Ноя 25

Осенью 2017 года у маленькой девочки Мии Гусевой из города Бобруйска было обнаружено отсутствие реакции на звуки. Первоначальный диагноз прозвучал как приговор: полная глухота. В год Мие провели кохлеарную имплантацию справа за счет государства. Для выполнения второй операции, стоимость которой составляет 32 тысячи евро, мама девочки открыла сбор средств.

guseva— После диагностики глухоты у Мии по рекомендациям врачей были приобретены индивидуальные вкладыши в ушки и слуховые аппараты, — рассказывает ее мама. — Мы надеялись, что они помогут Мие услышать хоть что-нибудь. С марта по июль 2018 года дочка носила слуховые аппараты, которые не дали ожидаемых результатов… 

Весной 2018 года был установлен окончательный диагноз: двусторонняя глухота. Маленькая Мия целый год не слышала ни малейшего звука, даже голоса мамы, не знала, как её зовут.

— Врачи порекомендовали сделать операцию, и у нас снова появилась надежда. 28 августа Мие сделали операцию на правое ушко.

Кохлеарная имплантация — способ борьбы с нейросенсорной глухотой, перед которой бессильны традиционные слуховые аппараты. Как работает кохлеарный имплант? В улитку уха устанавливают электрод, а снаружи головы находится речевой процессор. Система преобразует звуки в электрические сигналы, которые передаются в мозг. Благодаря такой операции даже полностью утратившие слух дети могут снова начать слышать.

— 28 августа Мие проимплантировали правое ушко, — рассказывает мама Анастасия. — Это очень дорогостоящая процедура, и мы благодарны, что в Беларуси детям за счет государства оперируют одно ушко. Наше правое ушко начинает понемногу слышать отдельные звуки, однако после подключения процессора слуховое развитие нашей девочки на правом ушке сравнимо с двухмесячным ребёнком. Мия пока не может осознавать поступающие звуки. Это связано с тем, что сигналы, передаваемые от импланта в мозг, отличаются от тех, которые человек слышит естественным образом. Мия ежедневно занимается с педагогами и мамой для того, чтобы научится понимать речь и различать звуки. Так как имплант стоит только на одном ушке, наша девочка не может определить, откуда идёт звук, в один момент на неё обрушивается звуковой поток, который она не может распознать. Левое ушко по-прежнему не слышит. Именно поэтому вторая операция для нас очень важна, и выполнить её необходимо как можно скорее. 

Чтобы прооперировать второе ушко, средства и возможности необходимо искать самостоятельно. Однако это очень сложно сделать маме Мии, которая вынуждена растить дочь одна.

— Стоимость кохлеарной имплантации в Центре Слуха и Речи "Medincus" в Польше составляет 32 000 евро. К сожалению, без вашей помощи нам не справиться. Эта сумма неподъёмная для нашей семьи. Перевод даже небольшой помощи суммы даст шанс нашей девочке на полноценную жизнь! 

Группа помощи + подтверждающие документы >>>

Реквизиты для оказания помощи:

Благотворительные счета открыты в филиале 703 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Бобруйск, ул.М.Горького, 2; УНП: 700189758; БИК: AKBBBY21703:
— белорусские рубли — Благотворительный счёт в Беларусбанке :BY45AKBB31340000130667120703
— евро — Благотворительный счёт в Беларусбанке : BY82AKBB31340000130707120703
— доллары США — Благотворительный счёт в Беларусбанке : BY30AKBB31340000130677120703
— российские рубли — Благотворительный счёт в Беларусбанке : BY15AKBB31340000130687120703

Назначение платежа: Для проведения операции по кохлеарной инплантации, включая закупку инплантанта для дочери Гусевой Мии Павловны.

При переводе средств на благотворительные счета в БеларусБанка необходимо назвать номер договора:

Договор благотворительного счета № BY45 AKBB 3134 0000 1306 6712 0703
Договор благотворительного счета № BY15 AKBB 3134 0000 1306 8712 0703
Договор благотворительного счета № BY30 AKBB 3134 0000 1306 7712 0703
Договор благотворительного счета № BY82 AKBB 3134 0000 1307 0712 0703

Благотворительные счета открыты на имя мамы Подберёзкина Анастасия Дмитриевна

Пополнение баланса: +375297918560 (МТС)

Перевод на карты, оформленные на маму Мии Подберезкину Анастасию:

МТБ банк BYN: 5351041019557865 дo 06/21 

Приорбанк BYN: 4916 9896 4919 4817 дo 10/22

БПС-Сбербанк BYN: 5435 5311 0370 3409 дo 09/20

Беларусбанк BYN: 9112 0001 6628 2125 дo 08/21 

Яндекс.Деньги: 4100 1785 4338 714

WebMoney RUB: R543107312641

                   EUR: E097706676101

QIWI: +375447966679

Адрес для почтовых переводов:
213822, Могилёвская область, г.Бобруйск, ул.Лынькова д.49, кв.22, Подберёзкина Анастасия Дмитриевна

Телефон мамы: +375447966679

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (34) на «Поможем Мие услышать этот мир»

  1. Анастасия пишет:

    Дорогие наши друзья, также Мие можно
    пополнить баланс МТС:
    +375 29 7918560 с любой точки мира с помощью сервиса http://www.ding.com/ru

  2. Татьяна пишет:

    Перевела небольшую сумму на карту МТБанка. Удачи Вам, Настя.
    Позволю себе небольшой совет. В сети есть блогер Ольга Савельева, у нее дочка с КИ. Она много пишет на эту тему и удивительно мотивирует не сдаваться. Если еще ее не знаете, попробуйте найти и почитать. Я уверена, настроение Вам она точно поднимет, а это уже не мало.

  3. Анастасия пишет:

    Спасибо Татьяна огромное за помощь и поддержку 🙏🙏

  4. Андрей пишет:

    Перевел небольшую сумму на карту МТБанка. Поправляйтесь.

  5. Елена пишет:

    Надеюсь, что соберете! Чудная девочка! Удачи и здоровья.

  6. Николай пишет:

    Перевел немного на карту Приора.
    Скорейшего выздоровления Мие!

  7. Елена пишет:

    Не расстраивайтесь сразу даже сейчас. Даже с одним имплантом всё будет хорошо. Она будет и слышать и разговаривать. Просто для этого нужно время. И даже не полгода. Даже полгода — это мало для видимого результата. Молодцы, что сделали всё сразу и успели в маленьком возрасте. Чем раньше, тем лучше результат. К тому же и вторую операцию можно сделать в Беларуси. Вам же сделали здесь первую и удачно. Зачем переплачивать за одно и то же? Такая куколка! Прелесть! Пусть всё будет хорошо!

  8. Мария пишет:

    Перевела небольшую сумму на номер МТС Очень вас понимаю Дай Бог Вашей девочке слышать этот мир и радоваться каждому дню

  9. Ольга пишет:

    Уже не раз обсуждалось. Во-первых, можно сделать и здесь операцию за 21000 евро. Во-вторых, сначала надо научить говорить с одним аппаратом, что ОЧЕНЬ тяжело и требует много времени и сил. В-третьих и с одним имплантом можно полноценно жить, не ощущая дискомфорта. Подумайте, что через лет 5 вас ждет замена внешней части. Она тоже стоит немало — 5000 евро. Периодически нужно ездить на настройку, (Польша, Россия). Когда ребенок подрастет — ждет замена импланта. И все это в двойном размере. Моя племянница живет с одним имплантом 13 лет. Она танцами и спортом занимается, и музыку слушает, и учиться на отлично. Положите сейчас все свои силы или, если тяжело самим, наймите преподавателя и поставьте речь ребенку. А там увидите нужен ли ей второй имплант или нет. Пообщайтесь с родителями кохлеарников, они могут дать много советов.

  10. Елена пишет:

    Ольга, это бесполезно объяснять. Это эпидемия. Один сделал и все остальные пошли. Как это — те сделали, а я что, хуже ? Думать, что ожидает в дальнейшем, некогда. А вот вопрос… Жизнь такая штука…. Вдруг сложится так, что будет необходимо делать МРТ? Одно дело — удалить один имплант, а два — уже совсем другое. И такая операция — большой риск, повезло в этот раз, о втором уже не думают. Поэтому лучше просто пожелайте всего хорошего.

  11. Александр пишет:

    Для противников второго КИ.
    Вас ни кто не просит помогать, Вы только не мешайте. Почему в ЕС, РФ и Казахстане деткам ставят два КИ? К сожалению у нашей страны нет бездонной бочки с нефтью и газом, нет крупных технически востребованных корпораций как в Южной Корее, по этому у нас (огромное спасибо за это) государство помогает только одним КИ.
    Залепите себе одно ухо монтажной пеной на месяц и все поймете.
    И технологии с медициной не стоят на месте. Я верю в то что скоро будет прорыв в этой области и можно будет восстановить таким деткам слух, но для этого те части мозга которые отвечают за слух должны развиваться а не умирать, вот для чего родители хотят поставить второй КИ, а не отдать дань моде.
    Удачи Вам и вашей доченьке, верьте в победу и в то что все будет хорошо.

  12. Татьяна пишет:

    Александр, тут никто не мешает. просто не надо искажать информацию при сборе средств. Кто то последнее отдает. ..»в один момент на неё обрушивается звуковой поток, который она не может распознать…» это искажение информации. Второе КИ это круто, но без него можно прожить легко. и оно никак не влияет на речевое развитие ребенка. Второе ки делается дл локализации и для того чтобы в шумной обстановке человек не уставал так сказать (хотя я думаю и люди с двумя ушами на шумной дискотеки выйдут оттуда с квадратной головой). Вообщем второе ки это локализация и дискомфорт в очень шумной обстановке. И это впринцепи единственные причины. Александр, вы оочоень не осведомлены в вопросах КИ. «Я верю в то что скоро будет прорыв в этой области и можно будет восстановить таким деткам слух, но для этого те части мозга которые отвечают за слух должны развиваться а не умирать..» Как раз таки при ки все «умирает» и стимулировать там нечего. Многие как раз таки не делают второе КИ, а носят СА для стимуляции как раз веря в медицину

  13. Елена пишет:

    При КИ свой родной слуховой нерв удаляется. Там больше нечего стимулировать. Жалко ребёнка. Вот и всё. Ольга, судя по всему, имеет опыт и связана с этим или по работе или личный опыт имеет, искренне советует, что считает лучше. Грамотный совет — тоже помощь и немалая. Я больше верю действительно самым лучшим врачам, которые думают о самом ребёнке, а не о том, как впарить мед.услугу и отчитаться перед МО и в СМИ. Верю глухой дочке, которая с двумя заушными СА учится в обычном здоровом коллективе . У моей дочери 4 ст. и два мощнейших аппарата (Германия и Швейцария). Она от второго очень сильно устаёт, болит голова, и она снимает второй аппарат и ходит с одним. Говорит, что и так ей неплохо и большой разницы нет, с 1 аппаратом или с двумя. Потом неделю никакими уговорами не заставишь одеть его.

  14. Елена пишет:

    Да… и даже, когда она в двух аппаратах, но в шумной обстановке или громкие звуки появляются, второй аппарат она отключает.

  15. Александр пишет:

    Как я посмотрю тут собралось много светил медицинских наук.
    Елена пишет:
    30 Ноя 2018 в 7:28 дп
    При КИ свой родной слуховой нерв удаляется. Там больше нечего стимулировать.
    Татьяна пишет:
    30 Ноя 2018 в 12:43 дп
    Как раз таки при ки все «умирает» и стимулировать там нечего.
    А вот что пишут на сайте РНПЦ https://www.lor.by/patsientam/528-kokhlearnaya-implantatsiya
    Кохлеарная имплантация это способ слухопротезирования, предполагающий вживление во внутреннее ухо системы электродов, обеспечивающей восприятие звуковой информации посредством электрической стимуляции слухового нерва.
    Кохлеарная имплантация является наиболее эффективным, безопасным и надёжным методом медико-педагогической слухоречевой реабилитации взрослых и детей тяжёлым нарушениями слуха и глухотой.
    Кохлеарная имплантация – операция, в процессе которой в улитку вводится активный электрод, состоящий из цепочки отдельных электродов, обеспечивающих передачу кодированной акустической информации посредством электрической стимуляции сохранившихся волокон слухового нерва.
    Новым направлением является двусторонняя или билатеральная кохлеарная имплантация. К практическим преимуществам билатеральной кохлеарной имплантации относят способность локализации звука, лучшую разборчивость речи в шумной среде, облегчение процесса овладения языком и обучения, повышение качества жизни.
    Елена и Татьяна и все остальные противники второго КИ — идите на курсы Малахова и боготворите уринотерапию. А спасение детских ушек оставьте специалистам из РНПЦ

  16. Алеся пишет:

    Люди дорогие, не ведитесь на этот обман!!! Почитайте, что пишет хирург Песоцкая, которая провела больше 300 операций КИ!!! Ребенок, которому операция сделана в раннем возрасте, прекрасно слышит с одним имплантов. Да, есть проблемы с локализацией звуков, но что значат эти проблемы с перспективой навеки остаться глухим и общаться жестокой речью???!!! Сама операция КИ- это чудо! Все пройдено на личном опыте : ребенку сделана операция в 2010 году, сделана поздно, в 3.8 года, все эти годы идет реабилитация, и будет она идти всю жизнь. Имплант на второе ухо — не гарантия, что ребенок будет говорить. Речь — это труд, труд и труд!!! Результат наш : 6 лет танцует а ансамбле танца » Ровесник», учится по обычной программе, но в классе для слабослышащих (91- я школа г. Минска), изучает три языка, ходит на робототехнику и плавает в бассейне. Да, речь отстает, да, есть трудности с пониманием, но все преодолимо, если шаг за шагом идти вперед.
    По поводу сбора средств — официально операция стоит 22 тысячи евро. И то, если есть показания, а их, как правило, нет. Почему то у родителей есть вера, что наличие второго импланта во волшебства решит проблему глухоты их ребенка. Нет!!! Только ежеминутная работа, долгий труд над речью , пониманием — вот что приведет к успеху.

  17. Юлия пишет:

    Александр вы сами себе противоречите. Вы дремучи в этом вопросе от слова совсем. Правильно девочки пишут, речь в этом случае это огромный труд и второй аппарат не поможет ребёнку в том, что написали родители, они лукавят. Вы, Александр, очень правильно сделали, что сбросили ссылку и статью из Интернета, в которой написано что второй аппарат не жизненно необходим а всего ЛИШЬ УЛУЧШАЕТ способности и качество жизни. Улучшать качество жизни своего ребёнка обязаны родители этого ребёнка. Даже в таком вопросе. За свои деньги, и не вводить в заблуждение что это жизненно необходимо.

  18. Светлана пишет:

    Очень,очень хочу чтобы малышке повезло и она поправилась. Немного отправила на МТС. Да хранит Господь вашу девочку!

  19. Анастасия пишет:

    Дорогие наши друзья , я не буду говорить много , т.к придерживается своего мнения ! Почему операция будет делаться в Польше , есть на то весомые причины ! А насчёт второго ки , скажу так в Европе не встретили ни одного ребёнка с одним ушком , а представьте один аппарат сломался , ремонт очень долгий и ребёнок на это время остаётся снова не слышащим

  20. Валерий пишет:

    Добрый день, всем коментирующим. Я оставлю 1 коментарий.
    ПОЖАЛУЙСТА, ПОЖАЛУЙСТА,ПОЖАЛУЙСТА не используйте в своих утверждениях не проверенную информацию и личный опыт, который является только вашим и применим только к вам. Если вы хотите что-то посоветовать, приведите источник пожалуйста.

    Вот результат научного исследования результативности билатеральной имплантации — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30314876. В Беларуси такое провести невозможно, так как у нас нет 109 детей прооперированных билатерально между 2008 и 2016 годами.

    Обсуждая здесь надо это или не надо с поверхностной экспертизой всей ситуации вы отвлекаете желающих помочь человеку, который уже принял тяжелое решение. А именно:
    1. после того как закончатся расходники из уже существующего комплекта тратить от 400 до 1000 евро в год на содержание процессора в рабочем состоянии (батареи, мембраны, рожки, провода, таблетки и картриджи для сушки. С покупкой второго эта сумма удваивается.
    2. раз в пять лет менять за свой счет второй речевой процессор стоимостью 10000 евро.
    3. посвятить себя тяжелой работе по обучению Мии слышать, понимать, осознанно слушать и уже потом говорить.

    Согласившись на это,мама Мии нуждается в помощи бысто так как срок между операциями должен быть минимальным (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30299343).

    По остальным спорным вопросам:
    1. Стоимость процессора. Вот http://www.icetrade.by/tenders8000/view/792302 последняя закупка минздрава со всеми цифрами. Откуда взялась цифра в 5000 евро — не понятно. В документах все четко прописано — 10000 имплант и 10000 процессор. Партия 100 штук. Для индивидуальной покупки естественно цена будет выше.
    2. Операция в Польше. Если она проводится в Беларуси то она будет бесплатной, т.е. нужно купить комлект имплант+процессор и ждать своей очереди на операцию. В Польше же есть четкий срок операции, купленный там имплант и процессор будут последнего поколения (у нас до сих пор не сертифицирован процессор), покупка процессора в Польше даст возможность покупать расходники в Польше по ценам на 20-30% меньше. Таким образом преимущества более дорогой операции там мне понятны.
    3. При необходимости проведения МРТ свыше 1,5 Тесла или неоходимости уменьшить затемнения от магнитов имплантов, удаляются магниты, а не импланты — по сути косметическая операция. https://www.cochlear.com/4586cce6-1d4f-4d5f-8523-39b1172224d5/D774756_3-01_EN_MRI-Guidelines_US.pdf?MOD=AJPERES&CONVERT_TO=url&CACHEID=ROOTWORKSPACE-4586cce6-1d4f-4d5f-8523-39b1172224d5-lDsH0w0.
    4. Остаточный слух в 90% сохраняется https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29631897. Все зависит от техники проведения операции и хирурга и еще кучи факторов. http://pronews.cochlearamericas.com/the-cochlear-nucleus-hybrid-implant-system-now-covered-by-anthem-hybrid-hearing-now-available-to-all-with-functional-low-frequency-hearing/ Вот гибридный процессор.

    Анастасия, желаю вам удачи и здоровья!

  21. Татьяна пишет:

    Александр! Мне на куры не надо. Человек собирает деньги на второе Ухо — бога ради, дай бог чтобы все получилось!! Но врать не стоит людям у кого просяться деньги!!! Указана причина второго КИ — «в один момент на неё обрушивается звуковой поток, который она не может распознать», эьто не правда. Я думаю надо уже на законодательном уровне предусматривать при сборах денег — не врать. Второй момент. Сломается одно ухо и ребенок во время ремонта без слуха. Так купить запасной РП!!!! он стоит явно не 20 000 евро!!! Если ребенку сделано КИ то оно у него пожизненно!! чтобы не придумала там медицина. КИ — это на всю жизнь. ЧТо там стимулировать?? Что за ерунда!!! До шагнет медицина вперед, для детей с КИ эьо будет только прогресс с моделях новинках процессоров. Но НИКАК НЕ ВОССТАНОВИТЬ СЛУХ!
    Еще раз!!! Второе КИ — никак не влияет на речь!! Второе КИ надо для локализации и шумных остановках (очень шумных). И ВСЕ!!! На случай поломки — купите запасной РП, это логичнее, правильнее и дешевле. Специалисты РФ высказывались о том, что просто жуть когда мама пишит, говорит, я хочу второе КИ, потому что вдруг первое сломается. Они просто диву даются таким мамам. Другое дело когда мама ГРАМОТНАЯ и говорит что я хочу втрое КИ чтобы ребенку легче было определиться локализацию звука, чтобы голова не болела в шумных обстановках. Это другое дело! Но если на второе КИ просят деньги из за локализации и шума, так будьте любезны так и писать когда просите. а не указывать причину «в один момент на неё обрушивается звуковой поток, который она не может распознать». Вы вводите людей в заблуждение (надо кстати у юристов спросить). Людой спец скажет что при одном КИ при звуковом потоке все распознается. Другое дело очень большой шум. А то так написали, что складывается впечатление что один РП не справляется вообще с звуковыми потоками. Я не против второго КИ. Она важно и необходимо, тут каждый решает сам, в силу возможностей и т.д. Но когда просите деньги у людей — пишите все как есть, правдиво, четко.

  22. Татьяна пишет:

    курсы*

  23. Юлия пишет:

    Анастасия, без обид, ответьте это жизненно необходимо? В Европе много чего не так у нас. Так давайте всем, как в Европе, почему одному? В Европе родители деньги в сети не собирают, они там страховку немалую платят. Уж если вы начали с Европой сравнивать.

  24. тамара пишет:

    Добрый день. Очень хорошая статья в газете СБ. Смысл в том что медицина идет вперед. Появятся новейшие разработки и вы потом не сможете ими воспользоваться . Почитайте может вам будет интересно. Малышке выздоровления. Родителям сил и здоровья.

  25. Катерина пишет:

    Ребенок в этом возрасте легко реабилитируется ,все идет практически естественным путем.»Мия пока не может осознавать поступающие звуки. Это связано с тем, что сигналы, передаваемые от импланта в мозг, отличаются от тех, которые человек слышит естественным образом. «-это для вас взрослого и слышащего звуки отличались бы от естественных …а для Мии- это и есть естественность ,она не знает другого…..Осознать поступающие звуки и здоровый ребенок не может в таком возрасте , этому надо учить -что это звук муз.карусельки ,это смех мамы,это погремушка и т д…..тоесть все естественно… …

  26. Елена пишет:

    Смысл делать это да ещё в полтора раза дороже, чем есть возможность??? Лучше бы тратила деньги на опытного сурдопедагога, который научит слУшать и разговаривать. Без него хоть с тремя КИ разговаривать не будет. Услуги настоящего хорошего сурдопедагого ооочень дорого стоят. И не стоит здесь обижаться на советы людей, чьи дети и родственники уже живут с этим. Советуем на личном опыте и как своим. Мой ребёнок глухой. 11 лет подряд (с 4 до 15 лет) пять дней в неделю по часу-полтора занимался с самым лучшим сурдопедагогом областного центра и одним из лучших в стране. Мы каждые 3 года покупали новые более мощные слуховые аппараты. Ведь появляются новые технические характеристики и возможности аппаратов. Недавно Я в кредит купила 2 мощнейших аппарата пр-ва Германии и Швейцарии. Да, дорого. Кредит на 3 года. Сумма в 11-12 моих зарплат. Но зато за все эти старания Дитё разговаривает, в танцевальном коллективе со слышащими, занимается спортом со слышащими, учит иностранный язык, учится в обычном колледже со слышащими, легко общается в магазинах, поликлинике, кинотеатрах, ездит на экскурсии по стране со слышащими людьми один и общается с ними практически на равных (может попросить повторить и со второго раза хорошо расслышит). Без КИ. Потому что в своё время дали такие хорошие советы самые лучшие доктора в НИИ слуха и речи и мы послушались. Не стали делать «операцию для ленивых родителей». Самый главный и лучший совет не КИ, а работа и ежедневные занятия.

  27. Елена пишет:

    Александр, Вы до тонкостей знаете , как проводят операцию и вводят электрод? Тогда должны знать, что при этом удаляется свой слуховой нерв, повреждённый, неразвитый, но свой. Там много тонкостей. А КИ, как и любая техника, ломается, отказывает. При игре с другими детьми может поломать. Менять потом… новые операции… . Вот прикинула по знакомым ситуациям и статьям… В семьях, в которых дети глухие, а родители имеют по 2 ВО и при должностях, КИ детям не ставят, а предпочитают аппараты. С КИ только дети из семей по-проще. Не знаете, почему? Да. И инвалидность сразу снимут, но ограничения будет огромные. В том числе и по учёбе после школы, работе, проведении некоторых видов диагностики и т.п. И опять — таки повторный риск копаться в голове….. бррр. Девочка на фото классная!!! Смышлёная!!! Принцесса-красавица !!! Искренне желаю ей хорошего будущего !!! А маме желаю, как говорится, 100 раз подумать, сделать правильный выбор и сделать самое лучшее, что может, действительно, помочь и не навредить. И не забывайте — самое лучшее — заниматься с сурдопедагогом! И здесь никто не хочет Вам плохого, советуют то, что считают лучшим. Вы выбираете сами. Больше информации = лучше выбор.

  28. Катерина пишет:

    Елена ,что значит КИ для ленивых родителей …С КИ надо тоже попахать уж поверьте ,чтоб получить результат….СА не всем подходят ,даже самые Супер-Пупер крутые….
    Так как вы не с КИ,то вы ошибаетесь ,сейчас с новыми моделями имплантов нерв не травмируется и сохраняется в большинстве случаев…
    А не ставят КИ люди с СА или глухие ,своим детям -это их позиция ,типо раз я прожил и ты проживёшь….А можно ведь и сделать Лучше своему ребенку… …
    Поэтому не надо говорить ерунду….Когда глухота ,то лучше КИ ещё Ничего Нет…
    А делать одно или два уха ,это уже решение родителей…..просто сейчас пошла» Волна вторых ушей»……но если втрое КИ было за госсчет ,я бы тоже согласилась для своего ребенка возможно …..Все же все должно быть семетрично…

  29. Елена пишет:

    Я не говорила про семьи глухих, где и глухие родители. Я написала про семьи, где родители слышащие и образованные. К сожалению, большинство тех родителей, кто детям ставят КИ, считают, что теперь всё будет ок и без особенных занятий со специалистом. Просто отдают детей в обычные сады и школы и всё. Тем более, что после установки КИ снимают инвалидность и теряется возможность учиться в спец.садиках и школах, где дети бесплатно занимаются с сурдопедагогами.

  30. Елена пишет:

    Хорошо, если правда, что сейчас при КИ не травмируют слуховой нерв.

  31. Катерина пишет:

    Ну ,вам наверное Видней ….. вы наверное Супер образованная бизнес леди …поэтому КИ и не делаете…
    У меня и у мужа тоже высшее образование и хорошая работа …
    А ,чем плох массовый сад или школа????У меня тоже ребенок ходил только в массу ,Потому что у меня Такие цели были и я к ним шла…
    А ленивых и с принципами «Мне все должны»хватает родителей и с СА и с КИ ,которые сплавляют в спецсалы ,школы ,по принципу Там научат…
    После КИ не снимают Инвалидность Пока…тем более в детском возрасте .. А для обучения в спецучреюлениях нужна не Инвалидность ,а Показания и Желания Родителей.
    Не мешайте мух с повидлом…Если Вы противник КИ ,это ваше право….но в заблуждение вводить тоже не надо …есть кто в этом варится и знает в этой сфере Все…..или практически Все…

  32. Елена пишет:

    Вы, Катерина, наверно, считаетп себе умнее и более компетентной, чем РНПЦ.))

    КОМПЕТЕНТНО

    В Республиканском научно-практическом центре оториноларингологии уверены: одного импланта достаточно для успешной реабилитации, и это подтверждено практикой. Нужно понимать, что вторая операция – это дополнительная хирургическая травма, возможные осложнения. Например, после двусторонней или, как ее называют специалисты, бинауральной имплантации могут возникать, как побочный эффект, головокружения – такие случаи описаны в медицинской литературе.
    P.S. Нам ещё и о куче других проблем, осложнений и опасностей говорили. Да и мы видели потом 2 таких случая с последствиями. :( .

    В РНПЦ поясняют: если ее аппарат выйдет из строя, находиться в тишине девочке придется не больше двух месяцев. Три-четыре недели займет ожидание нового импланта и около месяца – время от операции до момента подключения, когда она снова сможет слышать. Безусловно, это сопряжено с некоторыми трудностями, но распада речи можно не бояться. …

    ПОКАЗАТЬ ЕЩЕ
    ВСЕ НОВОСТИ

    PS. Массовые сад и школа это хорошо. Но там для глухого не будет специалиста. Даже в УЗ для глухих нет специалиста для тех, у кого КИ. Я не против КИ по принципу «простопротив». Я против неоправданных рисков детьми.
    А по поводу того, что при 1 КИ ребёнок не понимает, откуда звук…. Мой глухой ребёнок со СА (!) в одном (!) ухе даже на шумной улице слышит, что сзади идут люди и они быстрее и их надо пропустить именно справа (или именно слева) , слышит, что сзади подъезжает автомобиль. И это ребёнок с 4 ст., которому ставят «тотально глухой», и только я упрашиваю врача поставить через чёрточку 3 ст., чтобы иметь возможность учиться в массовом УЗ. Но в массовом УЗ лучше учиться уже после окончания школы. В саду и школе для этих детей есть специалисты, которые помогут больше, чем обычный педагог в обычной школе.
    Кстати, у непрооперированных есть ещё одно преимущество и ещё не одна возможность (чисто для них самих), нежели у «кохлеарников». Но это уже другая история… .
    И повторюсь. Я не ввожу в заблуждение, а делюсь той информацией, которую сама когда-то получила от специалистов в РНПЦ, с чем и как столкнулась в жизни на личном опыте и опыте детей с КИ, с которыми столкнулись в реале.
    Повторю — мама сама выбирает. Это её ребёнок.

    Но надо слушать не только мамаш с амбициями (вона сколька я потратила и сделала ребёнку усё), не только тех специалистов (польской клиники), которые хотят продать ей мед.услугу по установке и обслуживанию КИ и на этом заработать сейчас и зарабатывать в дальнейшем. Да-да. Это коммерция. Наши здесь почему-то делают это или бесплатно или в полтора раза дешевле. Ну и на Западе это коммерция, а не забота. И не факт, что там сделают лучше или сам КИ лучше. Там они не несут ответственности.
    Маме этой маленькой очаровательной красавицы надо читать и знать всякие разные мнения, чужой опыт, ещё 125 раз посоветоваться с самыми лучшими специалистами в этой области в нашей стране, как с людьми, не заинтересованными в финансовой стороне этого вопроса.
    Любая операция опасна. Тем более в голове. Необходимо взвешивать все «за» и «против».
    Одно время научный центр столицы одной из соседних стран Европы предлагали нам даже стволовыми клетками слух восстановить. И цена была меньше 20 000 евро. А потом мы поговорили с ними ещё и ещё… . Задавали очень много вопросов. Потом обдумывали. И снова задавали вопросы. Так и вытащили из них больше информвции и оказалось…. Да не дай Бог! Так-что… .
    Каждый решает сам и выбирает свою степень риска.

  33. Катерина пишет:

    А что ещё говорить специалистам РНПЦ,??? если они скажут что необходимо Два уха ,то придется делать Всем …А это деньги из бюджета ….поэтому их ответ очевиден,другого можно было и не ожидать….
    Я не умнее специалистов РНПЦ ,хотя смотря в каких вопросах 😊,но мне всегда интересно ,как люди которые Совсем далеки от КИ и не пошли через Это,рассказывают различную дезинформацию и с такой уверенностью…..
    Наверное люди открыли сбор в не очень подходящее время ,т.к.слишклм много одновременно просят на втрое ухо и суммы разнятся….так как импланты разные…Малышке можно было и подождать …..
    Удачи Мии,а маме сил …

  34. Елена пишет:

    Если решили делать, то чем раньше, тем лучше. Ждать ненадо.

    Просто сколько случаев неудачных простых операций… . А тут в голове копаться. СА сломался, сняли, взяли новый, одели и пошли. А сломается КИ — грозит новая операция. На меня это наводит жуть жуткую. И у меня мвой опыт, которым просто делюсь, ни на чём не настаивая. Мы с 4 ст. С цифровыми СА результат, как при КИ, зато без риска. Вот, о чём говорю.

    Желаю маме сделать правильный для них выбор. Желаю, чтобы всё было хорошо.

Оставьте свой отзыв