Фев 21

У трехлетней Ани Морозовой из Речицы синдром Шегрена-Ларссона — наследственное заболевание, характеризующееся наличием ихтиоза (чешуйчатости кожи), задержкой физического и психического развития. В Беларуси это единственный известный случай. В настоящее время родителям девочки нужна помощь в сборе средств на реабилитацию, которая приблизит к заветной мечте — научиться ходить.

Морозова_Аня— Весной 2018 года мы стали счастливыми родителями маленькой крохи. Беременность протекала без осложнений, роды естественные, — рассказывает историю семьи мама Ани. — Первым же вопросом врачи роддома пытались выяснить, не было ли у меня или у кого-то из родных проблем с кожей. После полученных отрицательных ответов, мельком показав мою дочь, Аню увезли в реанимацию.

Кожа у новорожденной малышки была синюшно-бордового цвета. Маму с ребенком перевели в Гомельскую областную детскую больницу, где долгое время стоял под вопросом диагноз ихтиоз, затем дерматолог предположил пилинг-синдром.

— Выдали огромный список лекарств и уходовых средств за кожей, которая доставляла достаточно болезненные ощущения моей доченьки даже от соприкосновения с одеждой. Дома началась бесконечная борьба за кожу: купаем, обрабатываем ранки, увлажняем, принимаем лекарства, и так каждый день по несколько раз. Но я очень надеялась, что это временные проблемы, и скоро все пройдет.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: