Дек 22

У маленького Артема Хомича спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — неизлечимое генетическое заболевание, сопровождающееся нарушеним работы мышц. С помощью неравнодушных людей и благотворительных фондов для мальчика были приобретены резервный аппарат искусственной вентиляции легких и другое оборудование. Сейчас Артему нужна медицинская функциональная кровать, стоимость которой составляет более 1200 евро.

xomichНапомним, Артемка родился 22 января 2014 года абсолютно здоровым и крепким, и счастью его семьи не было предела. На протяжении первых трех месяцев все шло хорошо, однако потом родители малыша стали замечать, что с Артемом что-то не так. Далее последовали многочисленные анализы, осмотры и подтверждение неутешительного диагноза — спинальной мышечной атрофии Верднига-Гоффмана.

— Хотели жить, мечтали о будущем, — рассказывает Мария, мама Артема. — Но к трем месяцем стали замечать,что малыш стал плохо держать головку и вообще стал каким-то вялым. Назначили нам массаж. После недели массажа изменений не произошло. Я снова к врачам, чтобы дали направление в Могилев, а они мне говорят, чтобы подождала еще неделю. И мы поехали без направления. Там осмотрели ребенка и сказали сразу ложиться на обследование. У врачей было подозрение на спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана. Я, если честно, тогда первый раз слышала о таком. Когда я прочитала, у меня был шок. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Авг 21

Продолжается сбор средств на резервный аппарат ИВЛ для Артема Хомича, страдающего спинальной мышечной атрофией Верднига-Гоффмана. Стоимость оборудования составляет 12 тысяч евро, с помощью неравнодушных людей удалось собрать половину суммы.

Напомним, Артемка родился 22 января 2014 года абсолютно здоровым и крепким, и счастью его семьи не было предела. На протяжении первых трех месяцев все шло хорошо, однако потом родители малыша стали замечать, что с Артемом что-то не так. Далее последовали многочисленные анализы, осмотры и подтверждение неутешительного диагноза – спинальной мышечной атрофии Верднига-Гоффмана.   Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Июл 21

Артемка родился 22 января 2014 года абсолютно здоровым и крепким, и счастью его семьи не было предела. На протяжении первых трех месяцев все шло хорошо, однако потом родители малыша стали замечать, что с Артемом что-то не так. Далее последовали многочисленные анализы, осмотры и подтверждение неутешительного диагноза — спинальной мышечной атрофии Верднига-Гоффмана.

— Хотели жить, мечтали о будущем, — рассказывает Мария, мама Артема. — Но к трем месяцем стали замечать,что малыш стал плохо держать головку и вообще стал каким-то вялым. Назначили нам массаж. После недели массажа изменений не произошло. Я снова к врачам, чтобы дали направление в Могилев, а они мне говорят, чтобы подождала еще неделю. И мы поехали без направления. Там осмотрели ребенка и сказали сразу ложиться на обследование. У врачей было подозрение на спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана. Я, если честно, тогда первый раз слышала о таком. Когда я прочитала, у меня был шок.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: