Янв 08

Алина — долгожданный и желанный ребёнок в семье Сидорович. Девочка развивалась в соответствии с возрастом, практически не болела. А дальше… Слёзы, безысходность, отчаяние. В четыре года у Алины появились проблемы с уровнем тромбоцитов. Был установлен диагноз одноростковой иммунной тромбоцитопенической пурпуры, а к 2015 году заболевание перетекло во вторичную апластическую анемию. Началась борьба за жизнь девочки.

sidorovichТерапию Алина проходила в центре детской онкологии и гематологии. Девочка принимала лечение, которое должно было увеличить шансы на выздоровление. Но состояние ухудшалось, результата нет. Капельницы, уколы, которые только поддерживают временные показатели крови. Жизнь висит над пропастью. Единственный шанс к спасению — трансплантация костного мозга в клинике Шарите, Германия.

— Мы благополучная семья из Минска, — рассказывает мама Алины. — Я работаю в гимназии учителем начальных классов, муж — инженер-технолог. В семье двое детей. Старший сын Олег учится в медицинском университете. Наблюдая за своей сестрой, то, как протекает её болезнь, что ей пришлось преодолеть, пережить, вытерпеть, живя с этим, каждодневно, — всё это оказало большое влияние на выбор его профессии.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: