Окт 08

У 13-летней Ангелины Синькевич спинальная мышечная атрофия 2 типа. За этими словами скрывается генетическое заболевание, которое поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата ИВЛ. И последнему требуется техническое обслуживание, стоимость которого составляет 2610 белорусских рублей.

Синькевич_АнгелинаРодилась Ангелина в Ошмянах тринадцать лет назад. До года девочка ходила. А после — резко начала слабеть. Два года ушло на постановку верного диагноза — спинальной мышечной атрофии (СМА) II типа.

В Ошмянах не было квалифицированных специалистов, которые сталкивались с таким диагнозом, да и «скорая» не всегда спешила по вызову. И Марина Самусенко, мама Ангелины, после двух лет бесконечных поездок из Ошмян в Минск и обратно приняла решение переехать в столицу, где было больше возможностей обеспечить ребенка со СМА необходимой медицинской помощью. Три года назад Ангелина перенесла тяжелую пневмонию, пять месяцев провела в больнице и с тех пор находится на аппарате ИВЛ (искусственной вентиляции легких).

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 14

sinkevichУ Ангелины Синькевич спинальная мышечная атрофия 2 типа. За этими словами скрывается генетическое заболевание, которое поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата ИВЛ, а ему требуется дорогостоящее обслуживание.

Из письма матери:

"Ангелинка умная и смышленая девочка. Но вот случилось так, что мы в 2012 г. попали в реанимацию с пневмонией. И пролежали там полгода. Из-за перенесенной пневмонии нужно было ставить трехеостому и подключаться к аппарату ИВЛ. Конечно, для меня это был шок, так как ребенок семь лет дышал самостоятельно. И я не знала, что делать. А Ангелинка уже очень хотела домой к братику и сестричке. На то время у нас не было аппарата ИВЛ. Но благодаря белорусскому детскому хоспису, который предоставил нам его, мы смогли забрать Ангелинку домой.

А сейчас у нас возникла проблема. Нужно в течение месяца собрать 2400 бел. рублей на техобслуживание аппарата ИВЛ. Сумма неподъемная для нашей семьи, в которой работает один муж. А аппарату делать техобсуживание очень важно, так как жизнь Ангелины зависит от него. Будем благодарны всем небезразличным людям за оказанную помощь."

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Янв 25

sinkevichАнгелина Синькевич страдает спинальной мышечной атрофией 2 типа. За этими словами скрывается генетическое заболевание, которое поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата ИВЛ. Из-за возможного выхода из строя аппарата, дома должен быть резервный. Родителям нужна помощь в сборе средств на его приобретение.

Из письма матери:

"Ангелинка умная и смышленая девочка. Но вот случилось так, что мы в 2012 г. попали в реанимацию с пневмонией. И пролежали там полгода. Из-за перенесенной пневмонии нужно было ставить трехеостому и подключаться к аппарату ИВЛ. Конечно, для меня это был шок, так как ребенок семь лет дышал самостоятельно. И я не знала, что делать. А Ангелинка уже очень хотела домой к братику и сестричке. На то время у нас не было аппарата ИВЛ. Но благодаря белорусскому детскому хоспису, который предоставил нам его, мы смогли забрать Ангелинку домой.

Со временем мы открыли счет и с помощью небезразличных людей купили свой аппарат, а хоспису пришлось вернуть. Так как мы все время находимся на аппарате, нам очень нужен запасной. Своими силами трудно собрать необходимую сумму, а это 8 тысяч евро. Заранее спасибо всем, кто откликнется на нашу просьбу о помощи."

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: