Сен 18

У Вити Маклакова тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Оно проявляется нарушением работы всех мышц. Дети с таким диагнозом живут дома только при наличии аппарата искусственной вентиляции легких. Родители Вити обращаются за помощью в сборе средств на покупку расходных материалов к нему, а также приобретение аппарата искусственного кашля.

— Вот уже незаметно прошел год. — пишет папа малыша. — И год как мы собирали на расходные материалы. Сейчас они снова нам необходимы. Кое что у нас сохранилось, но нужны дыхательные контуры, стоимость которых за 12 штук (на год) составляет 1440 евро. К тому же, российский фонд «Предание» помог нам собрать средства и оплатить детский вертикализатор, оставшаяся сумма в 6400 евро должна пойти на  оплату аппарата искусственного кашля, но к сожалению, в связи с увеличением суммы на вертикализатор и изменением курса евро, сумма оплаты увеличилась и нам не хватает еще около 600 евро. Фонд сумму сбора не увеличивает. Поэтому мы просим всех неравнодушных помочь нам оплатить этот аппарат и дыхательные контуры. От этого зависит жизнь и состояние нашего Витюши. Мы каждый день благодарим Бога за то,  что есть люди на земле, которые способны посочувствовать и помочь. Благодаря им всем наш ребенок находится с нами дома. 

Напомним, Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали,что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК.

— Пройдя курс реабилитации, мы отправились домой. – говорит мама Вити. – Через 1,5 месяца вернулись обратно для повторного обследования. Тут-то электронейромиография и показала, что у нас поражение передних рогов спинного мозга. Это было для нас ударом! Наверное не стоит объяснять те чувства, которые мы испытали. Но у нас еще теплилась надежда. Ведь нет подтверждения генетиков…

Не проходит и двух недель, как Витя попадает в реанимацию с пневмонией. Его интубируют и ставят зонд. Тут же приходят результаты генетиков: Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, вызванное атрофией нижних нейронов спинного мозга. Из-за мутации гена у людей с таким заболеванием вырабатывается меньше белка, недостаток которого вызывает разрушение моторных нейронов.

При таком поражении слабеют мышцы туловища, ног и рук (мышцы ног поражены сильнее, чем мышцы рук). Это заболевание обычно не задевает интеллектуальное развитие человека и не поражает рецепторы, которые отвечают за чувствительность. Характеризуется мышечной слабостью, гипотонией с момента рождения или с первых месяцев жизни, сопровождается слабостью дыхательной мускулатуры. Вследствие легочной недостаточности и бульбарных нарушений, ребенок не обретает навыки сидения и летальный исход наступает в раннем возрасте.

— Неделю лежали, думали ,что уже не задышим сами. Потом с Божьей помощью снялись с аппарата. Покрестили его там же.

Благодаря неравнодушным людям уже удавалось собрать средства для Витюши: на приобретение аппарата ИВЛ, портативного электроотсоса, специальной коляски и подъемного устройства в ванную. Сейчас малышу снова нужна помощь.

Группа помощи Вите в социальной сети + подтверждающие документы >>>

Благотворительные счета открыты в филиале №510 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Минск, ул. Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО 153001603:

В бел. рублях: №000008  в отделение №510/180
(Транзитный счёт №3819382100008 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В долларах США: №000025  в отделение №510/180
(Транзитный счёт №3819382103249 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В евро: №000008 в отделение №510/180
(Транзитный счёт №3819382103249 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

В рос. рублях: №000004 в отделении №510/180
(Транзитный счёт №3819382103249 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: Благотворительная помощь для приобретения аппарата искусственной вентиляции легких на счет Маклакова Вадима Викторовича

WebMoney:
B326582898327 — в белорусских рублях
Z683263383981 — в долларах
E112547399636 — в евро
R190034213648 — в российских рублях
U156282060893 — в гривнях

EasyPay: 39590593

Есть возможность пополнить баланс МТС: номер мамы Вити (+37529) 8769792 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay)

Адрес для почтовых переводов:
220082, г.Минск, пр.Пушкина д.43, кв.80
Маклакову Вадиму Викторовичу

Контакты:
Мама: Наташа +375445903870+375445903870 (Velcom) или +375298769792+375298769792 (МТС)
Папа: Вадим +375291950272+375291950272 (Velcom)
Городской: 80172537787

You’ll need Skype CreditFree via Skype

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (2) на «Маленькому Вите снова нужна ваша помощь!»

  1. tati_ttati пишет:

    Надеюсь, Вашему малышу станет получше. Искренне Вам этого желаю. Свою копеечку отправила.

  2. mww10 пишет:

    tati_ttati . Спасибо вам огромное! И вообще, мы благодарны всем и каждому в отдельности за то, что помогаете нашему малышу, помогаете жить! Без вас бы мы никогда не справились!

Оставьте свой отзыв