Ноя 12

Владислав Князев родился 24 декабря 2014 года. В первый же месяц жизни малышу поставили страшный диагноз – муковисцидоз. Это редкое и невероятно тяжелое генетическое заболевание, требующее серьезного лечения. Помимо муковисцидоза, в два с половиной года у Влада обнаружилась и другая проблема — двусторонняя нейросенсорная глухота. Мальчик нуждается в кохлеарной имплантации, но если операция бесплатна, то сам имплант стоит почти 22 тысячи евро.

knyazev— Познание того, что у моего ребенка неизлечимое, потенциально смертельное заболевание – это опыт, изменяющий жизнь, — говорит мама Владислава.

Вследствие прогрессирования заболевания происходят определенные изменения, разрушающие организм. Качество жизни таких детей зависит от своевременной грамотной помощи и дорогостоящей лекарственной поддержки. Без необходимых препаратов довольно быстро наступает мучительная смерть, но при противорецидивной терапии больные могут дожить до старости.

— В Беларуси принимаются некоторые меры к повышению качества жизни больных муковисцидозом. Часть препаратов выдаются государством бесплатно. Однако этого недостаточно. Наша семья пока смогла приспособиться и находить средства на некоторые жизненно важные дорогостоящие лекарства, на стандартный набор оборудования для домашней терапии, специальное питание, средства реабилитации, необходимые Владиславу на протяжении всей жизни.

Владиславу еще нет 3 лет, но он уже перенес 4 операции. Первую операцию на кишечнике малышу провели на второй день жизни, но кишечник не заработал. Затем последовали два месяца реанимации и еще две операции.

Беспрерывные поиски редких и дорогих препаратов, бесконечные таблетки, уколы, капельницы, реанимация… чтобы малыш не задыхался, не терял сознание, чтобы знать, что легкие не наполнены гноем. И все это для того, чтобы на несколько месяцев, до следующего обострения, отдохнуть от болезни.

— И вот мы только научились жить, отвоевывая у болезни дни, месяцы, годы, как нас настигла новая беда. В 2,5 года Владиславу поставили еще один тяжелый диагноз, возможно, спровоцированный агрессивной антибиотиковой терапией, необходимой при муковисцидозе – хроническая двусторонняя нейросенсорная глухота. На протяжении уже 5 месяцев Владислав носит очень мощные слуховые аппараты Oticon Sensei Pro SP, которые наша семья приобрела за счет собственных средств. Мальчик начал обучаться слуховому восприятию в специализированных государственных центрах и у частного репетитора-сурдопедагога. К сожалению, слуховые аппараты при такой степени потери слуха не эффективны, и занятия не дают результатов. Владислав продолжает жить в тишине и, как следствие, не может научиться говорить.

Однако шанс слышать самые разные прекрасные звуки жизни есть. И этим шансом для Владислава может стать операция по кохлеарной имплантации. Суть операции состоит в том, что малышу будет вживлено, по сути, «искусственное ухо»: в улитку уха будут введены электроды, подключенные к специальному устройству (кохлеарный имплант), которые будут вместо неработающего уха стимулировать слуховой нерв и позволять ребенку слышать.

В РНПЦ оториноларингологии в Минске готовы провести такую операцию бесплатно, однако кохлеарный имплант необходимо приобрести за собственные средства. Стоимость устройства составляет 21860 евро.

— Операцию по кохлеарной имплантации необходимо делать срочно, поскольку благоприятный исход ожидается только, если ребенок был прооперирован до 3 лет, — говорит мама мальчика. — Поэтому мы заключили договор на поставку системы кохлеарной имплантации, и Владислав будет прооперирован уже в ноябре 2017 года. Фирма, принимая во внимание необходимость срочного приобретения системы кохлеарной имплантации, предоставила нам рассрочку. К сожалению, у нашей семьи иссякли финансовые возможности, и мы не сможем оплатить систему кохлеарной имплантации, необходимую Владиславу, поэтому мы очень надеемся на помощь добрых и понимающих людей, которые могут помочь дать Владиславу шанс услышать Мир.

Без этой операции Владислав никогда не услышит голос мамы, не произнесет свои первые слова.

Сбор средств для Владислава организован Международным благотворительным общественным объединением "ЮниХелп":

Помочь Владиславу >>>

Контакты:
Тел. МТС: +375 33 353 24 67 — мама Алена; дом.: 8 017 393-46-16
kniazevna@mail.ru

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (56) на ««Услышать голос мамы». Открыт сбор средств на кохлеарный имплант для двухлетнего Владислава Князева.»

  1. Алена Князева пишет:

    Дорогие мои! Ваша помощь поступает! Искренне благодарна и признательна всем, кто делает вклад в сбор средств для моего сына! Пусть в Ваших домах всегда будет Свет и Счастье! (мама Алена)

  2. Dmitrij пишет:

    help2children.ru
    Попробуйте сюда обратиться

  3. Алена Князева пишет:

    Спешу поделиться хорошей новостью. Сбор средств на систему кохлеарной имплантации для моего сына, Князева Владислава, взялась организовать Международная благотворительная организация «ЮниХелп».

    https://unihelp.by/child/knyazev-vladislav

    Все собранные ранее средства для моего сына будут переведены в ЮниХелп.

    Безмерно благодарна всем, кто оказал помощь и продолжает оказывать.
    Помочь Владюше теперь можно через ЮниХелп.

    Огромное спасибо за милосердие, понимание, за ваше большое и доброе сердце!

    (мама Алена)

  4. Петр пишет:

    Так до 3-х лет его же за счет государства покупают и ставят! У друга сыну три месяца назад поставили. Кто это сказал что за него платить надо если сыну 2,5 года? Что за развод?

  5. Алена Князева пишет:

    Уважаемый Петр! Пишу Вам от имени всех родителей, дети которых нуждаются в кохлеарной имплантации. Вы правильно выразились: «что за развод».
    В последние месяцы в СМИ мы наблюдаем вброс информации о том, что операции по кохлеарной имплантации успешно делают в Беларуси и делают бесплатно. По «бумагам» все так , на самом деле — нет. Систем для кохлеарной имплантации в стране уже нет очень давно, операции за гос. счет детям не делают! Чтобы не быть голословной, привожу Вам ссылку товарной биржи:
    http://zakupki.butb.by/auctions/reestrauctions.html
    В поле «предмет закупки» введите «кохлеарный», нажмите «Искать».
    Как видите, тендеры по закупкам не состоялись 11.09.2017, 31.07.2017, 29.05.2017..в августе 2016 состоялся тендер только по закупке Речевых процессоров (без имплатнов!).Торги по закупке системы КИ 26.20.2015 состоялись, был выбран победитель, но 19.12.2015 признаны все-таки несостоявшемися.
    Есть над чем подумать?
    Мы, родители детей нуждающихся в кохлеарной имплантации, знаем наизусть все даты несостоявшихся тендеров, все протоколы…мы ждем, а время идет, дети растут и перерастают необходимый для операции возраст, и угасают все шансы вернуть им слух.

    Извините, за эмоции. Это крик души.
    Вот так обстоят дела с операциями по кохлеарной имплантацией, которые делаются за гос. счет по «бумагам».

    (мама Алена)

  6. Татьяна пишет:

    Добрый день.Тема ваша затронула, есть опыт покупки слухового аппарата ребенку. Государство это возмещает (пока, скоро обещают свернуть поддержку) на 90 процентов примерно (из-за разницы в учетных ценах). Я не про кохлеарный, а про обычный. То есть не понятно, почему покупали за свой счет. С подходом к лечению тугоухости и глухоты немного мутно все. Количество потерявших слух увеличивается с каждым годом, а профилактики никакой не придумали. И цифровые аппараты и имплантанты — единственная возможность реально улучшить качество жизни и развития. Правда, не дешевая. Желаю вам благополучного исхода в сборе и операции.

  7. Александр пишет:

    Здравствуйте.
    Добавьте ссылку https://unihelp.by/child/knyazev-vladislav рядом с другими способами пожертвования и напишите какими инструментами там можно перевести деньги..
    Я, например, не прочитал комментарии сразу. А по этой ссылке можно пожертвовать через paypal. Для меня лично это было важно, т.к. только так я смог немножко пожертвовать.
    Я надеюсь, что у Вас все получиться. Удачи.

  8. Елена пишет:

    Странно. Очень странно. Уже 16 лет, как связаны с этой проблемой, есть несколько знакомых, у кого дети перенесли эту операцию… Сама общалась неоднократно с врачами по этому вопросу — и в Минске и в Гродно. В Беларуси и кохлеарный имплантант и операция по его установке бесплатны!

  9. Елена пишет:

    До 5 лет точно бесплатно.

  10. Елена пишет:

    А цифровые слуховые аппараты вообще до 18 лет каждые 4 года выдают бесплатно, в соответствии со степенью тугоухости.

  11. Dmitrij пишет:

    Интересно. Директор фонда Евгений Зарецкий купил тойоту Камри новую черную за 30 000 долларов. ЮНИХЕЛП ХОРОШО УСТРОИЛСЯ. Люди жертвуют деньги больным детям. Руководитель на эти деньги покупает машины. Про Зарецкого очень много негативной информации есть. Всем небезразличным пишите help2children@mail.ru

  12. GJB2 пишет:

    Не только операция, но и имплант в нашей стране для жителей Беларуси бесплатный. Платно, но это не имеет смысла, если специалисты определили , что имплантация бесполезна. Тогда операция — это пустая трата средств, лишняя травма для ребенка и родителей. Попробуйте обратиться в Министерство, а не в фонд.

  13. Светлана пишет:

    Елена, правильно и операция и имплантация бесплатно и не только до 5 лет. Но… если импланты ЕСТЬ В НАЛИЧИИ. А сейчас их нет и уже давно нет, и не известно когда будут. А чем раньше прооперируешь ребенка, тем лучше идёт реабилитация. Кому, как не нам, родителям детей КИшников знать эти проблемы. Ребенка самое оптимальное время оперировать до 1-2 лет.
    Цифровые аппараты всем выдают одинаковые. С 4 степенью и глухотой они только самолёт и барабан помогают услышать, но речевые звуки.
    А что с врачами общаться! Они и сейчас говорят по телевизору, что оперируют, но оперируют в данный момент импланты, купленные родителями за свой счет.

  14. Светлана пишет:

    GJB2 , а что им министерство поможет? Моему ребенку поставили в 6 мес глухоту и сказали только имплантация поможет. И мы 2 года ждали закупки имплантов, упускали драгоценное время. Министерство даже не выслушало.
    Если специалисты определили, что имплантация не поможет, то ни кто не будет делать и собирать деньги на имплант. Так как чтобы собирать деньги и обращаться в фонды нужна справка с клиники о необходимости и о показании данной операции ребенку.

  15. Светлана пишет:

    Народ, давайте не будем лить грязь, собирать домыслы, сплетни и прочее, а просто поможем ребенку.
    Ведь, не зная всей сущности проблемы, легко судить.

  16. GJB2 пишет:

    Не зная деталей проблемы просто собирать такие деньги нельзя, так как в них кто-то может нуждаться больше и гораздо больше, там где ставка — жизнь. Сомневаюсь, что рнпц выдало заключение самостоятельно приобретать имплант. Скорее всего ожидается сомнительный результат имплантации.

  17. mike пишет:

    прикорытники себе больничку открыли за 100 миллионов долларов — а вы собирайте …

  18. Елена пишет:

    С 4 степенью тугоухости выдают бесплатно отличные мощные импортные слуховые аппараты, которые обеспечивают отличную разборчивость речи. Просто для всех цифровых аппаратов и всех пациентов производится компьютерная индивидуальная настройка (программирование) слуховых аппаратов согласно аудиограмме слабослышащего. Естественно, в поликлинике у сурдолога настройка грубее, чем в специальном центре, например, в клинике на ул. Сухой или в Центре хорошего слуха. Также надо изоотовить индивидуальный ушной вкладыш. И аудиограмма, и настройка, и вкладыш стоят недорого. Во-вторых… С имплантами не так всё и гладко. Последствия операции могут быть не такие уж и хорошие. Сами специалисты не очень хорошо отзывались раньше… называли «операцией ленивых родителей». Осложнения и ограничения… А во взрослой самостоятельной жизни вообще он положит внешнюю часть импланта на полку. Сами глухие и слабослышащие взрослые сами на личном опыте не советуют. Мне с компанией любопытных удалось одновременно пообщаться с ребёнком через 2-3 года после такой операции и с ребёнком с 4 ст. тугоухости с хорошо подобранными настроенными аппаратами на обоих ушах. С аппаратами ребёнок как-то лучше общался. Обратитесь к хорошему специалисту, найдите хорошего сурдопедагога, настройте слуховой аппарат и занимайтесь с соответствующими специалистами. А имплантация — копаться в голове ..брррр. Там ещё такие тонкости, что в итоге ему это не только не поможет, но и будет мешать в жизни больше, чем если будет просто с мощными аппаратами.

  19. Елена пишет:

    Надо не просто стесняться тугоухости и стремиться любыми средствами сделать операцию, а лучше изучить вопрос и взвесить все + и — . Не всегда передовые технологии лучше.

  20. Елена пишет:

    И ещё раз. В Беларуси для граждан нашей страны для детей это бесплатно. Добивайтесь. Здооовья и терпения!

  21. Светлана пишет:

    GJB2 конечно рнпц не выдает заключение, что бы сами приобретали импланты, они даже не хотят выдать заключение, что нет имплантов. А выдает только, что ребенку показана имплантация. А раз выдают что нужна имплантация, то значит нет сомнений в том что он будет слышать.
    Моему сыну тоже выдали заключение для фонда, что в связи с ………. показана имплантация, но имплант мы приобретали через фонды.
    Если вы далеки от проблем наших детей, то лучше не высказывайте тут свои сомнения и свои предположение. Не хотите помогать, не надо.
    Вот посмотрите как мы добивались несколько лет замены речевых процессоров https://youtu.be/jVgrUwSCxyk

  22. Светлана пишет:

    Елена, конечно бесплатно, ведь ни кто и не говорит, что платно. Как вы не поймете. Но это только тогда, когда ЕСТЬ ИМПЛАНТЫ!
    А вы думаете, что родители не берут эти бесплатные слуховые аппараты и не настраивают, что не делают индивидуальные вкладыши и аудиограммы!? Всё мы это знаем и делаем, но в результате покупаем более мощные СА. И все центры по настройкам и Беларуси , и Питера, Москвы, Варшавы, Киева объездили родители. У нас есть группы в контакте, в вайбере, где мы обменивается всеми контактами и адресами.

  23. Светлана пишет:

    Елена, когда вы написали: «А имплантация — копаться в голове ..брррр.» Я сразу поняла как вы далеки от понятия имплантации.

  24. Елена пишет:

    Я общалась с самим Кухарчиком и ближе к этой теме, чем Вы. Импланты тоже бесплатно. Просто наши граждане часто думают, что платно лучше.

  25. Елена пишет:

    …. или кто-то их подталаивант на платное.

  26. Елена пишет:

    Также сталкивалась с семьёй слабослышащей девочки, которые требовали вместо слухового аппарата выдать деньги. Зачем? Не понятно. Помочь деньгами лучше лечению вашей главной болезни — муковисцидоза. Ещё раз — здоровья и терпения.

  27. Татьяна пишет:

    У ребенка не тугоухость, а глухота. И аппарат не поможет в данном случае. Родители боятся упустить время, а для развития это на самом деле важно — чтобы ребенок слышал как можно раньше, дети по часам растут.Это не единственное заболевание ребенка, родители уже вымотались. Большинству из тех, кто желает финансово поддержать эту семью, все равно, как дела у руководителя фонда, родители ищут выход — и находят силы обращаться за помощью, не сидят, сложа руки.

  28. Елена пишет:

    Я помню, одно время в 2000-ых годах в наших газетах ещё пытались пропихнуть вариант лечения глухоты стволовыми клетками за 12 000 долларов в клинике Киева. Только при обращении и уточнениях выяснялось, что тоже риск большой. Всё имеет обратную сторону. Лучше — безопаснее минимум оперативных вмешательств.

  29. Татьяна пишет:

    Елена, к вам вопрос — где у нас бесплатно выдают слуховые аппараты до 18 лет. Я сходила бы, взяла ребенку.

  30. Елена пишет:

    Я знаю, что такое куча пооблем со здоровьем ребёнка. И мне жалко малыша. Поэтому советую 20 раз подумать… Из Казахстана семья делала своему ребёнку эту операцию с установкой импланта. Делали платно. Глядя на их результат…. лучше уж жестовый язык и считывание с губ собеседника всю жизнь.

  31. Светлана пишет:

    Елена, ни кто не стесняется тугоухости. Ведь с имплантацией ребенок тоже остается тугоухим. Но это не значит, что если человек без ног, то не надо ставить протезы — ведь можно на руках ползать по полу, типа не надо стесняться, что ты без ног.
    Дав ребенку возможность слышать, вы улучшает его качество жизни.
    С 4 ст. и с глухотой дети лучше после имплантации разговаривают и развиваются. Да, есть и плохо говорящие, но зато они СЛЫШАТ и понимают речь. И качество реабилитации зависит ещё от сопутствующих диагнозов.
    Мой сын проимплантирован, говорит отлично, учится в обычной школе, очень счастлив, что может слышать.

  32. Елена пишет:

    Есть в каждой области областной сурдолог. Детский. Он даёт документы и направляет в магазины «Медтехника», где выдают аппарат бесплатно. Также могут выдать в специализированном садике или школе для слабослышащих детей.

  33. Елена пишет:

    И это ни для кого не секрет.

  34. Светлана пишет:

    Елена с Кухарка это вы общались до 2007 года, а сейчас 2017. Да и вот именно тогда, когда вы общались, не было имплантацией. Первая крупная партия их поступила к концу 2008 года. А до 2006 года сделали только пару операций, что то около 10.

  35. Светлана пишет:

    Елена, вы так далеки от этой проблемы, что пишите устарел данные. Да, слуховые выдают, но не сразу, а пройдя мрэк, потом если есть в наличии и Всё это опять же занимает 3-6 мес. И еще раз вам объясняю — ну не помогают они детям слышать с глухотой! Мой сын только барабан в них слышал.
    Правильно, мамы просят выдать лучше компенсацию за слуховые аппараты, так как доложат деньги свои и купят более мощные, те которые действительно их ребенку нужны.

  36. Татьяна пишет:

    Елена, это не правда. Оплачивают аппарат сами родители. Деньги возмещаются через социальную адресную помощь в лучшем случае через месяц после того, как родители побегают с бумажками и детьми по кабинетам. Возвращают учетную стоимость. Я выше писала, что процентов 90, но это как повезет. У нас вышло 70, и на том спасибо. И это обещают скоро отменить вообще. Время идет, все меняется.

  37. Елена пишет:

    Деньги просят как раз семьи с детьми с очень маленькой степенью тугоухости. Эти дети даже в обычную школу ходят и справляются без аппаратов даже. Мои соседи с 2 лет получают ребёнку с 4 ст. каждые 4 года АППАРАТЫ , а не денежную компенсацию. Пройти МРЭК полгода ненадо, главное -задаться целью, тогда и 2 месяцев с лихвой хватит. Устарелые данные как раз у Вас. Аппараты в наличии есть всегда. Выдают те, которые нужны. То, что было, лишь бы выдать, как раз выдавали до 2007 года. Уже 10 лет, как выдают каждые 4 года датские цифровые мощные аппараты в соответствии со степенью. Что мешает пройти МРЭК и получить бесплатно? Если гос-во даёт, берите. Про полгода не перессказывайте. Хотя, можно и полгода, когда нужно. Через социальную помощь возмещают совершеннолетним — взрослым, а детям до 18 лет выдают сразу аппарат.

  38. Елена пишет:

    Пройдите МРЭК, станьте на учёт к областному детскому сурдологу, спец.садик или школа, и получайте бесплатно отличные аппараты. Наймите на индивидуальные занятия хорошего логопеда и сурдопедагога. Всё будет хорошо. Держитесь! И не падайте духом.

  39. Елена пишет:

    Соседская девочка учится в спец.школе и там все дети получают цифровые слуховые аппараты в соответствии со своей степенью бесплатно от государства. При этом им напоминает и вызывает сам врач.

  40. Елена пишет:

    Одна и та же страна… а как всё по-разному…. :(

  41. Татьяна пишет:

    Ясно. Соседи. Возможно, с 4 степенью что-то и выдают бесплатно. А вот со 2-3 точно компенсация. Родители детей с маленькой степенью не могут требовать денег, потому что им изначально только компенсацию и предлагают, а не аппараты. И еще вы невнимательно читаете. Аппаратов хватает -никто не спорил. Не хватает кохлеарных имплантантов. Это разные вещи.

  42. Светлана пишет:

    Елена, тут не слуховой аппарат ребенку нужен, а система кохлеарной имплантации. СА им не подходит.
    «Пройдите МРЭК, станьте на учёт к областному детскому сурдологу, спец.садик или школа, и получайте бесплатно отличные аппараты.» — Елена, если им показана имплантация, то Всё это они уже прошли и получили, и конечно стоят на учете у сурдолога, ведь именно он принимает с комиссией решение об операции. А вот спецсад и спец школа им не надо, если сделают операцию. Тем более какой им спецсад с таким диагнозом, кто там будет смотреть их ребёнка? Это хорошо, если Минске, то могут в спецсад возить и забирать ребёнка. А как нам, иногородним, предлагают оставлять и только на каникулы забирать и так некоторые делают родители.
    А благодаря операции ребенок сможет жить и развиваться в семье, а не в спец учреждениях.

    По поводу почему долго мрэк — надо обойти комиссию врачей в своей полке, запись к ним за месяц, а вот к некоторым за 2 мес., сдать анализы, пройти аудиограмму и сурдолога на Сухой — тоже запись на 2, а было и 3 мес.вперёд.
    Мы сейчас повторно будем проходить мрэк. Прошли эндокринолога, дал направление на УЗИ щитовидной, запись на УЗИ будет только 23 ноября на декабрь. Потом после УЗИ опять к ней записываться. А узким специалистам записывают раз в мес. На месяц вперёд. Когда всех вот так врачей обойдемся и соберем документы, тогда отправляют твои доки на мрэк и ждешь ещё около месяца от туда звонка когда приводить ребёнка. Мы уже так 5 мрэков проходим.

  43. Елена пишет:

    Я отвечала на вопрос, где бесплатно выдают аппараты…. Вы сами спросили, где, чтобы пойти взятт своему ребёнку. Так что не перворачивайте. И у них в школе дети с разной степенью тугоухости и все пооучают аппараты. А вот кто со второй ст. учатся в обычной школе сами просят деньги. Не вижу препятствий пройти МРЭК и получать аппараты каждые 4 года. Тот, кто хочет; ищет возможности, кто не хрчет себе помочь , ищет причины или просит других сделать за него.

  44. Елена пишет:

    Да. Срседка первый МРЭК проходила месяца 4-5. Повторные по месяцу-два. Да, наверно, зависит от врачей, которые есть в своей поликлинике, а к ктороым надо идти в другую. Поосто по глухоте надо сразу требовать до 18 лет в связи с тем, что глухота не лечится. Вплоть до того, чтобы самим пойти на перекомиссию в выше стоящий МРЭК.

  45. Елена пишет:

    В их школе детей с имплантами даже не один. И всем бесплатно всё ставили. Им самим в клинике на Сухой посоветовали не делать.

  46. Елена пишет:

    Я только делюсь личным опытом своих соседей-друзей. Не более.

  47. Татьяна пишет:

    А мы делимся своим опытом. И знаем нюансы. В жизни об этих нюансах не знают даже родственники, не то, что соседи. Потому что большинство людей жаловаться не любят.

  48. Светлана пишет:

    Елена, вы делитесь не опытом, а слухами. Опытом могут делится мамы таких деток.
    » Им самим в клинике на Сухой посоветовали не делать.» — Не советовать могли по разным причинам — возраст уже не тот, нет речи, психические или др.заболевания. Но вы же это не выясняете и не углубляетесь в эту проблему. А значит и тут не можете эту тему обсуждать, не зная всех деталей, подробностей.

    Бесплатно ставят импланты, но если они ЕСТЬ в наличии. Что мы вам и пробуем тут сказать. А сейчас их НЕТ и давно нет, а когда будут ни кто не знает. А операцию эту надо делать как можно раньше.
    Вам легко говорить «требовать до 18 лет «, думаете мы не требуем, думаете нам доставляет удовольствие каждые 2 года ходить на мрэк. Все родители просят, требуют, но…. вот только после 3-4 мрэка дают до 18.

  49. Екатерина пишет:

    Смешно и обидно читать комментарии людей, которые вообще не теме Кохлеарной имплантации
    Можете помочь — помогите, не трепите нервы родителям, они и так на пределе.
    Все, кто в теме кохлеарной имплантации знают, что сейчас имплантов нет!!! а ребенок не можем ждать, когда появятся импланты, оттягивается речевая реабилитация. Чем позже имплантируют, тем хуже идет реабилитация. Счет идет на месяцы в данном возрасте.
    Удачи родителям в сборах. Не слушайте негативно настроенных, у вас все получится сделать быстро!

  50. Елена пишет:

    Других диагнозов у ребёнка не было и нет. Возраст был 2 с половиной года. Только спросили, один ли ребёнок в семье и планируют ли ещё детей. Как единственному ребёнку, операцию отсоветовали, предписали занятия со специалистами и аппараты на оба уха. Речь появилась со слуховыми аппаратами лет в 5. Остаток слуха тогда был около 10 процентов, сейчас 5 процентов. Разговаривает. Правда, специалиста искали долго, кто-то был без опыта, кто-то не брался за такой случай. Но нашли подходящего. Главное — найти хорошего специалиста для занятий и «НЕ НАВРЕДИ.» Я не отговаривала от сбора денег, а на опыте подсказала. Там родители работали и я тоже помогала по поликлиникам бегать и направление на Сухую брала им и по поводу аппаратов инфу искала, и специалиста искала для занятий. Как ни странно, с такой степенью сурдопедагоги не брались заниматься, говорили, что это ничего не даст, говорить не будет. А первые звуки и слова ей поставил участковый лор-врач, тогда и сурдологи решились продолжить. Не отчаивайтесь!

  51. Татьяна пишет:

    Елена, извините, все верно, нам еще компенсировали, но обещали, что компенсации не будет, а будут выдавать по показаниям. Видимо, уже и выдают, хотя всего год прошел с тех пор как нам компенсировали. И понятно, почему род тели приобретают за свой счет. Это у меня устаревшая информация была.

  52. Ольга пишет:

    Мы стоим в очереди на ки с весны . Были сегодня на Сухой 8, сказали, что через полгода будут инпланты . В Беларуси оперируют бесплатно.

  53. Елена пишет:

    Татьяна, не «будут выдавать» и не «уже выдают», а «давно и до сих пор выдают»! Из личного опыта — выдают уже 14 лет, и это только как мы столкнулись с этим, и выдавали до этого (это уже от слабослышащих родителей одноклассников моей соседки знаем).

  54. Елена пишет:

    Бесплатные слуховые аппараты — одна из трёх льгот для слабослышащих детей. И они соблюдаются.

  55. Елена пишет:

    А платно может быть либо без документов о необходимости от врачей (заключения, направления…) , для лиц без гражданства РБ и без ВНЖ в Беларуси, или вне очереди (но этого нет, гос. все по очереди, а вне очереди — покупайте сами)

  56. Татьяна пишет:

    Елена, нам не выдавали. Если бы была такая возможность — поверьте, не пропустили бы.А так ку
    пили сами и получили частичную компенсацию. Правда…. Дети есть дети… Не повезло, потеряли через полгода, потом покупали уже на свои.

Оставьте свой отзыв