Окт 25

logoС открытия благотворительного сбора для пинского неизлечимо больного миопатией школьника Владислава Боричевского и началась серьезная страница в «биографии» ранее благотворительной группы, а сегодня местного общественного объединения «С добротой по миру».

Юноша с диагнозом «миопатия» почти год находился в реанимации, не имея возможности дышать без аппарата ИВЛ. Волонтеры при помощи неравнодушных благотворителей собрали с миру по нитке средства на спасительный аппарат искусственной вентиляции легких. Стоимость жизни мальчика оценивалась в сумму 15 тысяч евро. Сбор для ребенка через три месяца закрыли, подарив шанс дышать и покинуть больничные стены. Все это время рядом с сыном практически неотлучно находилась мама Светлана. Это – ее единственный сын. Именно беда привела ее к волонтерам команды «С добротой по миру».

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: , ,

Окт 09

kira-peshhurУ двухлетней Киры Пещур спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением работы мускулатуры. Короткая история жизни девочки похожа на истории многих других детей с подобной патологией: рождение здоровым ребенком, слабая двигательная активность, а после — практически полное обездвиживание. 

— Кирюша родилась 11.02.2015 года абсолютно здоровой, — рассказывает мама Киры. — Долгожданный ребенок, поэтому радости не было предела. Но в положенный срок Кира не перевернулась на животик.

Массаж, физиопроцедуры, ЛФК, лекарства — всё это результата не дало. У ребенка не было упора на ножки, движения стали вялыми. Когда малышке исполнился год, доктора поставили диагноз «спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана». 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: