Сен 21

СавущикиУважаемые благотворители, с вашим активным участием удалось завершить сбор средств для приобретения расходных материалов к аппаратам искусственной вентиляции легких Максима и Вадима Савущиков. Мама мальчиков передает слова благодарности всем откликнувшимся.

Напомним, у Максима и Вадима диагностирована спинальная мышечная атрофия I типа, братья находятся на аппаратах искусственной вентиляции легких. Родителям ребят нужна помощь — требуется приобретение расходных материалов к оборудованию "домашней реанимации": трубки, фильтры, клапаны. Всё это необходимо постоянно и стоит дорого, поэтому семья Савущик вынуждена обращаться за помощью неравнодушных людей.

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 05

СавущикиУ Максима и Вадима диагностирована спинальная мышечная атрофия I типа, братья находятся на аппаратах искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Сейчас мальчикам нужна помощь: приобритение расходных материалов к ИВЛ на сумму 3600 BYN: трубки, фильтры, клапаны. Поддержите, пожалуйста, семью в их благовторительном сборе.

История о том, как дети оказались на ИВЛ и что происходило первые полгода, а также как они вернулись домой, к сожалению, типичная для Беларуси.

В четыре месяца Вадиму резко стало плохо. У него в машине остановилось дыхание. Пока ехал реанимобиль, Олеся делала сыну искусственное дыхание, про мешки Амбу при спинальной мышечной атрофии они тогда не знали и с собой их не было. Дома Вадиму снова стало плохо, и его забрали в больницу в Гомеле. Спустя полтора месяца перестал дышать Максим. Его положили в больницу. Мальчишкам поставили трехсотому и подключили к аппаратам ИВЛ. В реанимации с ними запрещали находиться, можно было только навещать. Родители старались ездить к ним каждые три-четыре дня, больница находилась в 180 км от дома.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 26

У близнецов из Петрикова Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети дышат с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких. Для нормальной работы устройства требуют обслуживания и расходных материалов. В семье Савущик средств на это нужно в два раза больше, поэтому родители мальчиков вынуждены обращаться за поддержкой к благотворителям.

savushhikiВадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову. Родители забили треогу.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. 

— Мы сразу не поверили в этот кошмар, — рассказывает мама. —  Сказать, что наша жизнь разделилась на "до" и "после" — ничего не сказать. Но анализы подтвердили страшный диагноз. А в четыре месяца Вадиму стало плохо, у него произошла остановка сердца. Пока ехала «скорая», я делала сыну искусственное дыхание. Спустя полтора месяца перестал дышать уже Максим.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Ноя 02

СавущикДорогие друзья, у нас отличная новость: средства на аппараты искусственной вентиляции легких для близнецов Максима и Вадима собраны! Как только оборудование привезут, малыши попадут домой к родителям.

— Очень благодарна вам за помощь! — пишет мама братьев, — Мы собрали необходимую нам сумму. Благодарим всех, кто нам помог: неравнодушных людей, организации, а в особенности ООО "ФК БАТЭ". Они помогли нам со средствами на 2 аппарата и расходные материалы. Большое вам Спасибо!

Напомним, у маленьких близнецов из Петрикова Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети находятся в больнице. Чтобы они попали домой, необходимо приобрести аппараты ИВЛ, без которых малыши не могут дышать.

Друзья, спасибо каждому из вас за помощь и поддержку семьи Вадима и Максима.

автор: TUT.BY \\ теги:

Окт 06

Друзья, продолжается сбор средств для семьи Савущик из Петрикова. У маленьких близнецов Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети сейчас находятся в гомельской больнице. Чтобы они могли попасть домой, необходимо приобрести аппараты ИВЛ, без которых малыши не могут дышать.

СавущикНапомним, Вадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Сен 13

Друзья, ваша помощь нужна семье Савущик из города Петрикова. У маленьких близнецов Вадима и Максима тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Дети находятся в больнице. Чтобы они могли попасть домой, необходимо приобрести аппараты ИВЛ, без которых малыши не могут дышать.

СавущикВадим и Максим появились на свет 12 ноября 2014 года. Родились без каких-либо отклонений, по 50 сантиметров ростом и массой почти по три килограмма. Спустя месяц мама малышей стала замечать, что сыновья плохо шевелят ножками и совсем не пытаются поднимать голову.

В гомельской больнице родители Вадима и Максима были шокированы результатом обследования. Врачи поставили сыновьям диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана.  Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: