Апр 27

Виолетте и ее семье снова нужна наша помощь. У девочки спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором нарушается работа мышц. Дети с таким диагнозом могут находиться дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких, а это требует средств на его обслуживание и расходные материалы. Но хуже всего, когда такое жизненно важное оборудование выходит из строя.

Из письма мамы Виолетты:

«Хотим вновь обратиться к вам за помощью. Вы уже не раз помогали нам в сборе средств, и сейчас мы надеемся на вашу помощь и помощь неравнодушных людей. Мы выражаем огромную благодарность от нашей семьи всем людям, кто помогает нашей Виолетточке. Низкий вам поклон!

Совсем неожиданно для нас, в нашем аппарате ИВЛ сломалась батарея. Теперь нам как-то не по себе. Живём мы в общежитии, и здесь очень часто пропадает свет, нам уже становится страшно за жизнь нашей Виолетточки. Хорошо, что есть ещё резервный аппарат ИВЛ, но на него мы тоже постоянно рассчитывать не можем, ведь его забирают на техобслуживание и всё же это техника — сегодня включился, завтра нет. Уже и на улице становится тепло, ведь мы так этого ждали, чтоб наконец наша доченька могла дышать свежим воздухом, посмотреть на природу. И хочется, чтоб жизни нашему ребёнку ничего не угрожало. Стоимость батареи составляет 700 евро.

Так же нам необходимо приобрести инвертор и аккумулятор к нему. Чтобы в случае, когда отключают надолго свет, мы могли подключить увлажнитель (чтобы Веточка дышала не сухим воздухом) и отсос (для санации дыхательных путей). Были мы у родителей, отключили там свет на полдня. Наша Веточка подышала холодным воздухом, т.к. нет у нас инвертора с аккумулятором и аппарат работал без увлажнителя и тёплого воздуха. Мы попали на следующий день в реанимацию. Для нас любая инфекция, простуда может закончиться плачевно. Сейчас Виолетточке уже лучше, чему мы очень рады, но ещё на антибиотиках.

Мы часто делимся расходными материалами с семьёй Маклаковых, но некоторыми вещами невозможно поделиться, т.к. они могут понадобиться в любой момент им самим, ведь и у них тоже часто пропадает свет. Поэтому хочется приобрести самим, чтоб меньше переживать, когда отключат свет, ведь хватает переживаний и проблем и без света.

В нашей семье работает только муж, так как я нахожусь по уходу за ребёнком-инвалидом и не имею возможности выйти на работу. Этих средств едва хватает на жизнь, оплатить массажиста и логопеда для нашей Виолетточки. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей и мы очень в ней нуждаемся.»

Группа помощи Виолетте + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале № 612 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Борисов, пр.Революции, 47; УНП 600214007; МФО 153001810:

В бел. рублях:   №000035
(Транзитный счёт №3819382117839 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: на имя Филипович Анны Анатольевны для лечения дочери Филипович Виолетты Дмитриевны

Easypay: 47854809

WebMoney:
В белорусских B344068318097
В долларах Z348197139431
В евро E229923358970
В российских R266753482998

Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: номер мамы Виолетты (+37529) 550 89 73 (в дальнейшем она переведет средства на благотворительный счет через сервис iPay)

Адрес для почтовых переводов:
222525 Минская обл., г. Борисов-13, ул. Серебренникова, 52-106
Филипович Анне Анатольевне

Контакты:
Анна, мама: +37529 5508973
Дмитрий, папа: +37529 8751999

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Один отзыв на «Двухлетняя Виолетта Филипович нуждается в помощи благотворителей»

  1. kitana2010 пишет:

    Пополнила мтс 200 000.чем могу.крепкого здоровья малышке

Оставьте свой отзыв