В Бресте живет 25-летняя девушка Елена Винидисюк. У Лены огромное доброе сердце, пытливый, острый ум и искреннее желание общаться с людьми, ровесницами и ровесниками, и не только. Она любит фантастику, научпоп, аниме, животных, все связанное с космосом, эволюцией и человечеством, качественную документалистику, микробиологию, химию, Экзюпери, технологии, архитектуру, народы и культуры. Коты. Все в котах. А еще у Лены СМА, спинальная мышечная атрофия.
Сейчас Лена тотально ограничена в передвижении и движении, потому как у нее в возрасте одного года диагностировали спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана. И это значит, что она никогда не ходила. А с годами ей тяжелее сидеть и двигаться. Кстати, тогда даже не использовали такой международной аббревиатуры, как SMA (СМА).
— Маме сказали, что я не доживу до 2-3 лет, и ничего сделать нельзя, — рассказывает Лена. — Даже дали медицинскую книжку, где написано про заболевание. Мама с бабушкой были в ужасе и не верили, потому что я себя хорошо чувствовала и умирать не собиралась. Возили меня в Минск и Гомель до трех лет на обследование. Но там сказали, что диагноз верный и отправили обратно. До 9 лет мама курсами возила меня в "Тонус", там процедуры делают. А бабушка дома растягивала мне ноги. Все, что касается ног, вспоминаю с дрожью — очень больно и страшно. В 7 лет массажист в "Тонусе" мне вообще выпрямил ногу полностью и порвал сухожилия. Месяц дико болело, думала, что умру. Но почему-то все равно не умерла.