Май 04

Лисовская_ЛизаУ Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Дети с подобным заболеванием живут в среднем до 10 лет. Но родители девочки сдаваться не собираются и борются за возможность получения первого укола препарата Spinraza. За время болезни Лиза потеряла навыки ходьбы, ползанья, перестала сама садиться. Благодаря лекарству появился шанс обернуть время вспять и спасти ребенка от страшной болезни. Однако стоимость препарата для обычной семьи просто огромная — 576 210 евро за 6 инъекций. С помощью неравнодушных людей удалось собрать двадцать тысяч.

Лиза — «ранний» ребенок. Она родилась в 29 недель сроком 850 грамм. Свои первые полтора месяца жизни девочка провела в отделении анестезиологии и реанимации РНПЦ «Мать и дитя». Там ее дорастили до полутора килограмм и отправили на четвертый этаж (второй этап выхаживания), где малышку перевели в палату к маме. Домой семью выписали через месяц с весом 2140 г.

Все это время Лиза получала помощь в воспитании, уходе за недоношенным ребенком, особенно в первый год жизни, от Республиканского общественного объединения родителей недоношенных детей "Рано": контакты лучших неврологов Беларуси, инструкторов ЛФК, гастроэнтерологов, пульмонологов, педиатров и многих других, которые лучше знают проблемы недоношенных деток. Благодаря четкому расписанию режима сна и бодрствования, прогулок, правильному питанию, выполнению курсов массажа, ЛФК Лиза догнала в годик сверстников: сама садилась, ползала на четвереньках, ходила у опоры, лепетала.

Счастью семьи не было предела.

В год и три месяца Лиза переболела вирусной инфекцией. Неделю спустя встать у бортика кроватки она уже не смогла. Только плакала и не понимала, почему не получается. Родители тут же помчались к докторам. Врачи списывали это на откат в развитии, что часто случается у таких «малюток» после болезни.

Спустя 2 месяца попали в «Минский городской медицинский центр реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями». Невролог отметил мышечный гипотонус и слабые рефлексы на ножках, на всякий случай предложила пройти генетическое обследование. Генетик взял необходимые анализы.

В конце октября диагноз СМА был установлен. За это время Лиза перестала ползать, сесть самой становится все сложнее, сильно ослабли руки.

К огромному сожалению, до момента постановки диагноза прошло больше полугода, но за это время было много обследований, диагнозов, и главное, лечений, которые Лизе были противопоказаны при СМА, а это еще сильнее проявило ее болезнь.

Родители девочки открыли сбор средств на препарат Spinraza (6 иньекций). Необходимая сумма: € 576 210.

КАК ПОМОЧЬ?

1. Самый быстрый способ помочь — пополнить баланс номера МТС +375 33 326-50-32 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет ).

2. Перевести на карту МТБанка Халва+ 5351 0412 8440 4660 до 07/22

3. Перевести средства на благотворительные счета, открытые в ОАО "АСБ Беларусбанк". Отделение №795/510/416 AKBBBY2X УНП 100 325 912.

— BY26 AKBB 3134 00000008 1007 0000 — белорусские рубли.
— BY22 AKBB 3134 1000 0005 2007 0000 — доллары США
— BY46 AKBB 3134 2000 0004 7007 0000 — евро

Назначение платежа: для лечения и приобретения средств для дочери Лисовской Елизаветы Андреевны

4. PayPal: Paypal.me/pools/c/8nRZJEu6vD

5. Яндекс Деньги: 4100 1112 1424 4127

Контакты мамы: +375296425885

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.