Янв 23

Артём Игнатович появился на свет 26 ноября 2016 года в городе Гродно. Аудиоскрининг в роддоме показал, что слух ребёнка в норме. Но когда в восемь месяцев родители малыша заметили, что он не оборачивается на имя, ему не мешают громкие звуки во время сна, нет четких реакций, их начали посещать тревожные мысли.

Игнатович_Артем— Артём рос здоровым малышом, до года сделали все назначенные неврологом курсы массажа, так как состояли на учёте: малыш поздно начал переворачиваться и пошел в 1,2 года, — рассказывает мама Артема. — О том, что может быть нарушение слуха, никто даже и не задумывался.

Так как Артем рос очень внимательным, все утверждали, что мама выдумывает проблемы, как это свойственно всем, у кого первый малыш. Однако родители мальчика оказалась настойчивее и обратилась за консультацией к сурдологу. Даже в направлении написали "по просьбе мамы, на звук откликается".

— На приёме у сурдолога первый аудиотест был провальным. Нас заверили, что такое бывает, попросили не волноваться и записали на КСВП (регистрация коротколатентных слуховых вызванных потенциалов). Тогда ещё не было опыта, знаний, и мы ждали очередь на КСВП целый бесконечный месяц, чем  упустили драгоценное время (для детей до трёх лет важен каждый день развития, так как синаптические связи образуются именно в этот период).

КСВП, сделанное в Гродно, показало, что у Артёма двусторонняя нейросенсорная тугоухость 3 степени. Родители были шокированы, хотя в глубине души уже подозревали диагноз.

— При диагностированной на тот момент 3 степени обычно помогают слуховые аппараты. На тот момент мы были рады этому, так как это не операция, все будет нормально, и слуховые аппараты не такие дорогие в обслуживании, как речевые процессоры при кохлеарной имплантации. Спустя два месяца (мы уже активно ходили на занятия к дефектологу), стало очевидно, что данный метод слухопротезирования не вытягивает слух и нет развития в данном направлении. Нам предложили переделать КСВП. К тому моменту мы уже осознавали, что это снова очередь, на которую попросту нет времени. Мы узнали, что можно пройти данную процедуру платно в “Центре хорошего слуха” в Минске и без очереди. Мы поехали, а там нас ждал неутешительный диагноз — глухота! Это сразу обрубило какую либо надежду на помощь слуховых аппаратов… Позже выяснилось, что причина глухоты нашего ребенка — сломанный ген, о котором никто даже и не догадывался. Так мы стали в очередь кандидатов на кохлеарную имплантацию. 

Кохлеарная имплантация — это способ слухопротезирования, предлагающий вживление во внутреннее ухо системы электродов, обеспечивающей восприятие звуковой информации посредством электрической стимуляции слухового нерва.

— В тот страшный для нашей семьи момент выяснилось, что систем нет в наличии, мы с трепетом ждали закупки около полугода. В этот период Артём носил слуховые аппараты и активно занимался дома и у педагогов. В возрасте 1,7 года, 17 июня 2018 г., ему сделали операцию по кохлеарной имплантации на правое ухо. Мы и переживали, и радовались одновременно: наш ребенок наконец-то сможет слышать!

Операция прошла хорошо, через месяц, 18 июля, Артёму подключили речевой процессор. Для родителей мальчика это знаменательная дата — с этого момента Артем стал слышать.

— Конечно, нам ещё очень многое предстоит сделать, чтобы наш ребенок развивался и рос полноценно. Именно поэтому мы обращаемся к вам: к сожалению, в РБ устанавливается только один имплант. Для покупки второго родители вынуждены выкладывать определенную сумму, которой, к сожалению, у нас нет. 

Сумма сбора: 32 000 евро. 

— Второе ухо — это не прихоть — это норма жизни, если можно назвать нормой “слуховые протезы”, без которых, к сожалению, ребенок все равно остается в полной тишине. Во-первых, мы очень хотим, чтобы ребенок слышал, как все: двумя ушами, это в первую очередь безопасность, так как при односторонней имплантации невозможна локализация звуков. Во-вторых, в шумной обстановке это улучшает звук, который даже при идеальной абилитации всё равно равен первой степени потери слуха. В-третьих, это фактически последний шанс, так как позже из-за того, что слуховой нерв не используется, он попросту атрофируется и даже если установить имплант, толку от него не будет. 

Именно поэтому во многих развитых странах детям и взрослым с большой потерей слуха делают кохлеарную имплантацию сразу на два уха или через короткий промежуток времени (бинауральное слухопротезирование). 

— Мы очень просим не проходить мимо нашей беды! — обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям родители Артема.

Группа помощи + подтверждающие документы >>>

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Благотворительные счета открыты в филиале 400/175 ОАО "АСБ БЕларусбанк" — г.Гродно, ул. Джержинского,101а; УНП 500156630; МФО AKBBBY21400:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY58AKBB38193821000344000000 на благотворительный счёт BY52AKBB31340000156304020175 в отделении 400/175

— доллары США — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY22AKBB31340000156324020175 в отделении 400/175

— евро — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY74AKBB31340000156354020175 в отделении 400/175

— российские рубли — транзитный счёт BY57AKBB38193821000474000000 на благотворительный счёт BY74AKBB31340000156334020175 в отделении 400/175

Назначение платежа: Игнатович Наталья Константиновна. Сбор средств на приобретение системы кохлеарной имплатации на левое ухо для сына Игнатовича Артема Андреевича

Карта Беларусбанка: 6711 7700 1692 5112 срок действия карты 11/22, оформлена на маму Игнатович Наталью Константиновну

Пополнить баланс номера МТС: +375 (33) 6315901, оформлен на маму Игнатович Наталью Константиновну

Адрес для почтовых переводов: 230005, г. Гродно, ул. Лиможа, д. 13/2, кв. 12, Игнатович Андрей Николаевич.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Комментарии закрыты.