Фев 18

Анна родилась в 2009 году. С первых дней ее жизни родителям и врачам пришлось бороться за здоровье девочки, за возможность сделать первые шаги. Проблемы с ножками ребенка благополучно удалось решить, но впереди семью ждал настоящий удар — диагноз сверхтяжелой апластической анемии. И сейчас жизнь Ани зависит от своевременной трансплантации костного мозга, однако стоимость такой операции слишком высока для обычной семьи.

staroverova— Родилась Анечка 8 июня 2009 г. в г.Толочин, — рассказывает мама девочки. — При появлении на свет нашей малышке был поставлен страшный диагноз: "Врожденная двусторонняя сухожильно-мышечная косолапость".

Ане с рождения гипсовали обе ножки, в полгодика была проведена первая операция. Потом было еще две операции и непростой период реабилитации. Анечка шла на поправку. И вот, казалось бы, все самое страшное позади, но через год случился рецидив.

— Мы поняли, что лечение в Беларуси практически не приносит результатов и стали искать специалистов по данному заболеванию в других странах. И мы нашли! Вавилов Максим Александрович — замечательный доктор, настоящий Волшебник из Ярославля, который подарил нашей девочке возможность ходить, бегать, радовать маму и папу. Собрать необходимую сумму на лечение нам помог фонд «Навстречу жизни» в России и добрые, отзывчивые люди. Нашему счастью не было предела!

Анечка пошла в детский сад, затем в школу. Началась обычная жизнь без боли, слез и призывов о помощи. Все трудности, которые пришлось пройти, теперь казались страшным сном. Но жизнь готовила для семьи новые испытания. Беда пришла, откуда не ждали.

— Однажды мы обнаружили на теле Анечки странные кровоподтеки и гематомы. Участковый педиатр направил нас на анализ крови, который мы так и не успели сдать. В 6 утра у нашей девочки открылось носовое кровотечение, которое несколько часов не могли остановить. В тот день Аня потеряла 1,5 литра крови. Нет слов, чтобы передать чувства матери, стоящей на коленях перед входом в реанимацию…

Потом была областная больница в г.Витебске. Анечке становилось только хуже: постоянные кровотечения, переливания крови. Врачи пытались стабилизировать состояние и готовили ребенка к транспортировке в РНПЦ детской онкологии и гематологии в Боровлянах.

— Здесь мы услышали этот чудовищный диагноз: "Приобретенная апластическая анемия, в трехростковой сверхтяжелой форме с мажорным клоном ПНГ". Это редчайшее заболевание — 5-6 случаев на миллион. Суть нашего диагноза заключается в прекращении роста и созревания всех трех клеточных линий (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты) в костном мозге. Единственное эффективное лечение — это трансплантация костного мозга от совместимого донора. Нам согласилась помочь клиника «Рамбам» в г.Хайфа, Израиль. Но сумма, необходимая на лечение Ани, для нашей семьи просто заоблачная. Сумма, от которой зависит жизнь нашей Анечки. Мы готовы на все, понимаете, НА ВСЕ ради спасения нашей девочки! Но мы понимаем, что одни мы бессильны перед «айсбергом» этой чудовищной болезни. Друзья, мы умоляем Вас о помощи в спасении нашей доченьки, внученьки, племянницы, сестрички. Нам без Вас никак не справиться!

Подтверждающие документы в группе помощи Анне >>>

Благотворительные счета открыты в филиале 527 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Минск, пл. Привокзальная, 5; УНП 100783330, МФО 153001254:

— белорусские рубли — транзитный счёт 3819382100923 на благотворительный счёт 000003 в отделении 360/527

— доллары США — транзитный счёт 3819382100936 на благотворительный счёт 000005 в отделении 360/527

— евро — транзитный счёт 3819382100936 на благотворительный счёт 000003 в отделении 360/527

— российские рубли — транзитный счёт 3819382100936 на благотворительный счёт 000003 в отделении 360/527

Назначение платежа: на имя Староверова Дмитрия Александровича для лечения дочери Староверовой Анны Дмитриевны

Карта Белагропромбанка: 9112 1100 2110 0121, срок действия до 10/19, Староверова Екатерина

Карта Сбербанка России: 4276 3800 1008 8156, срок действия до 08/18, Староверов Дмитрий

Есть возможность пополнить баланс МТС: номер папы Анны (+37533) 624 47 47 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Один отзыв на «Для спасения жизни 7-летней Ани Староверовой требуется дорогостоящая пересадка костного мозга»

  1. Иван пишет:

    Скажите, пожалуйста, почему не делаете трансплантацию в Беларуси. В детском онкоцентре в Боровлянах проводят эту процедуру уже давно и успешно. Доноров ищут в национальном и международном реестре. И для детей-граждан нашей страны бесплатно.

Оставьте свой отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.