Окт 08

НовышГод назад жизнь семьи Вани Новыша перевернулась. Казалось, ещё вчера сын был беззаботным и веселым, а уже сейчас приходится бороться с его страшной болезнью — опухолью желточного мешка крестцово-копчиковой области 4 стадии.

— Мы заметили у сыночка увеличенный лимфоузел и начали бегать по врачам, потом были консультации и много ожиданий, — рассказывает мама Вани. — Сразу после крестин Ванечку что-то стало беспокоить, и я стала вызывать "скорую" несколько раз на день, но ничего не могли понять – говорили, что это газики или зубики. Потом мы сами съездили в приемный покой детского хирургического центра. Нас положили в палату, но ничего не сказали и отправили домой. Только со стороны слышала, что малыш совершенно не спит, а я этого совершенно не замечала.

Мама Вани попросила направить в инфекционную больницу, думая, что там что-то прояснится. Но и там ничего не удалось выяснить. Тот же результат был и в нейрохирургии.

— Потом я сказала, что у нас подошла консультация в детском онкоцентре, чтобы проверить лимфоузел, и нас госпитализировали. Поставил диагноз нам доктор ночью. Просто пропальпировал прямую кишку и нашел опухоль с апельсин. После выходных мы начали лечиться. После первой химии ушли боли — мы были рады, только мое сердце переживало, ведь Ваня не ходил, не сидел, только мог лежать спокойно.

После второй химии мальчик начал ходить. Родители не могли нарадоваться.

— Так прошел год. Нам провели операцию и послеоперационную химию, и все. Я не могла поверить, что все позади, не знала даже, как вернуться в обычную жизнь, ходить в песочницу и обсуждать горшки, и когда же ребенок заговорит, или как его определить в сад. Через три месяца 9 марта мы узнали, что показатели онкомаркера подросли. Это был тревожный знак.

Потом было обследование, две операции, но ничего не находили. Это вселяло в родителей Вани надежду, что скоро все вернется в норму.

— Через месяц мы узнали, что наш онкомаркер 600, и все… снова надо лечиться. Ибо это точно означало, что где-то что-то есть. Мы прошли ещё две химии, набрали стволовые клетки для пересадки и определились с планом лечения, но лечение зашло в тупик, и в тазу ситуация резко ухудшилась… Мы решили связаться с клиникой, которая специализируется на нашей опухоли, пообщались со знакомыми, которые прошли лечение в этой клинике, и я точно осознала, что именно суперпрофессиональный подход и креативное мышление, а также современные решения помогут подобрать нужную химию и провести операцию.

Мама Вани верит, что можно победить болезнь, если сильно постараться. Но для того, чтобы увидеть своего сыночка взрослым мужчиной, родителям Вани нужна поддержка.

— Наша семья будет очень благодарна за любую помощь.

Сумма сбора: 118 000 евро.

Осталось собрать: 42 000 евро.

Группа помощи Ване + подтверждающие документы >>>

Реквизиты для оказания помощи:

Счета открыты в ОАО “Беларусбанк” — г. Минск, отд. 529/169
БИК: AKBBBY2X
УНП: 100325912
Транзитный счет: BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000

● BY66 AKBB 3134 0000 0033 7007 0000 – белорусские рубли
● BY93 AKBB 3134 1000 0019 6007 0000 – доллары США
● BY84 AKBB 3134 3000 0015 1007 0000 – российские рубли
● BY14 AKBB 3134 2000 0017 2007 0000 – евро
Назначение платежа: для зачисление на благотворительный счет Новыш Анны Игоревны на лечение сына Новыша Ивана.

Помочь можно просто — пополнив баланс MTC
+ 375(29) 238-46-92

Карта Беларусбанка:
4255 1901 2248 0885 срок действия 05/23

Карта Приорбанка:
5489 5201 5233 1274 срок действия 06/23

Контакты:
+375447324055 (Новыш Анна Игоревна)
+375292242616 (Новыш Андрей Николаевич)
Email: annakazarez@gmail.com
Почтовый адрес: 220020, г. Минск, ул. 50 лет Победы, д.20, кв.78

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.