Мар 07

У Нины Радиловец из городского поселка Лельчицы спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера. Из-за редкого генетического заболевания, сопровождающегося прогрессирующей слабостью мышц, женщине тяжело ходить. Несмотря на диагноз, Нина смогла получить высшее образование, устроиться на работу в банк и родить ребенка. Вместе с тем, за последний год состояние ее здоровья ухудшилось, но женщина хотела бы продолжить трудовую деятельность. Для этого Нине нужно приобрести специальное электрическое кресло, стоимсоть которого составляет 6400 долларов.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Мар 03

rabizoБлагодаря отклику в сердцах неравнодушных и добрых людей удалось в короткий срок собрать средства для Пети и Паши Рабизо из города Глубокое! Мальчики вскоре отправятся в греческий центр "Эвексия" для прохождения важного курса реабилитации.

— Я хотела бы выразить всем вам, дорогие друзья, слова благодарности! — не скрывыя радости, говорит мама братьев Петра и Павла. — Благодарю вас за ту помощь, которую вы оказали нашим сыновьям! Огромное количество людей сплотилось, чтобы помочь Пете и Паше. Низкий поклон за те жертвы, которые вы перечислили на лечение мальчикам. Не выразить словами благодарность за информационную поддержку. Дорогие мои волшебники, я смело могу вас так назвать, потому что Бог руками людей творит чудеса! Низкий материнский поклон, храни Вас всех Господь!

Напомним, жизнь Ольги и Константина Рабизо с ног на голову перевернулась 24 ноября 2013 года. Раньше положенного срока, на 30 неделе беременности, в семье появились на свет мальчики Петр и Павел. С самого первого дня всё пошло не по задуманному сценарию. Не было ни праздничной выписки, ни радостных лиц родственников, ни цветов. Вместо всего этого была жестокая реальность: реанимационные кювезы, дышащие через аппараты дети, их исколотые шприцами тельца, ручки, ножки. А позже — диагноз "детский церебральный паралич" и регулярная реабилитация для восстановления функций. 

Дорогие друзья, благодарим каждого из вас за помощь и поддержку семьи Рабизо!

автор: TUT.BY \\ теги: ,

Мар 01

Бондер25-летняя Дарья Бондер страдает органическим поражением головного мозга с тетрапарезом и генерализованными гиперкинезами. Ежегодно Даша проходит курсы восстановительного лечения, которые улучшают ее состояние. 4 марта начнется очередной такой курс в реабилитационном центре "Элеос", однако пенсии матери на его оплату не хватает.

— Пожалуйста, прошу помочь моей доченьке, — обращается к неравнодушным людям мама Дарьи. — нам нужна сумма в 2400 рублей, но мы не в силах ее собрать. У нас пенсия маленькая, папы нет — умер, вот мы одни и думаем, как нам сьездить на очередную реабилитацию. Я вынуждена просить помощи у вас, мои дорогие благотворители. Доченька уже сама жует, ложку держит, стала немножко сама сидеть, очень любит слушать песни, пытается что-то сказать. Благодаря всем вам, мы потихоньку идем на поправку, и я очень благодарна за вашу помощь. Я дочери всегда рассказываю, кто нам помогает, а она только вздыхает. Всем желаю здоровья, чтобы все детки на земле никогда не страдали от таких болезней. Пишу это письмо и плачу, благотворителям желаю здоровья.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 26

Гродненцу Кристиану уже 15. У него ДЦП третьей степени тяжести. Но он хорошо разговаривает, учится на шесть-семь, играет в театре и засматривается на девочек. Глядя на него, понимаешь, что диагноз – не помеха для жизни. И всё благодаря родителям мальчика, которым сейчас очень нужна ваша помощь. Кристиану необходима специализированная коляска, которая позволит ему легко продвигаться, развиваться и быть мобильным.

Кристиан_МилютаО Кристиане

Он так и не начал ходить, зато делает успехи в учебе, много читает, играет в театре для детей с особенностями развития и встречается с девочкой…

Конфеты, сладкий творожок и хачапури – вот что нужно подростку для счастья. А еще планшет, с помощью которого он открывает для себя мир, любимый театральный кружок и возможность общаться.

15 лет – сложный возраст, даже для обычного ребенка. А для ребенка, замкнутого в инвалидном кресле, он сложный вдвойне.

– Мы стараемся максимально давать ему общаться с детьми, играть в театре, водить в группу дневного пребывания Красного Креста, ходить в кино, музеи, галереи – везде, где только можно, чтобы он общался с людьми и окружающим миром, – рассказывает мама Анна.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 24

ШилоМаксимКак и большинство детей с редким генетическим заболеванием миопатия Дюшенна, Максим рано утратил способность быстро бегать, прыгать и подниматься по лестнице. В 8,5 лет мальчик перестал передвигаться самостоятельно, при этом сохранил жизнелюбие. Сейчас Максиму 10 лет, он доброжелательный, жизнерадостный и веселый парень. Учится в четвертом классе на  дому. Максим любит рисовать, слушать музыку, играть в компьютерные игры. В настоящее время cемье нужна помощь в приобретении откашливателя стоимостью почти 6 тысяч долларов.

Мышечная дистрофия Дюшенна (миопатия) считается крайне тяжёлой наследственной болезнью с прогрессирующим течением, для которой характерно первичное поражение мышц. К трем годам симптомы более выражены, это видно по своеобразной походке, ребенок как бы переваливается из стороны в сторону. Сначала атрофируются икроножные мышцы, со временем процесс перебрасывается на мышцы бедра, тазовый, плечевой пояс, ягодичные мышцы, дельтовидные мышцы языка и так далее. А также страдает дыхательная мускулатура, поэтому Максим не может полноценно самостоятельно откашлять мокроту, поэтому ему и необходим откашливатель.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги:

Фев 20

rabizoУ Петра и Павла Рабизо из города Глубокое детский церебральный паралич, и они нуждаются в регулярной реабилитации. В настоящее время родители малышей собирают средства для прохождения курса восстановительного лечения в центре "Эвексия" в Греции. С помощью благотворителей уже собрано 3 тысячи евро из необходимой суммы в €8850.

Напомним, жизнь Ольги и Константина Рабизо с ног на голову перевернулась 24 ноября 2013 года. Раньше положенного срока, на 30 неделе беременности, в семье появились на свет мальчики Петр и Павел. С самого первого дня всё пошло не по задуманному сценарию. Не было ни праздничной выписки, ни радостных лиц родственников, ни цветов.

— Вместо всего этого была жестокая реальность: реанимационные кювезы, дышащие через аппараты дети, их исколотые шприцами тельца, ручки, ножки, — рассказывает Ольга. — Мы месяц провели в роддоме г. Витебска, далее два месяца — в отделении недоношенных деток детской больницы. Петю в 1,5 месяца возили в кювезике на операцию на сердечке в ГУ «Республиканский научно-практический центр детской хирургии». Только 11 февраля мы наконец-то попали домой. Каждые 1,5 месяца после выписки ездили на госпитализацию в детскую больницу г. Витебска.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: ,

Фев 18

Благодаря колоссальной поддержке многих неравнодушных людей удалось собрать всю необходимую сумму для восстановления слуха 5-летней Варваре Стецко. 15 марта девочке проведут кохлеарную имплантацию, а оставшиеся средства будут использованы для приоретения комплектующих к речевому процессору.

— Дорогие наши друзья, добрые помощники Варварушки, с огромной благодарностью ко всем вам мы спешим сообщить такую долгожданную и замечательную новость — с вашей огромной помощью наш сбор закрыт! — делится радостью мама девочки. — Это именно то, чего мы все так долго ждали, к чему шли день за днём, и чего вместе достигли! Спасибо, спасибо, тысячу раз СПАСИБО вам, добрые наши Волшебники! Ведь именно благодаря вам очередное чудо вновь озарило жизнь нашей малышки, и она получает ещё один бесценный шанс — шанс слышать. Поверьте, друзья, это дорогого стоит! Наша семья никогда не забудет вашей доброты, щедрости и милосердия. Мы гордимся тем, что живем с вами рядом. Спасибо огромное, что научили верить в то, что добро есть и оно рядом.

Напомним, Варвара Стецко появилась на свет 14 июня 2013 года. Беременность у ее мамы протекала спокойно, но во время родов что-то пошло не так, и Варя не задышала. Несмотря на неутешительные прогнозы врачей, борьба за жизнь девочки все же увенчалась успехом. На протяжении нескольких лет больше ничего не предвещало беды, однако в 2018 году у Варвары возникли проблемы со слухом, которые привели к полной глухоте. В Минске провели кохлеарную имплантацию с одной стороны, позже родители девочки открыли сбор средств на операцию с другой.

автор: TUT.BY \\ теги: