Июл 26

2015 год был самым счастливым в жизни семьи Левицких: 28 июля появились на свет двойняшки Виктория и Валерия. Девочки родились доношенными и здоровыми. Но счастье было недолгим. Первый тревожный звоночек прозвучал вечером 22 февраля 2016 года, когда у Вики внезапно начались судороги.

Левицкая_Вика— Мы сразу даже не поняли, что это, — вспоминает Ольга, мама девочек. — А без медицинского образования и не осознали весь масштаб проблемы. 23 февраля сходили к неврологу, нас направили на ЭЭГ. Заключение было плохим, и 26 февраля мы были госпитализированы в РНПЦ "Мать и дитя".

Так началась продолжительная борьба с судорогами: один препарат, второй, гормоны, сочетание двух препаратов, потом трех с постоянным колебанием доз… На фоне такого лечения у Вики произошел регресс развития: девочка забыла всё, что умела, и слегла.

— За время лечения мы объездили всех известных врачей Минска, ездили несколько раз на обследование и лечение в Москву. В возрасте трех лет мы попали на консультацию к кандидату медицинских наук Куликовой Светлане Леонидовне, ведущему научному сотруднику ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии», куратору неврологического отделения №4 (детского). Она назначила нам дополнительные обследования и анализы, после которых был установлен точный диагноз. Кроме этого, она дала нам адрес электронной почты профессора из Германии, который занимается лечением деток с нашим заболеванием.

В своем заключении Маркус Вольф, специалист из Германии, расписал варианты лечения, на основании которых к.м.н. Куликова С.Л. определила, что сейчас для Вики самым важным является реабилитация.

— Итог: заболела Вика в 7 месяцев, 2 года ушло на поиск лечения. Вика за это время ничему не научилась, она просто лежала, ни на что не реагировала и находилась в постоянном нервном возбуждении (крики, плач, беспокойство и бессонница). Надо было переходить к реабилитации… Естественно, пока я пыталась лечить Вику, я не упускала вопрос с реабилитацией. Но тут всё оказалось очень странно и сложно. Первый парадокс: если у ребенка судороги, то его НИКУДА не берут на реабилитацию в Республике Беларусь. На вопрос "почему?" ответ: "Так написано в каком-то очень древнем приказе Министерства здравоохранения". Весь мир ставит таких деток на ноги, а у нас один ответ: "Оставьте ребенка в покое". Ну уж НЕТ. И вот опять поиски в интернете центров реабилитации, оценка отзывов, разговоры с другими мамами. Я понимала, что Вика не сможет заниматься по чёткому расписанию, так как у нас не было никакого режима. Она могла не спать ночь и тогда, соответственно, в то время, когда должны быть занятия, она будет спать. Нужен был другой подход, и я его нашла.

Центр «First Step», Израиль.

— Суть реабилитации в том, что для Вики разрабатывается индивидуальная программа с учётом её состояния и возможностей. Специалисты учат меня всему, что надо делать с ребенком изо дня в день, с утра и до вечера. Если ребенок не спал, то просто всё смещается по времени. У меня есть постоянная связь со специалистами. Как только Вика научилась что-то делать, задача усложняется. Уже после первой поездки на реабилитацию моя Вика научилась самостоятельно пить из бутылочки. А дальше больше…

Прошёл год и 11 месяцев с начала реабилитации в Центре First Step. За это время Вику 4 раза свозили в Израиль, и 4 раза реабилитолог из Израиля приезжал к ребенку домой. После первого курса реабилитации в поведении Вики уже стали заметны изменения.

— Специалисты центра учат меня правильно общаться с ребёнком, стимулируют Вику к действиям. За это время Вика из полностью лежащего и ничем не интересующего ребенка превратилась в ребенка, изучающего мир. Она научилась ползать, вставать у опоры, ходит вдоль опоры, сделала свой маленький самостоятельный первый шаг, играет с игрушками, обращает внимание на родных, впервые сказала "МАМА".

Поэтому так важно не останавливаться и продолжать реабилитации, ведь у Викули есть шанс, хоть и позже, наверстать упущенное в судорогах развитие и радоваться детству вместе со своей сестричкой Лерочкой!

— Дочек воспитываю я одна собственными силами и средствами (пособие по уходу за ребенком-инвалидом). Отец девочек с нами не живет и не принимает участия в их жизни.

Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия.
Сбор на реабилитацию в Центре "Первый шаг" (Израиль).
Сумма сбора: $30 014.

Группа помощи Виктории + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале 510 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Минск, ул.Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО AKBBBY21510:

белорусские рубли — транзитный счёт BY05AKBB38193821000085100000 на благотворительный счёт BY04AKBB31340000009865120403 в отделении 510/403, бессрочный

российские рубли — транзитный счёт BY84AKBB38193821032495100000 на благотворительный счёт BY56AKBB31340000009895120403 в отделении 510/403, бессрочный

доллары США — транзитный счёт BY84AKBB38193821032495100000 на благотворительный счёт BY86AKBB31340000009875120403 в отделении 510/403, бессрочный

евро — транзитный счёт BY84AKBB38193821032495100000 на благотворительный счёт BY71AKBB31340000009885120403 в отделении 510/403, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Левицкая Ольга Николаевна на лечение и реабилитацию дочери Левицкой Виктории Вадимовны.

Карта Беларусбанка: 4255 1901 2410 3493 до 06/23 оформлена на Левицкую Ольгу Николаевну

Карта Белинвестбанка: 5578 8549 6022 3551 до 06/21 оформлена на маму Левицкую Ольгу Николаевну

Карта "Халва" МТБанка: 5351 0413 8852 2268 до 08/20 оформлена на маму Левицкую Ольгу Николаевну

Пополнение баланса МТС: +375-33-385-86-31

Адрес для почтовых переводов: 220063, г. Минск, ул. Неманская, д.73, кв.74. Левицкая Ольга Николаевна

Телефон для связи: +375296071727

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.