Авг 11

СубботинДаниил Субботин родился в Орше 8 февраля 2007 года, на два месяца раньше положенного срока. Это был долгожданный ребёнок для матери, но она прекрасно понимала, сколько трудностей предстоит преодолеть по его выхаживанию.

— Забегая вперед, могу сказать, что это были только «цветочки», — рассказывает Ирина, мама Дани. — Приехав домой я, наверное, сразу стала замечать, что с моим ребёнком что-то не так: он не реагировал даже на самые громкие звуки. Такое было и в больнице, где нас выхаживали, медсёстры в шутку даже​ Называли Даника «пожарник» – поест и спит. Это уже позже я поняла, а чего ему было шуметь? Он ничего не слышал, поэтому никакие звуки не могли его разбудить. Не хотелось думать о плохом, и я списывала всё это на недоношенность.

Участковый педиатр осторожно и расплывчато отвечала на вопросы про слух, но конкретно, что делать, она не знала. А в далеком 2007 году такого интернета, как сейчас, ещё не было. 

— Я сама нашла телефон РНПЦ оториноларингологии и записалась на прием. Доктор, к которому мы попали, похлопала, постучала в барабан, а ребенок даже не проснулся. Она написала в диагнозе "снижение слуха, степень?" и предложила нам подождать, пока ребёнку исполнится 1 год. Мы поехали домой, и началось ожидание чуда в полном неведении, что будет дальше.

Ношение слуховых аппаратов, занятия с сурдопедагогом, логопедическая группа в саду на другом конце города. Время шло, а улучшений всё не было и не было. Тогда ещё только начиналось массовое внедрение кохлеарной имплантации (КИ), и к моменту, когда стало понятно, что только КИ сможет помочь Даниилу, импланты в РНПЦ закончились, и операции пришлось ждать без малого год.

— Невозможно передать словами весь ужас этого ожидания — сверстники уже вовсю говорят, а мой даже ещё и не начинал слышать. А ещё и многочисленные «любопытные доброжелатели» с вопросами «а что, да как?». Но вот, наконец-то, в октябре 2009 года, когда Данику было 2 года 8 мес., нам сделали операцию на правое ушко, через месяц подключили речевой процессор, и Даник стал слышать.

Поначалу было очень тяжело: специалистов не было, литературы толком тоже, ни в саду, ни в коррекционном центре никто не знал, что делать. И самое главное — не было отлаженной системы по оказанию помощи таким детям. Научить ребёнка после КИ сначала слышать, а потом говорить очень сложно. Многие ошибаются, полагая, что достаточно сделать операцию, и ребёнок тут же заговорит. Операция – это​ только начало длительного и трудоёмкого пути в мир звуков. Реабилитация растягивается не на месяцы, и даже не на годы. Практически она длится всю жизнь.

Сейчас Данику 12 лет, он учится в 5 классе обычной общеобразовательной школы и 2 классе художественной школы. Развивается как обычный ребёнок и внешне не отличается от своих здоровых сверстников, если бы не одно "но". Слышит Даник только одним ушком, и это только пока работает имплант и речевой процессор, малейшие поломки — и снова полная тишина. Из-за того, что слышит только одно ухо, нет локализации, т.е. Даник не может определить, где находится источник звука. Это можно сделать только когда слышат два ушка, такую способность ещё называют бинауральным эффектом. Сложно разбирать речь в шумных местах, очень опасно на улице, где сейчас много транспорта. Ещё когда ребёнок маленький и постоянно с ним кто-то из взрослых, это не так страшно, ну не дослышал что-то… Мама ведь всегда рядом, с ней безопасно. Также сплошные ограничения по занятиям спортом, так как речевой процессор боится влаги, с аппаратом нельзя плавать, он может отключиться даже когда ребёнок сильно вспотеет.

-​ К большому счастью, мы не имеем угрозы для жизни, но у нас есть шанс сделать жизнь Даника лучше, комфортнее и безопаснее. Бинауральная имплантация широко используется во всех странах мира. Одно ушко ребёнку прооперировали бесплатно, для операции на втором в РНПЦ оториноларингологии нужно приобрести систему кохлеарной имплантации. Стоит она 24.000 евро. Огромные деньги, которые мне собрать совершенно не под силу. С 1996 года я работаю на "скорой помощи", а теперь обстоятельства складываются таким образом, что я сама вынуждена просить помощи. Именно поэтому я​ обращаюсь к вам​ с просьбой оказать помощь в приобретении системы кохлеарной имплантации.

Группа помощи + подтверждающие документы >>>

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:


Благотворительные счета открыты в филиале 215 ОАО «АСБ БЕЛАРУСБАНК» — г. Орша, ул. Владимира Ленина, 81; УНП 300460375; МФО AKBBBY21215:

– белорусские рубли — транзитный счёт BY40AKBB38193821020202200000 на благотворительный счёт BY70AKBB31340000054362220215 в филиале 215/операционная служба, бессрочный;
– доллары США — транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000​ на благотворительный счёт BY18AKBB31340000054332220215 в филиале 215/операционная служба, бессрочный;
– российские рубли — транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 на благотворительный счёт BY03AKBB31340000054342220215 в филиале 215/операционная служба, бессрочный;
– евро — транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 на благотворительный счёт BY85AKBB31340000054352220215 в филиале 215/операционная служба, бессрочный;

Назначение платежа: Для зачисления на счёт Субботиной Ирины Леонидовны на приобретение системы кохлеарной имплантации для сына Субботина Даниила

Пополнить баланс МТС: +375 33 354-46-06 (номер оформлен на маму Субботину Ирину Леонидовну)

Пополнить карту Беларусбанка: 9112 0001 6800 4402 до 04/22 (оформлена на Субботину Ирину Леонидовну)

Адрес для почтовых переводов: Витебская обл., г. Орша, ул. С.Кирова, д.11, кв.16, 211030, Ирина Леонидовна Субботина

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Один отзыв на «Мама 12-летнего Даниила обращается за помощью в сборе средств на систему кохлеарной имплантации для сына»

  1. Марина пишет:

    Веры, терпения и здоровья всей вашей семье! Перевела на МТС

Оставьте свой отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.