Дек 30

Дорогие друзья, с вашей помощью удалось уже собрать 2600 долларов для оплаты очередной операции в Уфе 18-летней Валерии Квашниной. В клинике девушку с мамой врачи будут ждать сразу после новогодних праздников. Времени осталось совсем немного, при этом все еще не хватает около тысячи долларов для осуществления поездки на заключительный этап такого важного лечения. 

kvashninaНапомним, у Леры Квашниной центральная дистрофия сетчатки, возникшая после перенесенного токсоплазмозного хориоретинита. Болезнь обнаружили более десяти лет назад. Все попытки помочь девочке в Беларуси оказались малоэффективными, только клиника в Уфе взяла девочку на лечение, которое продолжается по сегодняшний день. После первой операции Лере удалось частично вернуть зрение, всего же их количество давно перевалило за два десятка. В настоящее время требуется закрепляющая терапия.

Из письма Ольги, мамы Валерии:

"После предыдущей публикации удалось собрать средства и провести две операции. Лера вошла в ремиссию. Правда, нестойкую ремиссию, так как пока имунологические анализы показывают, что опасения еще присутствуют. Но опасный период прошел, и нас ждут на закрепление. Это как финальный этап терапии: две закрепляющие миниоперации (уколы) и закрепляющее лечение. Нам не хотелось бы оставить этот этап, так как пройдено немало, и это уже 11 лет борьбы.

Счет мы получили, и для кого-то, возможно, сумма кажется маленькой, но это не для нас, так как в течение 11 лет в семье все идет только на одну цель — это спасение Лериных глаз. Кто был у нас дома, тот это видел.

Я не хотела писать, стыд просто уже одолевает меня… Но безысходность не дает покоя. Каждый раз, когда мы возвращаемся из Уфы, имея прекрасные результаты, мозг сам уже тут же напрягается. А ведь скоро снова туда, и снова деньги, и их за столь короткий срок заработать невозможно. И потерять то, что имеем, очень страшно.

Многие думают, что нас просто туда затянули, и толку особого нет. Скажу сразу, Лера не видела одним глазом, и на второй пошла атака. После пройденного Лера видит двумя глазами, и ее даже ставят в пример, так как такое заболевание никак не поддается ни операционному, ни медикаментозному лечению. Наши местные офтальмологи, которые ведут Леру с самого начала, видят этот результат. Очень жаль, что такой методики нет в нашем государстве.

Счет, который мы получили, это 179.000 российских рублей, плюс перелет в обе стороны — около 60.000 рублей, а также мое пребывание как сопровождающей — около 8.000 рос. рублей.

В настоящее время удалось собрать 180.000 российских рублей.

После новогодних праздников нас будут ждать в Уфе наши доктора. Я надеюсь, мы сможем попасть на этот заключительный этап. И нам помогут добрые волшебники, которые не оставят нас и протянут руку помощи. Огромное материнское спасибо!"

Помочь Валерии можно, перечислив средства на благотворительные счета, открытые в ЦБУ №113 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г.Кобрин; УНП 200095969; МФО AKBBBY21113:

В бел. рублях: BY89 AKBB 3134 0000 1137 7112 0106
(Транзитный счёт №BY15AKBB38193821175131100000 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: BY23 AKBB 3134 0000 1136 2112 0106
(Транзитный счёт №BY14AKBB38193821175261100000 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: BY88 AKBB 3134 0000 1139 0112 0106
(Транзитный счёт №BY14AKBB38193821175261100000 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: на счет Квашниной Ольги Ивановны для лечения дочери Квашниной Валерии Евгеньевны

Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37529) 5281480 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

WebMoney:
Z209300995064 — в долларах
R378740346635 — в российских рублях

Карта Сбербанка России: 4817 7600 9615 7692 (Квашнина Ольга Ивановна)

Адрес для почтовых переводов:
225215, Брестская обл., г. Белоозерск, ул.Свидинского, 5-4
Получатель: Квашнина Ольга Ивановна

Контакты:
+375 (29) 528-14-80, Ольга Квашнина, мама Леры
olgakva@yandex.ru

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (36) на «Валерии Квашниной нужна помощь благотворителей»

  1. Мама Валерии пишет:

    Огромное спасибо всем кто нам помогает.
    Добавлю к реквизитам карту мужа
    Карта Белагропромбанк
    5323 0800 1540 7977 до 02/21 Квашнин Евгений Валерьевич

  2. Сергей пишет:

    А что это за цены на перелёт? Бизнес-классом?
    Билет на самолёт Москва-Уфа-Москва около 5000 рос. руб. на одного.
    Минск-Москва-Минск около 6000 рос. руб.
    Откуда 60 тысяч.?

  3. Мама Валерии пишет:

    Сергей
    Минск-Москва-Уфа-Москва-Минск. При том что обратный билет берем за пару дней до вылета, так как не знаем никогда дату точной выписки, точно так же покупаем билеты туда, максимум за неделю до вылета. Бывает в обе стороны получается и выше 60.тыс рос руб. Летим вдвоем, Лере только исполнилось 18 и после операций да и там ей нужно сопровождение.
    И — обычный эконом класс.

  4. Толик пишет:

    Почему вы обращаетесь за помощью к простым людям? Почему вы не обращаетесь за помощью к врачам, которые будут лечить?
    Почему врачи в белых халатах, которые должны лечить людей отказываются от лечения пока им бабло не принесёшь? Почему они отказываются помогать?!
    Хватит кормить баблом этих упырей. Они на вас зарабатывают бешеные деньги, на горе людей зарабатывают. Почему они не помогают?!

  5. Мама Валерии пишет:

    Толик
    Нас не могут лечить бесплатно в другом государстве как бы нам не хотелось этого.
    А у нас нет методики для диагноза Леры.

  6. Татьяна пишет:

    Валерия, выздоравливай! Удачи и большого человеческого счастья в жизни!
    Пополнила счёт МТС

  7. Мама Валерии пишет:

    Спасибо вам Татьяна огромное

  8. Ольга пишет:

    Закинула на карту вашего мужа)
    Ольга, Бог в помощь вам и Лере! Пусть всё получится )

  9. Мама Валерии пишет:

    Спасибо огромное вам Ольга

  10. Константин пишет:

    Пополнил МТС

  11. Константин пишет:

    Пополнил МТС. Скорейшего выздоровления!

  12. Мама Валерии пишет:

    Спасибо огромное !

  13. Anna пишет:

    Пополнила МТС, выздоравливайте!

  14. Руслан пишет:

    Толик, а почему ты задаёшь эти вопросы, здесь ,а не в минздраве? Не хочешь помочь-пройди мимо молча! Достали эти демагоги…

  15. Виталий пишет:

    Пополнил мтс. Держись, все будет хорошо!

  16. Мама Валерии пишет:

    Anna, Руслан, Виталий спасибо вам огромное!

  17. Елена пишет:

    На карточку перечислила сумма. Скорейшего выздоровления.

  18. Яна пишет:

    Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как называется Ваша клиника в Уфе, у меня тоже Центральный хориоретинит не установленной этиологии, хотелось бы с ними проконсультироваться. Спасибо

  19. Мама Валерии пишет:

    Елена, спасибо огромное пришли.

  20. Мама Валерии пишет:

    Яна
    Всероссийский центр пластической хирургии и офтальмологии. Если хотите можете позвонить мне, может смогу быть полезной.

  21. Светлана пишет:

    Да уж, Уфимцы за деньги любую патологию лечат. Я желаю, чтобы вам помогло, но пока, к сожалению, их Аллоплант — чудо на бумаге. Я надеюсь, что вы, закончив курс, поделитесь им через СМИ. Ведь и тем, кто вам помогал, и скептикам, и пациентам с похожей проблемой будет полезно узнать о вашем опыте.

  22. Яна пишет:

    Мама Валерии, спасибо

  23. Яна пишет:

    Пусть Ваше лечение будет завершающим и Ваше доченька наконец-то сможет жить полноценной жизнь, не боясь за свое будущее

  24. Яна пишет:

    Светлана, полностью поддерживаю все написанное вами. Непременно нужно делиться таким опытом, в особенности при таких заболеваниях когда в нашей стране врачи не в состоянии помочь

  25. Мама Валерии пишет:

    Светлана к сожалению ни все патологии они лечат, очень многим отказывают, сама возила много документов по просьбе людей с таким как у Леры или похожим диагнозом. Есть разные формы болезни, и некоторые поддаются лечению а некоторые нет.
    Спасибо огромное за поддержку.

  26. Мама Валерии пишет:

    Яна спасибо огромное!

  27. Сергей пишет:

    Перевел немного на WM, удачи, здоровья.
    Рекомендую посмотреть по токсоплазмозу видео https://www.youtube.com/watch?v=TckoRXGPk6Q, Фролов — это толковый специалист, абы что снимать не будет, там есть и пути лечения и еще много всего интересного всем людям. Кстати, можете попробовать к нему за консультацией обратиться, он может и бесплатно помочь советом, если время будет, я по крайней мере обращался.

  28. Мама Валерии пишет:

    Сергей. спасибо вам, с токсоплазмозом у нас уже затишье, мы постоянно на контроле по этой инфекции. Теперь только последствия того что наделал токсоплазмоз. Спасибо за видео.

  29. Александр пишет:

    Два раза ездили с женой. Два раза вводили аллоплант. Стоимость инъекций 300 долларов. Самая дорогая операция стоила 1000 долларов. Ездили на поезде. Диагноз атрофия зрительного нерва. 1 группа. В министерстве здравоохранения предлогами ввести аллоплант в Минске бесплатно. В то же время там находилась певица Диана Гурцкая. Я жил на квартире. На все ушло около 1000 долларов может чуть больше.

  30. Мама Валерии пишет:

    Александр счет выставляю ни я, а клиника, при том что документы со счетом с клиники есть в редакции. Просто так здесь голые цифры не напишут. Я ни знаю когда вы ездили, теперь квартиру не снимает ни кто, дороже чем проживание в самой клинике при пансионате который в старом корпусе на двух этажах. Счет каждый раз новый, и каждый раз индивидуальный и ориентировочный.
    Здоровья вашей жене.

  31. Мама Валерии пишет:

    Александр напишите мне на почту про введение Аллопланта(именно Аллопланта) в Минске, и кто вам такое сказал. Эта информация меня заинтересовала. olgakva@yandex.ru Просто когда я интересовалась про Аллоплант, чтобы привозить его с собой, так как у нас его нет, то мне ответили без патента его вам ни кто не уколет.

  32. Александр пишет:

    Про аллоплант вся информация в интернете от первого лица Мулдашева По поводу введение в Минске обратитесь в министерство здравоохранения. Я не могу знать каким образом он появился у них. Но мы отказались. Я просил открыть благотворительный счёт мне отказали. Я взял кредит

  33. Александр пишет:

    Речь шла не о введении привезённого мной а предлагали ввести свой и на вопрос откуда он у них мне не ответили.

  34. Александр пишет:

    И Вашей дочери скорейшего выздоровления.

  35. Александр пишет:

    По поводу скептического настроенных против аллопланта пример; женщине в Минске сказали удалять глаз. Глазное яблоко уменьшилось до очень малых размеров . По моему совету она поехала в Уфу и сейчас она ходит со своим глазом. Пусть он не видит но эстетически выглядит прекрасно. Он полностью восстановился в размере. И это за одну инъекцию!

  36. Мама Валерии пишет:

    Александр, я вас поняла, они предлагают не Аллоплант, а новый препарат, забыла название к сожалению, его и в Уфе вводят но в нашем случае рисковано даже пробовать так как у Леры нестойкая ремиссия, поэтому и счет у нас высокий, так как очаги на сетчатке и ни один, а их множество, и прежде чем что либо делать куча исследований, и аллоплант вводят каждый раз разный и ни один флакон. Раньше стандартно было пока была в ремиссии долгой, а как начались рецидивы — схема лечения и операций менялась каждый раз, мы порой там по месяцу находились, сейчас ни знаем сколько будем. Мне самой бы очень хотелось чтобы все закончилось и не вспоминать, Лера и детства ни видела, одни больницы уколы, страх каждый раз снова ослепнуть. Все 12 лет в напряжении, никогда ни зная что может и когда случится. Не бегать ни прыгать не кричать, не нервничать, а главное не болеть. И все это соблюдать сложно. Дай Бог чтоб все закончилось, и все у нас получилось.
    А Аллоплант действительно действует, и примеров сотни, но почему то у нас не хотят его признавать, а только смеются. Но наш офтальмолог который ведет нас здесь видит все результаты.

Оставьте свой отзыв