Июл 26

Ярослав_ТимченкоЯрослав родился 26 октября 2006 года. Все было хорошо: мальчик рос, развивался, сел рано, пошёл в 9,5 месяцев. Но материнское сердце подсказывало, что что-то не так.

— Меня тревожило, что сын был невнимателен при разговоре с ним, не откликался на имя, часто не реагировал на резкие звуки, — рассказывает мама Ярослава. — Врачи, смеясь, успокаивали: "Он слышит, просто ещё маленький". А в карточке уже виднелась запись, что Ярик лепечет и говорит отдельные слова. Правда, эта чудесная запись исчезла сразу после постановки диагноза в 1 год 9 месяцев.

Ярославу был установлен диагноз двусторонней сенсоневральной тугоухости 3 степени. Рекомендовано ношение слуховых аппаратов, занятие с логопедом.

— Были слезы и непонимание, обиды за своего ребёнка. Но мы собрались и взяли себя в руки. В 2 года 10 месяцев Яруша начал посещать школу для слабослышащих г. Витебска. К сожалению, речь не улучшилась, не было даже коротких слов. Зато появились жесты. Слух упал с 3 ст. до 4 ст. А это значило, что наш ребенок даже с самыми мощными слуховыми аппаратами не сможет хорошо слышать и понимать речь. Это добило нашу семью окончательно.

Вскоре предложили провести операцию по кохлеарной имплантации в Республиканском научно-практическом центре оториноларингологии. Эта дата — 2 сентября 2010 года — второе рождение правого ушка Ярослава. 

— В 3 года и 10 месяцев Ярославу сделали операцию. А через месяц, 5 октября 2010 года, наш сын впервые услышал! ЭТО БЫЛО ЧУДО! Конечно, оперировали Ярослава почти в 4 года, а это достаточно поздно для успешной реабилитации. Но мы верили в лучшее.

Дальше начался очень долгий процесс реабилитации. Занятия с логопедами, дефектологами, упражнения дома. Ярослав заново учился слышать и говорить. Сначала был лепет, потом появлялись слоги, слова, позже предложения.

— Так верным путем мы шли к своему успеху. Ярослав сразу после операции посещал массовый сад, затем пошёл в первый
класс общеобразовательной школы. Сейчас ему 12 лет, и он перешёл в шестой класс. Ярослав очень сообразительный ребёнок, хоть и часто неусидчивый. Он очень любит рисовать, увлекается лепкой из глины, посещает кружок "Волшебная глина", обожает плавать, ходит в бассейн. Любит кататься на велосипеде, роликовых коньках. Ярослав очень добрый, доверчивый, он очень заботливо относится к животным, жалеет каждую букашечку. И не перестаёт оставаться жизнерадостным ребёнком. 

Несмотря на то, что Ярослав слышит, слух его далеко не идеальный. Ярик слышит лишь одним ушком, правым, левое продолжает оставаться глухим. Из-за этого Ярик часто недослышивает, переспрашивает, плохо распознает, откуда идёт звук. Он не может определить источник звука, откуда он исходит (сигнал машины, лай собаки), а это очень опасно, особенно в тёмное время.

— Также нашему сыну намного тяжелее учиться в школе, особенно в шумной обстановке он испытывает трудности понимания речи, трудно даются диктанты, языки. Но самое страшное то, что если имплант выйдет из строя, либо сломается, то Ярик снова станет глухим. А это сильный удар для ребёнка. К сожалению, не так давно у нас образовался отёк на месте импланта, в результате чего Ярослав на 18 дней выпал из нормальной жизни. Он снова стал глухим. Все дни он находился дома, т.к. не мог общаться с друзьями, кататься на велосипеде, ходить в школу. Общались мы с ним с помощью записок и сообщений. Это было шоком для сына и нашей семьи. Ярик боялся, что не услышит больше никогда, плакал. Если бы у сына было проимплантировано и второе ушко, то таких проблем и испытаний нам удалось бы избежать. Ведь двумя ушами слышно гораздо лучше, а в случае поломки одного импланта, ребёнок не остаётся в тишине надолго, а продолжает слышать вторым ухом. Это очень важно для мальчика его возраста не бояться остаться в тишине, продолжать вести свой активный образ жизни. 

Во всех развитых странах практикуется бинауральная кохлеарная имплантация, т.е. операция делается на оба ушка. В нашей стране операция на втором ухе платная, точнее оплатить необходимо систему кохлеарной имплантации. Стоит она 24000 евро.

— Для нашей семьи это очень большая сумма. И собрать ее в короткий срок просто нереально. Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным, добрым людям. Помогите нашему сыну, дайте шанс на полноценную жизнь, хороший слух двумя ушами! Молим каждого не пройти мимо, проникнуться всей душой к беде нашего ребенка. Ярослав просто хочет слышать этот мир и не остаться в тишине вновь!

ПОМОЧЬ МОЖНО СЛЕДУЮЩИМИ СПОСОБАМИ:

Благотворительные счета открыты в филиале 200 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Витебск, ул.Ленина, 10Б; УНП 300229956; МФО AKBBBY21200:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY64AKBB38193821030022000000 на
благотворительный счёт BY66AKBB31340000270932020140 в отделении 200/140,
бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY10AKBB38193821000182000000 на
благотворительный счёт BY51AKBB31340000270942020140 в отделении 200/140,
бессрочный

— евро — транзитный счёт BY10AKBB38193821000182000000 на благотворительный
счёт BY06AKBB31340000270972020140 в отделении 200/140, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY10AKBB38193821000182000000 на
благотворительный счёт BY21AKBB31340000270962020140 в отделении 200/140,
бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Волниковой Ольги Сергеевны на приобретение системы кохлеарной имплантации для Тимченко Ярослава Сергеевича
 
Пополнить баланс МТС: +375 29 836 83 17 — Волникова Ольга Сергеевна
 Услуга "Поделись балансом", только для абонентов МТС: *363*375298368317*сумма# вызов
 
Пополнить карту Беларусбанка: 4255 2003 0130 2709, срок 05/22
Волникова Ольга Сергеевна
 
Адрес для почтовых переводов: г. Витебск, ул. Максима Горького, 36, кв 61, 
индекс 2100002. Волникова Ольга Сергеевна
 
Яндекс кошелек: 410018559712437
 
Контактный телефон мамы Ярослава: +375 33 307 45 64 (МТС)

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (9) на ««Я хочу слышать этот мир, боюсь вновь остаться в тишине…»»

  1. Дмитрий пишет:

    В очередной раз пишу админам- пишите корректные реквизиты! Интернет-банкинг не позволяет сделать платёж -пишет, что не существует такого МФО !..
    Дай Бог Ярославу здоровья и сил ему и семье !

  2. Надежда пишет:

    Т.к. это Беларусбанк, то МФО будет AKBBBY2X

  3. Дмитрий Д. пишет:

    Баланс мтс пополнен!!!

  4. Руслан пишет:

    Положил на МТС. Желаю выздоровления

  5. Александр пишет:

    Здравствуйте! Я инвалид с детства по слуху.Родители у меня инвалиды тоже по слуху,глухонемые.Сам закончил школу для слабослышащих детей 13.С 1976 по 1988.Главное,что вам могу посоветовать,научите ребенка говорить и пользоваться слуховым аппаратом одновременно.У вас все получиться,не теряйте надежды.Забудьте
    эти имлантанты,они уничтожают вашего ребенка в будущем и испортят психологию вашего ребенка. Кто пользуется имплантаном,у ребенка будещее все закрыто!

  6. Екатерина пишет:

    Александр,простите,а как можно носить СА,если ухо не слышит???какой смысл от него?в РБ делают кохлеарную операцию на 1 ухо,если ребенок полностью глухой,и.е. 4ст.тугоузости по ВОЗ.

  7. Юрий Иванович пишет:

    Надежда, это очень правильный совет!
    Примините, (готов отдать новый, микро, безпроводной).
    Пробовать надо всё, операция не всегда положительный результат!
    Юрий Иванович,
    8029-6135288

  8. Александр пишет:

    Дорогая Екатерина! Если ребенок родился глухой,то его не восстановить слух,только один выход,научить говорить и все! У меня отец и родной дядя глухонемые с рождения,научились говорить и читают по губам.Никаких проблем! Я сам с рождения с тяжелым слухом.Научился говорить пользоваться слуховым аппаратом. Всю жизнь пользуюсь слуховым аппаратом и комфортно чувствую.А вот имлантанты создают серьезную проблему на будущем.На имплантанты действуют массы ограничений.Подумайте и сделайте выводы! Удачи !

  9. Катерина пишет:

    Баланс МТС пополнен… Пусть у Ярослава все будет хорошо

Оставьте свой отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.