Июн 10

У Лилии Сюриной множество врожденных пороков развития. После четырех неудачных операций в нашей стране, в прошлом году девочка была успешно прооперирована в Израиле. Однако позже у Лилии стали выворачиваться ножки, и теперь вновь требуются дорогостоящие обследования и новые операции. После предыдущей публикации откликнулось много добрых и неравнодушных людей, с помощью которых удалось собрать 9 тысяч долларов на лечение. Вместе с тем, это лишь десятая часть от необходимой суммы.

syurinaliliya— Просто до слёз тронули добрые слова, пожелания, которые нам писали люди, — рассказывает мама Лилии. — Даже родители некоторых деток, которые так же, как и мы, столкнулись с опытом неудачных операций и лечения в Беларуси, оказали нам поддержку — моральную и материальную.

Всего собрана десятая часть той огромной суммы, которую нужно заплатить за новый этап лечения в Израиле и операцию в США по установке имплантов взамен отсутствующих косточек на ножках Лилечки. Осталось собрать 87 000 долларов.

— В Израиле Лиле смогли частично восстановить зрение, исправить последствия неудачных операций, — делится историей девочки ее мама. — К сожалению, у Лилечки очень много сложных и редких диагнозов. Наши врачи не имеют ещё опыта и никогда не сталкивались с некоторыми из наших заболеваний. Буквально полгода после операции я просто летала. Моему счастью не было предела. Настолько улучшилось состояние Лилечки.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Май 03

Семилетняя гродненка Лилия Сюрина — тяжелобольная девочка со множеством врожденных пороков развития. В 2017 году в Израиле ей была успешно выполнена сложная двойная операция, и это после четырех неудачных в нашей стране. Полгода мама Лилии просто не верила своему счастью от положительной динамики в состоянии дочери. Однако позже у девочки стали выворачиваться ножки, и теперь вновь требуются обследования и новые операции.

syurinaliliya— В Израиле Лиле смогли частично восстановить зрение, исправить последствия неудачных операций, — рассказывает мама девочки. — К сожалению, у Лилечки очень много сложных и редких диагнозов. Наши врачи не имеют ещё опыта и никогда не сталкивались с некоторыми из наших заболеваний. Буквально полгода после операции я просто летала. Моему счастью не было предела. Настолько улучшилось состояние Лилечки.

Лилия стала хорошо видеть, пытается говорить. Исчезло сильное искажение личика. До операции же было очень больно видеть, как Лилю рассматривали, перешёптывались, обсуждали.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Окт 18

Дорогие друзья! С вашим активным участием удалось собрать средства на лечение Лилии Сюриной в Израиле. Сложная операция позади, и мама девочки передает искренние слова благодарности каждому, кто откликнулся на просьбу о помощи и принял участие в судьбе Лилии.

Напомним, Лилия Сюрина из Гродно — тяжелобольная девочка со множеством врожденных пороков развития. В сентябре она перенесла оперативное лечение по исправлению физических и эстетических дефектов лица.

syurinaСтроки из письма матери:

"Со словами безграничной благодарности наша маленькая семья обращается ко всем людям, которые оказали нам помощь! 18 сентября 2017 года в Израиле, в государственной клинике Ихилов, Лиле была сделана операция! Как мы писали ранее, Лилечке требовалась сложная операция, которая должна была исправить последствия предыдущих неудачных в Беларуси и помочь улучшить зрение, которое мы теряли фактически каждый день из-за серьёзных проблем с глазками Лилии. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Июл 21

syurinaЛилия Сюрина из Гродно — тяжелобольная девочка со множеством врожденных пороков развития. В сентябре ей предстоит пройти сложную операцию по исправлению физических и эстетических дефектов лица. Из-за нехватки средств у семьи Лилии, лечение ребенка уже было перенесено, однако еще раз такую возможнось клиника предоставить не сможет.

Из письма матери девочки:

"Пишет вам мама Лилечки — больной девочки со множеством заболеваний, приносящих страдания ребёнку. Девочки, имеющей самую тяжёлую группу инвалидности. Обычно такую степень утраты здоровья дают на 2 года. Но у врачей настолько разрывалось сердце, глядя на Лилечку, что нам дали такую группу сразу на 5 лет, что бы не мучить ребёнка походами к врачам, сбором справок, анализами. Зная, что нам предстоит множество болезненных операций с очень сложным послеоперационным периодом.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 12

syurinaШестилетняя Лилия Сюрина из Гродно — ребенок-инвалид. У девочки множество врожденных пороков развития, и ее диагноз занимает несколько строчек в медицинских документах. За свою жизнь Лилия перенесла большое количество операций, но значительных результатов в лечении удалось достигнуть лишь в израильской клинике. В настоящее время идет сбор средств на очередную важную для ребенка операцию, которая назначена на 7 июля.

— Я мама девочки с самой тяжелой степенью утраты здоровья, — обращается ко всем неравнодушным мама Лилии. — Одна воспитываю двоих детей. Очень просим вас не проходить мимо! Нам нужна ваша помощь. Благодаря добрым людям, организациям и СМИ мы уже прошли курс лечения в клинике Ихилов, Израиль. Мы лечимся в государственной клинике, являемся официально пациентами клиники и не платим деньги посредникам. Наш счёт такой же, как для граждан Израиля, которые не имеют медицинской страховки. Соответственно, минимальный.

Результат от первого лечения превзошел все ожидания. Лиля впервые за 4 года стала набирать вес. С 9 килограмм её вес увеличился на 3,5 килограмма.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 31

У Лилии Сюриной из Гродно множество врожденных пороков развития и, как следствие, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Летом прошлого года мама девочки Елена обратилась к благотворителям за помощью в сборе средств на обследование и лечение дочери в израильской клинике. Поездка должна была состояться осенью, однако необходимой суммы для оплаты еще не было. На долгожданное обследование Лилия с мамой смогли полететь 24 января.

SurinaИз письма Елены:

"В августе и сентябре 2015 года на блоге была опубликована  информация о моей тяжелобольной дочери Сюриной Лилечке. Благодаря помощи неравнодушных и замечательных людей мы смогли смогли собрать сумму 13 тысяч долларов. Этих средств хватит на полное обследование Лилии в Израиле.

Дело в том, что наша поездка планировалась на октябрь прошедшего года. Кроме обследования, Лиле должны были сделать сложную операцию. Сумма к сбору была просто неподъёмной — 25 тысяч долларов. Я очень переживала, что нам не удалось в срок собрать средства по счету и мы не полетели в Израиль осенью. Но, как говорит народная мудрость — всё, что не делается, делается к лучшему. Оказалось, что кроме финансовой, ещё очень важна и информационная поддержка. Мне стали писать россияне, украинцы, белорусы, которые уже возили своих детей на обследование и лечение в Израиль. С помощью людей, желающих мне помочь, я узнала, что за границей действует очень большая сеть посредников, наживающаяся на наших детях. Это касается Германии, Китая, Израиля и других популярных стран для лечения за границей. Счета завышают в два, а то и в три, четыре раза.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 10

Лилия Сюрина из Гродно — ребенок-инвалид. У девочки множество врожденных пороков развития и, как следствие, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. В конце ноября планируется обследование девочки и проведение операции в израильской клинике. Мама Лилии обращается ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств для оплаты этой важной поездки.

— На сегодняшний день ребенок имеет критический вес для своего возраста — 9 кг, — рассказывает Елена, мама девочки. — Столько весит годовалый ребенок, а моей дочери уже 5 лет. Девочка-дюймовочка, называют Лилию врачи и окружающие люди. По возрасту остался всего год до школы, а она, к сожалению, ездит в коляске для малышей. Даже при покупке детской одежды нам часто говорят: «Ну, вот, на годик можем предложить такое платье или костюмчик». Дети воспринимают Лилечку как куклу, пытаются катать её в коляске или кормить из ложечки. 5 лет у нас стоит диагноз белково-энергетическая недостаточность. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: