Фев 26

У близнецов из Петрикова Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети дышат с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких. Для нормальной работы устройства требуют обслуживания и расходных материалов. В семье Савущик средств на это нужно в два раза больше, поэтому родители мальчиков вынуждены обращаться за поддержкой к благотворителям.

savushhikiВадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову. Родители забили треогу.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. 

— Мы сразу не поверили в этот кошмар, — рассказывает мама. —  Сказать, что наша жизнь разделилась на "до" и "после" — ничего не сказать. Но анализы подтвердили страшный диагноз. А в четыре месяца Вадиму стало плохо, у него произошла остановка сердца. Пока ехала «скорая», я делала сыну искусственное дыхание. Спустя полтора месяца перестал дышать уже Максим.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Ноя 02

СавущикДорогие друзья, у нас отличная новость: средства на аппараты искусственной вентиляции легких для близнецов Максима и Вадима собраны! Как только оборудование привезут, малыши попадут домой к родителям.

— Очень благодарна вам за помощь! — пишет мама братьев, — Мы собрали необходимую нам сумму. Благодарим всех, кто нам помог: неравнодушных людей, организации, а в особенности ООО "ФК БАТЭ". Они помогли нам со средствами на 2 аппарата и расходные материалы. Большое вам Спасибо!

Напомним, у маленьких близнецов из Петрикова Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети находятся в больнице. Чтобы они попали домой, необходимо приобрести аппараты ИВЛ, без которых малыши не могут дышать.

Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку семьи Вадима и Максима.

автор: TUT.BY \\ теги:

Окт 06

Друзья, продолжается сбор средств для семьи Савущик из Петрикова. У маленьких близнецов Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети сейчас находятся в гомельской больнице. Чтобы они могли попасть домой, необходимо приобрести аппараты ИВЛ, без которых малыши не могут дышать.

СавущикНапомним, Вадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 13

Друзья, ваша помощь нужна семье Савущик из города Петрикова. У маленьких близнецов Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети находятся в больнице. Чтобы они могли попасть домой, необходимо приобрести аппараты ИВЛ, без которых малыши не могут дышать.

СавущикВадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: