Июл 21

syurinaЛилия Сюрина из Гродно — тяжелобольная девочка со множеством врожденных пороков развития. В сентябре ей предстоит пройти сложную операцию по исправлению физических и эстетических дефектов лица. Из-за нехватки средств у семьи Лилии, лечение ребенка уже было перенесено, однако еще раз такую возможнось клиника предоставить не сможет.

Из письма матери девочки:

"Пишет вам мама Лилечки — больной девочки со множеством заболеваний, приносящих страдания ребёнку. Девочки, имеющей самую тяжёлую группу инвалидности. Обычно такую степень утраты здоровья дают на 2 года. Но у врачей настолько разрывалось сердце, глядя на Лилечку, что нам дали такую группу сразу на 5 лет, что бы не мучить ребёнка походами к врачам, сбором справок, анализами. Зная, что нам предстоит множество болезненных операций с очень сложным послеоперационным периодом.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Апр 12

syurinaШестилетняя Лилия Сюрина из Гродно — ребенок-инвалид. У девочки множество врожденных пороков развития, и ее диагноз занимает несколько строчек в медицинских документах. За свою жизнь Лилия перенесла большое количество операций, но значительных результатов в лечении удалось достигнуть лишь в израильской клинике. В настоящее время идет сбор средств на очередную важную для ребенка операцию, которая назначена на 7 июля.

— Я мама девочки с самой тяжелой степенью утраты здоровья, — обращается ко всем неравнодушным мама Лилии. — Одна воспитываю двоих детей. Очень просим вас не проходить мимо! Нам нужна ваша помощь. Благодаря добрым людям, организациям и СМИ мы уже прошли курс лечения в клинике Ихилов, Израиль. Мы лечимся в государственной клинике, являемся официально пациентами клиники и не платим деньги посредникам. Наш счёт такой же, как для граждан Израиля, которые не имеют медицинской страховки. Соответственно, минимальный.

Результат от первого лечения превзошел все ожидания. Лиля впервые за 4 года стала набирать вес. С 9 килограмм её вес увеличился на 3,5 килограмма.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 31

У Лилии Сюриной из Гродно множество врожденных пороков развития и, как следствие, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Летом прошлого года мама девочки Елена обратилась к благотворителям за помощью в сборе средств на обследование и лечение дочери в израильской клинике. Поездка должна была состояться осенью, однако необходимой суммы для оплаты еще не было. На долгожданное обследование Лилия с мамой смогли полететь 24 января.

SurinaИз письма Елены:

"В августе и сентябре 2015 года на блоге была опубликована  информация о моей тяжелобольной дочери Сюриной Лилечке. Благодаря помощи неравнодушных и замечательных людей мы смогли смогли собрать сумму 13 тысяч долларов. Этих средств хватит на полное обследование Лилии в Израиле.

Дело в том, что наша поездка планировалась на октябрь прошедшего года. Кроме обследования, Лиле должны были сделать сложную операцию. Сумма к сбору была просто неподъёмной — 25 тысяч долларов. Я очень переживала, что нам не удалось в срок собрать средства по счету и мы не полетели в Израиль осенью. Но, как говорит народная мудрость — всё, что не делается, делается к лучшему. Оказалось, что кроме финансовой, ещё очень важна и информационная поддержка. Мне стали писать россияне, украинцы, белорусы, которые уже возили своих детей на обследование и лечение в Израиль. С помощью людей, желающих мне помочь, я узнала, что за границей действует очень большая сеть посредников, наживающаяся на наших детях. Это касается Германии, Китая, Израиля и других популярных стран для лечения за границей. Счета завышают в два, а то и в три, четыре раза.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 10

Лилия Сюрина из Гродно — ребенок-инвалид. У девочки множество врожденных пороков развития и, как следствие, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. В конце ноября планируется обследование девочки и проведение операции в израильской клинике. Мама Лилии обращается ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств для оплаты этой важной поездки.

— На сегодняшний день ребенок имеет критический вес для своего возраста — 9 кг, — рассказывает Елена, мама девочки. — Столько весит годовалый ребенок, а моей дочери уже 5 лет. Девочка-дюймовочка, называют Лилию врачи и окружающие люди. По возрасту остался всего год до школы, а она, к сожалению, ездит в коляске для малышей. Даже при покупке детской одежды нам часто говорят: «Ну, вот, на годик можем предложить такое платье или костюмчик». Дети воспринимают Лилечку как куклу, пытаются катать её в коляске или кормить из ложечки. 5 лет у нас стоит диагноз белково-энергетическая недостаточность. Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Авг 17

Благодаря отклику в сердцах небезразличных людей за короткий срок удалось собрать $2000 на лечение 5-летней Лилии Сюриной из Гродно. У девочки множество врожденных пороков развития и, как следствие, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Ей необходимы обследование и лечение в Израиле, стоимость которых составляет 25 тысяч долларов.

— После публикации мы сразу поняли, насколько отзывчивые, добрые и сердечные наши люди, — делится радостью Елена, мама Лилии. — Мы ощутили не только финансовую помощь, но и моральную поддержку. Те тёплые слова, которые мне пишут и говорят по телефону, дают новые силы бороться за жизнь и здоровье Лилии. У нас появились даже «поклонники», которые помогают распространять информацию о Лилии на различных информационных ресурсах. Также, благодаря блогу, нас нашла редакция программы «Белорусское времечко» и информация о Лилечке уже появилась в эфире программы.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Авг 04

Пятилетняя Лилия Сюрина из Гродно — ребенок-инвалид. У девочки множество врожденных пороков развития и, как следствие, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Мама Лилии обращается за помощью в сборе средств для оплаты обследования и лечения дочери в Израиле.

— На сегодняшний день ребенок имеет критический вес для своего возраста — 9 кг, — рассказывает Елена, мама девочки. — Столько весит годовалый ребенок, а моей дочери уже 5 лет. Ровно столько у нас стоит диагноз белково-энергетическая недостаточность. Такой диагноз не позволяет нам до сих пор ни вывести ребенка из такого состояния, ни назначить адекватное лечение.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: