, гулять на улице, но в свои 9 лет из-за слабости мышц рук и ног он уже не может самостоятельно ходить и передвигаться, поэтому в ежедневных прогулках ограничен. 

Максим_ТомкоИменно для того, чтобы Максим мог бывать на улице и вести активный образ жизни, без преград общаться с друзьями и подругами, необходимо приобрести подходящую ему, индивидуально подогнанную электроколяску Ottobock A-200 стоимостью 4088 долларов.

ПРО ЗАБОЛЕВАНИЕ 

К сожалению, с годами все мышцы при таком заболевании атрофируются. Но, к счастью, это медленный процесс, и у Максима есть время, чтобы жить интересно, где-нибудь побывать и увидеть что-то новое. А началось все тогда, когда мальчику было шесть лет и ему поставили диагноз миодистрофия Дюшенна. Пытались выяснить странности в походке ребенка и способе вставания из положения сидя и выяснили, что Максим болен редкой и тяжелой генетической болезнью. Так случается. В 8 лет заболевание усадило его в инвалидную коляску, и первое время было тяжело всей семье, тяжело с этим всем смириться и жить дальше. Тяжелее всех оказалось самому Максиму, он отказывался появляться на улице — ему тогда было страшно, что на него будут все смотреть и смеяться. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: