Фев 07

София Жагунь появилась на свет 14 ноября 2019 года. Спустя месяц после рождения, по рекомендации врача при выписке из роддома, девочку осмотрел невролог, который сказал, что ребенок абсолютно здоров, просто немного слабенький. Однако позже выяснилось, что всё гораздо хуже, чем представлялось…

Жагунь— Врач-невролог дал рекомендации чаще выкладывать ребенка на живот, чтобы он самостоятельно учился держать голову, — рассказывает мама Софии. — По приезде домой мы так и делали с нашей куколкой, но попыток хотя бы оторвать носик от подушки у девочки не было. Спустя два дня начали замечать, что малышка стала меньше двигать ручками и ножками, и вновь стали бить тревогу.

Родители Софии обратились в частные клиники, где на несколько дней вперед все было занято. В итоге попали на прием к платному неврологу в городской детской поликлинике, где ребенка осмотрела врач и направила в стационар. В больнице г.Барановичи провели несколько дней, после чего получили направление в РНПЦ "Мать и дитя" для дальнейшего обследования и взятия анализа на генетику.

— 16 января пришел результат анализа, после которого наша жизнь разделилась на "ДО" и "ПОСЛЕ". У нашей звездочки подтвердился диагноз — СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА 1 типа). Причиной заболевания стала гомозиготная мутация. По-другому это заболевание называют "генетическим убийцей детей до двух лет". Без лечения детки не доживают даже до двух. После стресса, мучительных переживаний, курса лечения в вышеуказанном республиканском центре мы решили, что нельзя опускать руки, надо во что бы то ни стало попытаться сделать всё возможное, чтобы сохранить жизнь маленькому человечку. Сонечке надо выжить!

Лечения в нашей стране не существует, но есть решение этой проблемы в других странах. Исцеление может наступить от препарата "Золгенсма". Правда, стоимость лечения очень большая – 2,5 млн. долларов США.

— Сумма баснословная, но мы не будем опускать руки…

Группа помощи Софии + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 117 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Ляховичи, ул.Советская, 5; УНП 200369858; МФО AKBBBY21802:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY05AKBB38193821096561300000 на благотворительный счёт BY96AKBB31340000147641320117 в центре банковских услуг 117/Операционная служба, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY74AKBB38193821125421300000 на благотворительный счёт BY81AKBB31340000147651320117 в центре банковских услуг 117/Операционная служба, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY74AKBB38193821125421300000 на благотворительный счёт BY66AKBB31340000147661320117 в центре банковских услуг 117/Операционная служба, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY74AKBB38193821125421300000 на благотворительный счёт BY51AKBB31340000147671320117 в центре банковских услуг 117/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Сбор средств на приобретение дорогостоящего лекарства ZOLGENSMA (2,5 млн. USD ) для лечения дочери Жагунь Софии Евгеньевны

Карта Беларусбанка: 6711 7700 1842 9519 до 01/23

Карта МТБанка: 5351 0410 7159 2016 до 07/22

Карта Сбербанка России: 5336 6903 7487 9338 до 05/22 Anjelika Kartineva

PayPal: dimitri.scharavin89@mail.ru

Яндекс деньги: 4100111604047338

Пополнение баланса МТС: +375297354343

Контакты: +375336993366

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.