Июн 14

Девочка, которая жалеет рвать цветы, любит животных и готовит на Рождество подарок для Христа, т.к. «ему никто ничего не дарит», получила шанс прожить полноценную жизнь!

У девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом генетическом заболевании поражается область нервной системы, отвечающая за контроль движений скелетных мышц.

Болезнь Яны медленно прогрессирующая и, к сожалению, неизлечимая. Девочка уже давно не ползает, а передвигается на инвалидной коляске, ручки тоже слабые, но Яна пока еще может сама кушать, рисовать, держать легкую чашку. Ее мама делает все, чтобы улучшить нелегкую жизнь дочки. Ушла с работы, старается работать на дому.

Исследования компании Isis подарили надежду на выздоровление детям с таким заболеванием, как у Яны. Только нужно дожить до окончания исследований и момента выхода лекарства в продажу, а для этого нужна постоянная, профессиональная платная терапия. В Баровлянах есть центр, который может помочь. Также нужен специализированный массаж на дому и ЛФК. 

В результате проводимого лечения улучшается функциональное состояние, увеличивается подвижность сочленения опорно-двигательного аппарата, нормализуется статическая функция позвоночника и таза. Ликвидируются места гипертонусов тканевых рефлекторных изменений, улучшается функция внутренних органов и систем. Происходит улучшение кровообращения, микроциркуляции и обменно-трофических процессов в области спинного мозга, конского хвоста, периферических нервных сплетений и нервов в зонах лечебных воздействий, что обеспечивает восстановление парезов, параличей, нарушений функций тазовых органов и трофики тканей.

Все эти процедуры помогут сохранить двигательные функции организма, поддержат иммунитет и дадут шанс на выздоровление. Важное условие проводимых процедур в их постоянстве, т.к. если терапия прекратится, состояние здоровья Яны может сильно ухудшиться.

Родители Яны обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств на поддерживающее лечение, так как необходимая сумма для многодетной семьи неподъемна. Семья девочки будет рада любой помощи!

Сайт помощи Яне + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале №500/386 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г.Минск, пр.Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601:

В бел. рублях: №000004
(Транзитный счёт №3819382101009 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: №000017
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В рос. рублях: №000003
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Гериной Анны Сергеевны, для лечения и приобретения средств реабилитации для дочери Гериной Яны Юрьевны.

WebMoney:
B827463422518 – бел. рубли
Z382407617969 – доллары США
R158878846535 – российские рубли
E102900572130 – евро

EasyPay: 42214975

Есть возможность перевести деньги на баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: (+37533) 391 42 65 (в дальнейшем они будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

Адрес для почтовых переводов:
220092, г. Минск, ул. Игуменский тракт, д. 16. Кв. 2
Гериной Анне Сергеевне

Контакты:
Анна Герина, мама: 8(029)3735033 (velcom)

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Один отзыв на «Яна Герина: Дожить до появления лекарства»

  1. chorny_voina пишет:

    Пашырце WM кашалёк. Не дае перавесцi грошы.

Оставьте свой отзыв