Фев 05

Руслан Новиков при рождении перенес гипоксию, вследствие чего получил повреждение головного мозга с синдромом угнетения центральной нервной системы. С момента появления на свет ребенок с помощью своей семьи борется за жизнь и здоровье. Сейчас же им нужна поддержка благотворителей для оплаты важного обследования и лечения в немецких клиниках, так как самостоятельно необходимые суммы средств родителям Руслана не собрать.

Новиков_Руслан— Нам очень нужна помощь, — обращается ко всем неравнодушным людям мама Руслана. — Мы даже не знаем,​ с чего начать, как попросить о помощи по спасению жизни нашего мальчика, так как самим нам не справиться. Вся надежда только на​ добрых и отзывчивых людей. В нашей семье случилась беда.
Мне 34 года, а мужу 47 лет. Беременность​ проходила на фоне железодифицитной анемии, угрозы прерывания, пиелонефрита. Но выполняя все предписания врачей, моё состояние было удовлетворительным, и угрозы рождения больного ребёнка, по словам врачей, не было.

Малыш родился в срок, 16.05.2012 года, весом 2930 г. и ростом 49 см. В родах он перенес гипоксию, вследствие чего получил гипоксическое повреждение головного мозга, двусторонние субэпендимальные кровоизлияния небольших размеров, которые позже рассосались, а также синдром угнетения ЦНС.​ Сопутствовала неонатальная желтуха, морфофункциональная незрелость.

— Все эти диагнозы были, как гром среди ясного неба, мы не знали, чего ждать и каким будет дальнейшая жизнь нашего ребенка. Стабилизировав состояние, нас перевели в Могилевскую областную детскую больницу в состоянии средней степени тяжести. Там, пройдя все необходимое лечение, ребенок был выписан здоровым. Жизнь заиграла новыми красками!​ Мы начали радоваться каждому новому дню, новым победам Руслана. Но наша радость и спокойствие продлилось не долго.

Когда малыш не мог сидеть в 8 месяцев и почти не реагировал на предметы, родители начали бить тревогу. В областной больнице диагностировали задержку психомоторного развития вследствие раннего органического поражения центральной нервной системы и функциональный двустворчатый клапан аорты, плосковальгусную деформацию стоп, бактереоносительство протея. ​

— Снова больница, обследования, реабилитация, бесконечные страдания и слезы моего ребенка заставляли меня рыдать ночами от безысходности и жалости к сыну. Но пройдя лечение, наш Руслан смог сесть, а в 1,3 года он начал ходить! Поставить его на ноги нам стоило огромных сил. Бесконечные занятия ЛФК, реабилитация сделали невероятное! И наш малыш наконец-то сделал свои первые самостоятельные шаги. И снова отчаяние ушло, а на его место пришли обычные будни счастливой семьи.

По причине ухудшения зрения Руслан пошел в специализированный сад для слабовидящих. Он был несказанно рад новым знакомствам, друзьям, полюбил воспитателей. ​

— Но жизнь не давала нам расслабиться… Когда ему исполнилось 5 лет, мы начали замечать, что он стал шататься при ходьбе и неправильно ставить стопы. Мы обратились к ортопеду, и по результатам снимков был выставлен новый диагноз: синдром двигательных нарушений, плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3 степени. Казалось, что Бог проверяет нас на прочность, посылая нам все новые​ испытания, не давая нашему ребенку наслаждаться детством и обычными мальчишечьими радостями.

Походка ухудшалась каждый год, каждый шаг давался с трудом, и все сложнее было устоять на ногах. Назначали ЛФК, реабилитации, но ничего не помогало.

— В 8 лет нам нужно было спасти ноги. Больница, страх, ​ ужас и, как вердикт – НУЖНА ОПЕРАЦИЯ! Была проведена остеотомия правого бедра. В правом бедре была установлена пластина и 6 болтов. Но она не принесла желаемого результата, не поставила нашего мальчика на ноги. К огромному сожалению, ​ наш сын уже три месяца сидит в инвалидной коляске. Глядя на своего малыша, мы видим боль в его глазах. Друзья, которые были с ним рядом, стали его побаиваться, им неинтересно с мальчиком, который не может полноценно играть, а просто катается на коляске. У которого невнятная речь, плохое зрение.

Руслан чаще не хочет выходить на улицу, потому что понимает, что все видят в нем инвалида, неспособного ходить, а теперь уже даже ровно сидеть.​ У мальчика начал слабеть позвоночник, вследствие чего появился сколиоз и боли в спине.

— Не передать словами, в каком страхе живет наша семья все эти 8 лет. Бросает в холодный пот от мыслей, что наш ребенок может стать лежачим, а в итоге может отказать все тело и, как итог – короткая, бессмысленная жизнь.​ Весь этот букет диагнозов навис над нашим ребенком, но конкретной ​причины ухудшения состояния нет. Врачи разводят руками, снова предлагают реабилитацию в больнице, ЛФК, которые уже сейчас совсем не помогают. К слову, диагноз ДЦП, о котором многие спрашивают, ему не установлен. Ребенок угнетен, а мы, родители, в страхе наблюдаем за ухудшением, которое прогрессирует и не дает шансов.

Родители Руслана отчаялись искать причину резкого ухудшения состояния своего ребёнка в Беларуси, а сдаться не могут, поэтому вынуждены были искать помощь врачей за границей. Обратились в немецкую клинику для обследования и постановки диагноза сыну.

— Нашего Русланчика готовы принять в клинике Хелиос (Германия) для проведения обследования и установления истинных причин резкого ухудшения состояния, а также дальнейшей реабилитации. Сумма, выставленная клиникой Хелиос (Хильдесхайме) на обследование, составляет 10000 евро, сумма на реабилитацию в клинике Вамед Хохенштюкен — 63300 евро.

Общая стоимость обследования и реабилитации — 73300 евро.

— Это космическая сумма, но это шанс и надежда для нашего мальчика, которая стоит очень дорого. В декабре 2020 г. мы открыли благотворительный сбор в надежде попасть на лечение в Германию и обратились к людям за помощью, наша семья не в силах оплатить сумму сама. Мы вынуждены молить о возможной помощи у неравнодушных людей, чтобы спасти любимого сына. Каждый день промедления ухудшает состояние нашего малыша, и нужно успеть до того, как все его навыки будут утеряны безвозвратно. Тяжело просить о помощи, но выбора у нас нет. Для любого родителя жизнь и здоровье ребенка — это святое. Пожалуйста, помогите спасти жизнь нашего ребёнка и вернуть ему полноценную жизнь.

Группа помощи Руслану + подтверждающие документы >>>

 ​РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО "Беларусбанк"
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Счета открыты в г. Могилеве, пр. Шмидта, 28 отделение 700/7014 на имя Новиковой Анны Владиславовны

Транзитный: BY40AKBB38199900002190000000

В белорусских рублях: BY20 AKBB 3134 0000 0978 6702 0069
В евро: BY42 AKBB 3134 0000 0979 1702 0069
В долларах США: BY05 AKBB 3134 0000 0978 7702 0069
В российских рублях: BY27 AKBB 3134 0000 0979 2702 0069

Пополнить баланс МТС:
+375 (29) 814-52-00
Услуга МТС "поделись балансом":
*363*375298145200*сумма#вызов

Карта Беларусбанка:
4246 4100 2147 5626 до 01/24
Новикова Анна Владиславовна
(не именная INSTANT CARD)
IBAN: BY91 AKBB 3014 0006 4681
4007 0000

Карта Сбербанка России:
5469 3800 8193 4001 до 07/23
YULIYA STATSEVICH
(на доверенное лицо)

Карта Альфа-банка:
4585 2042 2265 8174 до 01/24
Новикова Анна Владиславовна
(не именная INSTANT ISSUE)
IBAN: BY75 ALFA 3014 3004 4H03 1027 0000
+375296405026

Почтовый перевод:
2212027, Республика Беларусь, г. Могилев проспект Шмидта, дом 6, квартира 65
Новиковой Анне Владиславовне

Яндекс деньги:
4100 1163 7173 2937

Paypal.me/NadiaHelp

Контакты:
Тел. +375 29 640 50 26 — Новикова Анна Владиславовна, мама Руслана
annanovikova14061986@mail.ru

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.