Сен 12

Лисовская_ЛизаЛиза Лисовская родилась с тяжелым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа. Дети с подобным диагнозом живут в среднем до десяти лет. Но родители девочки сдаваться не собираются и борются за возможность получения первого укола препарата Spinraza. За время болезни Лиза потеряла навыки ходьбы, ползанья, перестала сама садиться. Благодаря лекарству появился шанс обернуть время вспять и спасти ребенка от страшной болезни. Однако стоимость препарата для обычной семьи просто неподъемная — 576 210 евро за 6 инъекций. С помощью неравнодушных людей удалось уже собрать 124 тысячи евро, но это пока лишь пятая часть суммы.

Лиза — «ранний» ребенок. Она родилась в 29 недель сроком 850 грамм. Свои первые полтора месяца жизни девочка провела в отделении анестезиологии и реанимации РНПЦ «Мать и дитя». Там ее дорастили до полутора килограмм и отправили на четвертый этаж (второй этап выхаживания), где малышку перевели в палату к маме. Домой семью выписали через месяц с весом 2140 г.

Все это время Лиза получала помощь в воспитании, уходе за недоношенным ребенком, особенно в первый год жизни, от Республиканского общественного объединения родителей недоношенных детей "Рано": контакты лучших неврологов Беларуси, инструкторов ЛФК, гастроэнтерологов, пульмонологов, педиатров и многих других, которые лучше знают проблемы недоношенных деток. Благодаря четкому расписанию режима сна и бодрствования, прогулок, правильному питанию, выполнению курсов массажа, ЛФК Лиза догнала в годик сверстников: сама садилась, ползала на четвереньках, ходила у опоры, лепетала.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Май 04

Лисовская_ЛизаУ Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Дети с подобным заболеванием живут в среднем до 10 лет. Но родители девочки сдаваться не собираются и борются за возможность получения первого укола препарата Spinraza. За время болезни Лиза потеряла навыки ходьбы, ползанья, перестала сама садиться. Благодаря лекарству появился шанс обернуть время вспять и спасти ребенка от страшной болезни. Однако стоимость препарата для обычной семьи просто огромная — 576 210 евро за 6 инъекций. С помощью неравнодушных людей удалось собрать двадцать тысяч.

Лиза — «ранний» ребенок. Она родилась в 29 недель сроком 850 грамм. Свои первые полтора месяца жизни девочка провела в отделении анестезиологии и реанимации РНПЦ «Мать и дитя». Там ее дорастили до полутора килограмм и отправили на четвертый этаж (второй этап выхаживания), где малышку перевели в палату к маме. Домой семью выписали через месяц с весом 2140 г.

Все это время Лиза получала помощь в воспитании, уходе за недоношенным ребенком, особенно в первый год жизни, от Республиканского общественного объединения родителей недоношенных детей "Рано": контакты лучших неврологов Беларуси, инструкторов ЛФК, гастроэнтерологов, пульмонологов, педиатров и многих других, которые лучше знают проблемы недоношенных деток. Благодаря четкому расписанию режима сна и бодрствования, прогулок, правильному питанию, выполнению курсов массажа, ЛФК Лиза догнала в годик сверстников: сама садилась, ползала на четвереньках, ходила у опоры, лепетала.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Мар 18

У Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. С таким заболеванием дети живут в среднем до 10 лет. Но родители девочки сдаваться не собираются и борются за возможность получения первого укола препарата Spinraza. За время болезни Лиза потеряла навыки ходьбы, ползанья, перестала сама садиться. Благодаря лекарству появился шанс обернуть время вспять и спасти ребенка от страшной болезни.

Лисовская_ЛизаЛиза — «ранний» ребенок. Она родилась в 29 недель сроком 850 грамм. Свои первые полтора месяца жизни девочка провела в отделении анестезиологии и реанимации РНПЦ «Мать и дитя». Там ее дорастили до полутора килограмм и отправили на четвертый этаж (второй этап выхаживания), где малышку перевели в палату к маме. Домой семью выписали через месяц с весом 2140 г.

Все это время Лиза получала помощь в воспитании, уходе за недоношенным ребенком, особенно в первый год жизни, от Республиканского общественного объединения родителей недоношенных детей "Рано": контакты лучших неврологов Беларуси, инструкторов ЛФК, гастроэнтерологов, пульмонологов, педиатров и многих других, которые лучше знают проблемы недоношенных деток. Благодаря четкому расписанию режима сна и бодрствования, прогулок, правильному питанию, выполнению курсов массажа, ЛФК Лиза догнала в годик сверстников: сама садилась, ползала на четвереньках, ходила у опоры, лепетала.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Дек 07

У Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Девочка совсем маленькая, и уже сейчас ей нужна ваша помощь в приобретении откашливателя. Государство подобным оборудованием семьи не обеспечивает, а без него Лиза может погибнуть или попасть на аппарат искусственной вентиляции легких.

ЛисовскаяНЕДОНОШЕННОСТЬ И СМА. ПОТЕРЯННОЕ ВРЕМЯ.

Лиза — «ранний» ребенок. Она родилась в 29 недель сроком 850 грамм. Свои первые полтора месяца жизни девочка провела в отделении анестезиологии и реанимации РНПЦ «Мать и дитя». Там ее дорастили до полутора килограмм и отправили на четвертый этаж (второй этап выхаживания), где малышку перевели в палату к маме. Домой семью выписали через месяц с весом 2140.

Все это время Лиза получала помощь в воспитании, уходе за недоношенным ребенком, особенно в первый год жизни, от Республиканского общественного объединения родителей недоношенных детей "Рано": контакты лучших неврологов Беларуси, инструкторов ЛФК, гастроэнтерологов, пульмонологов, педиатров и многих других, которые лучше знают проблемы недоношенных деток. Благодаря четкому расписанию режима сна и бодрствования, прогулок, правильному питанию, выполнению курсов массажа, ЛФК Лиза догнала в годик сверстников: сама садилась, ползала на четвереньках, ходила у опоры, лепетала.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: