Май 11

nikityukСиндром Вискотта-Олдрича – так называется редкое генетическое заболевание, которое летом 2016 года обнаружили у маленького Кирилла. Болезнь характеризуется наличием экземы, уменьшением количества и размеров тромбоцитов, иммунодефицитом. Мальчику необходимо как можно раньше выполнить трансплантацию костного мозга. В нашей стране 9 месяцев ожидания донора не увенчались успехом, поэтому родители Кирилла открыли сбор средств на лечение за рубежом.

— В моей семье всегда рождались только девочки, а у девочек – снова девочки, — рассказывает мама Кирилла. — И вот 7 сентября 2015 года в нашу семью пришла огромная радость – первый мальчик! Долгожданный. 13 лет мы ждали этого малыша.

На радость родителям Кирюша родился здоровым и крепеньким мальчишкой. Тревожные звоночки появились в возрасте 4-5 месяцев, когда Кирилл стал более подвижным. Начали появляться синячки и сыпь. Обратились к гематологу, и сразу же малыша положили в Брестскую городскую детскую больницу с диагнозом тромбоцитопения. Показатели крови стремительно падали, и уже через несколько дней Кирилла экстренно, на реанимобиле, доставили в РНПЦ.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: