Мар 21

Друзья, к нам обратился за помощью отец шестилетней Лилии Тимашковой, страдающей детским церебральным параличом. Детям с подобным заболеванием требуется постоянная активная реабилитация, однако наличие судорог у девочки осложняет ее проведение в нашей стране. Родители Лилии открыли для себя известную методику Домана, по которой занимаются уже почти год. В настоящее время семье важно попасть на курс лекций в Институтах Домана с 25 по 29 марта, но средств на его оплату не хватает.

Из письма Дмитрия, отца Лилии:

«Обращаюсь к Вам за благотворительной помощью на лечение дочери. Хоть это и непросто —  преодолеть психический барьер и просить. Особенно мужчине, особенно если он и сам до недавнего времени неплохо зарабатывал и сам ходил в благотворителях. Мы оказались в тяжелой жизненной ситуации. Лилии 6 лет, у нее – сложная форма заболевания, отягощенная судорогами эпилептического характера (подробный диагноз и все документы есть на нашем сайте).

Наше заболевание не лечится какой-нибудь чудесной операцией в какой-нибудь прославленной клинике, не существует чудесных лекарств, избавляющих от врожденной травмы головного мозга. Желающих полечить довольно много, но вот вылечить – увы…

К сожалению, наличие судорог в условиях нашей официальной медицины является непреодолимой преградой в назначении активной реабилитации, и мы остались без реальной медицинской помощи. Только пассивное наблюдение, плюс противосудорожное лечение, которое было безуспешным в течение нескольких лет, хотя и назначалось лучшими белорусскими детскими неврологами, профессорами, доцентами.

Понимая, что упущенное время в нашем случае приведет к необратимым последствиям, спастические мышцы изогнут кости и вывернут суставы, мы, родители Лилии, не стали дальше ждать, обратились к мировому опыту, начали искать возможности лечения за границей. Перебрав много пустых путей, сдобренных звонкой рекламой, мы все же нашли действенный метод – Институты Гленна Домана IAHP (Institutes for the Achievement of Human Potential),США, Филадельфия. Это, пожалуй, единственная организация, которая со всей ответственностью берется за реабилитацию детей с ЛЮБОЙ степенью повреждения головного мозга, составляя домашние программы реабилитации, корректируя их, отслеживая результаты. Институты Домана помогли уже тысячам семей, с некоторыми из них мы знакомы лично.

По методу Домана мы  работаем с дочкой уже 11 месяцев, и результаты просто ошеломляющие, не сопоставимые с теми, что давали назначения нашей медицины. Из полуслепого котенка, обездвиженного спастикой, затравленного подавляющими психику препаратами, из человека-растения, овоща, какими считали нас за глаза, Лилия превратилась в живого, эмоционального, веселого ребенка. У нас начали формироваться правильные образцы движений, мы соскочили с противосудорожных, читаем шрифт высотой 1 см, общаемся по доске выбора, перешли к обычному питанию. Нам хотелось бы продолжать начатое, поскольку потенциал дочери и шансы вырваться из лап безнадежного диагноза очень велики.

Однако методика Домана — самая трудоемкая из всех существующих. Она требует непрерывной ежедневной работы с ребенком, по 6 – 8 часов, включая манипуляции в 6 рук, привлечение волонтеров. Это создает очень сложную бытовую обстановку, невозможность наладить достаточный доход, а у нас ведь есть еще другие дети.

В  течение шести лет мы несли непосильный финансовый груз, не говоря уже о моральном и физическом, оплатили из своих средств первый курс обучающих лекций Институтов Домана, но дальнейшее лечение немыслимо без благотворительной помощи. Одна поездка в Филадельфию на обучающий курс и коррекцию программы для двоих родителей с ребенком, включая перелет, проживание, назначения, обходится около 10 000 долларов. На программе-интенсив таких поездок требуется две в год.

Просим Вас откликнуться и помочь нам, чем можно. Если сумма не может быть значительной, то мы будем рады любой, необременительной для Вас. Ведь то, что для одного незначительно, для другого может иметь решающее значение. К счастью, благотворительность, желание сеять добро, все еще не утратило своего значения, даже в наше жесткое, коммерческое время, и мы верим, что соберем необходимые деньги, пусть даже по крупицам.

Заранее Вам благодарны, а также с пожеланиями счастья, радости, удачи, процветания,

родители  Лилии —  Ольга и Дмитрий Тимашковы.»

Сайт помощи Лилии + подтверждающие документы >>>

Блог Дмитрия Тимашкова, отца Лилии >>>

Благотворительные счета открыты в филиале №500 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Минск, пр.Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601:

В бел. рублях:   №000004
(Транзитный счёт №3819382101009 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: на имя Тимашкова Дмитрия Михайловича для лечения дочери Тимашковой Лилии Дмитриевны

В долларах США:   №000011
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: на имя Тимашкова Дмитрия Михайловича для лечения дочери Тимашковой Лилии Дмитриевны

В рос. рублях:   №000001
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: на имя Тимашкова Дмитрия Михайловича для лечения дочери Тимашковой Лилии Дмитриевны

В евро:   №000002
(Транзитный счёт №3819382100000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: на имя Тимашкова Дмитрия Михайловича для лечения дочери Тимашковой Лилии Дмитриевны

Есть возможность переводить деньги через инфокиоск на карточку Беларусбанка №9112 0000 9487; срок действия до 11/17

Реквизиты банка для международного перевода средств:

USD:
CORRESPONDENT BANK: DEUTSCHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS, NEW YORK
SWIFT CODE: BKTRUS33
CORRESPONDENT ACC.№: 04-095-692
BENEFICIARY’S BANK:  JOINT-STOCK COMPANY «SAVINGS BANK
«BELARUSBANK», SWIFT CODE: AKBB BY 2X
BANK CODE: MFO 153001795 (CODE 795)
PAYER’S  IDENTIFICATION №:
UNP 100325912
BRANCH № 500 CODE 601
UNP 100603596
ACCOUNTS: 6111000001959
MINSK, RB
ACCOUNT: №000011
BENEFICIARY: DMITRY TIMASHKOV

EUR:
CORRESPONDENT BANK: COMMERZBANK AG, FRANKFURT AM MAIN
SWIFT CODE: COBA DE FF
CORRESPONDENT ACC.№: 40088659600EUR
BENEFICIARY’S BANK: BELARUSBANK,
SWIFT CODE: AKBB BY 2X
BANK CODE: MFO 153001795 (CODE 795)
PAYER’S  IDENTIFICATION №:
UNP 100325912
BRANCH № 500 CODE 601
UNP 100603596
ACCOUNTS: 6111000001959
MINSK, RB
ACCOUNT: №000002
BENEFICIARY: DMITRY TIMASHKOV

RUB:
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ: СБЕРБАНК РОССИИ ОАО, Г. МОСКВА
КОР.СЧЕТ 30101810400000000225
В ОПЕРУ МОСКОВСКОГО ГТУ БАНКА РОССИИ,г.МОСКВА
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
SWIFT CODE: SABR RU MM
БАНКОВСКИЙ СЧЕТ: 30111810700000000063
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ОАО «АСБ БЕЛАРУСБАНК»
SWIFT CODE: AKBB BY 2X
МФО 153001795 (КОД 795)
УНП 100325912  ОКПО 37387991  КПП 775001001
ФИЛИАЛ № 500, МФО 153001601  (КОД 601)
МИНСК, РБ
УНП 100603596
КОР.СЧЕТ 6111000001959
СЧЕТ ПОЛУЧАТЕЛЯ: №000001
ПОЛУЧАТЕЛЬ :  ТИМАШКОВ ДМИТРИЙ МИХАЙЛОВИЧ

WebMoney:
В белорусских B352023775051
В долларах Z220125986290
В евро E369374351800
В российских R376119179280

EasyPay: 37079235

Яндекс.Деньги: 410011606152580

Есть возможность пополнить баланс номера МТС: (+37533) 6878918 (в дальнейшем средства будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay)

Адрес для почтовых переводов:
220025, Республика Беларусь
г.Минск, ул.Есенина, 6/1 — 283
Тимашкову Дмитрию Михайловичу

Можно также зайти в гости по вышеуказанному адресу, посмотреть на Лильку и занятия с ней, передать помощь родителям лично.

Контакты:
Дмитрий:   +375296688888
Ольга:         +375296515708
Email:     lilka-help@yandex.ru
Skype:    lilkahelp

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (15) на «Давайте поможем Лилии Тимашковой!»

  1. laura152 пишет:

    Очень тронуло Ваше обращение. Между строк читается стойкость духа и действительно желание вылечить своего ребенка. Жаль только, что Вы так долго верили в нашу медицину. Обязательно помогу Вам, и буду в будущем помогать по мере возможности. Храни Вас Бог.

  2. laura152 пишет:

    И еще хотела добавить что методика Домана по своей сути настолько сложна и трудоемка, что даже далеко не каждой любящей маме по силе. А тут занимается Папа… вот это действительно Папа.. побольше бы таких отцов….

  3. nata1441 пишет:

    Здравствуйте Дмитрий. Постараюсь завтра в пятницу или , если не успею, то обязательно субботу 23 марта переведу 500 000 бел. руб. на счет, который открыт в бел. руб № 000004. Прошу вас отписаться, как дойдут деньги. Надеюсь, что деньги дойдут. Я кваитанцию сохраню. Боюсь, что не сохранятся ваши контакты, поэтому и прошу вас сообщить эту информацию. Мой эл. адрес Nata1441@tut.by
    Держитесь. С вашим ребенком обязательно все будет хорошо. Мы и в дальнейшем можем с вами связываться, если вам нужна будет помощь. К сожалению свободным временем не располагаю, но материально ( чем могу) помогу. Как говориться: с миру по нитке……
    С уважением, Наталья.

  4. dmitry_timashkov пишет:

    Спасибо за добрые слова)..Это важно.
    Ситуация такова, что за шесть лет искренние добрые слова, укрепляющие веру в успех, я слышу только от Доманов, которые верят в любого ребенка безоговорочно, либо от людей, далеких от медицины, которые верят в успех только потому, что добры, и сердце их просто требует справедливости.
    Мое сердце тоже требует справедливости. Ребенок, который пришел в этот мир чистым, не должен страдать, и обязательно должна быть где-то дверь, которая выведет его из этого лабиринта страданий. Только нужно ее найти. Потратить время, потратить силы, перекопать весь этот чертов лабиринт, и найти. В противном случае придется смириться с мыслью, что мир зол, и мы живем в хаосе. А мне такой мир не нравится, и в этом, собственно, вся суть. В выборе.
    Я очень рад всем вам, кому тоже не нравится идея мира-зла, мира-хаоса. И я очень рад, что нас много. Я даже не знал, что так много, пока не столкнулся с этим сбором благотворительных пожертвований. Когда так много людей не хотят хаоса, порядок обязательно будет.
    Улыбаюсь вам всем)

  5. dmitry_timashkov пишет:

    nata1441, в субботу 23 числа я буду уже в Москве на домановском курсе, который продлится неделю. О поступлении ваших денег сообщу вам сразу по возвращении. Спасибо вам большое)

  6. nata_medvedeva_ пишет:

    Дмитрий понимаю вашу беду, у подруги тоже ребеночек с походим диагнозом, и мы как и вы ищем средства через добрых людей. Я сама в декрете но постараюсь вам сегодня перевести немного денег на телефон. здоровья вашей доченьке и сил и терпения родителям.

  7. dmitry_timashkov пишет:

    nata_medvedeva_ ,

    Спасибо)..
    Правда, от состояния переживания «беды» мы давно уже ушли. Это довольно тяжелая работа, но и в ней есть свой неповторимый вкус)..»Просто я работаю волшебником..». как в песенке поется)..Когда врачи смотрели скептически, и прогнозы были совершенно мрачные, а тут под руками словно жизнь заново рождается, это, знаете ли, что-то вроде кайфа. На том и едем)..Но за пожелание терпения — спасибо отдельное)..У любого человека с этим бывают перебои)
    Хорошего вам дня)

  8. ulentsia пишет:

    Здравствуйте.
    Всегда читаю истории про особых деток и слезы накатываются. Сердце сжимается от жалости к деткам и их близким.
    Но Ваша история совсем не такая.
    Дмитрий! Первый раз, прочитав статью, у меня в душе возникло чувство гордости. Гордости за то, что в нашей каждый день всеми обругиваемой стране есть такие люди, как Вы.
    Все вокруг только и ноют, как тяжело живется: колбаса дорожает, дороги не чистят, пособия на детей слишком маленькие и т.д. А Вы, столкнувшись с действительно серьезной проблемой, абсолютно не жалуетесь. Несмотря ни на что у Вас сохранилось отменное чувство юмора (прочитала Ваши заметки). Это достойно восхищения.
    Вчера перевела немного денежки на вэбмани.
    Постараюсь и впредь вносить свою небольшую лепту в Вашу историю выздоровления. Хочу быть причастной к чуду! Уверена, Вы не подведете, а обязательно добьетесь своего.
    Удачи Вам на семинаре!
    Юлия

  9. dmitry_timashkov пишет:

    Спасибо, Юлия, за пожелания)
    И за сочувствие. Не в смысле совместной скорби, как это чаще бывает, а сочувствия в виде одинаковых ощущений. Жизнь прекрасна, нужно всего-то не бояться это видеть. Я нахожу удовольствие в том, чтобы рулить ее процессом, а не наблюдать по телевизору и обсуждать с товарищами. Так уж мужик устроен. Если копать — так ради золота. Упряжка — значит к полюсу. Плыть — так обязательно искать Америку. Лететь — значит к звездам)
    Совковое воспитание. Детская библиотека. Валерий Чкалов. Юрий Гагарин. Ну и Марк Твен, разумеется. Который говорил, мол, улыбайтесь, господа. Потому что самые гнусные вещи на свете делаются именно с серьезным выражением лица)
    И за денежки спасибо)..Пришла мысль, на что их сейчас потрачу. Потрачу — сразу же расскажу)

  10. dmitry_timashkov пишет:

    Огромное спасибо команде Тутбая!:)
    За несколько дней сборов благотворительной помощи после публикации в help.blog.tut.by собрано 10500000 бел руб. Нам звонили со словами поддержки, присылали SMS и личные сообщения, совсем незнакомые люди. Я насчитал больше ста поступлений пожертвований. Публикацию увидели бывшие коллеги супруги, а они-то, оказывается, и не знали. И тут же приехали с помощью. Погруженные в пучины своих проблем, мы так мало верим в окружающее нас добро, так мало рассчитываем на него, что происходящее повергает в растерянность и изумление.

    Спасибо вам огромное, всем откликнувшимся, всем неравнодушным)

    2940000 поступило на кошелек Easy Pay, 120000 – на карточку Беларусбанка, 3290000 – на баланс телефона МТС, 720000 перечислено на благотворительный счет, 1100000 бел.р, 530 rus, 40 $ 10 евро — поступили на Webmoney, и 200 долл привезены в руки наличными.

    Учитывая, что курс Гленна Домана «Что делать, если у вашего ребенка повреждение головного мозга», который начинается завтра, нами уже оплачен, все поступившие деньги сняты, конвертированы в валюту и отложены до необходимости оплатить предстоящую поездку в Филадельфию, где будет назначена индивидуальная программа реабилитации для Лилии.

    Но не все, впрочем..По дороге из банка я зашел в гипермаркет Простор, и купил Лильке куклу. Раньше мы покупали ей развивающие игрушки, а вот куклу купить – я догадался только теперь. Купил не самую дорогую, но и не самую дешевую. У нее сгибаются суставы ручек и ножек, она балерина, и может принимать 100 различных балетных поз, как написано на коробке. Я посчитал, что нам это просто необходимо. Пусть это будет коллективным вуду, симпатической магией, волшебством. Пусть это будет подарком, символом материализующихся желаний — от всех вас.

  11. stealth_876 пишет:

    Дмитрий, с куклой «вуду» прекрасная идея, поддерживаю! :) Когда-то читала, что ослабленным людям, которые не могут самостоятельно двигаться, полезно представлять гибкую, спортивную фигуру человечка, который выполняет разные гимнастические упражнения, тогда у него включаются соответствующие мышцы. А такая балетная кукла для вас — просто находка, удачи вам! :)

  12. dmitry_timashkov пишет:

    В доме тишина. Один ребенок спит, другой в школе еще, жена в больнице. Я словно капитан корабля, который выпал из бури в штиль. На ближайший час, по крайней мере.

    Сажусь, и пытаюсь переложить волны мыслей в строчки слов. Неделя прошла уже после возвращения с домановского курса, и волны понемногу утихают.
    В приглашающих документах, а также во введении в лекции, и письменно и устно, не один раз звучала одна и та же фраза. О том, что мне предстоит неделя, которая, возможно, окажется самой значительной в моей жизни.
    Натыкаясь раз за разом на эту фразу, я старался относиться снисходительно к ее патетической сути. Все мы не вчера родились, видали и любовь, и смерть, и рождение, переживали радость, счастье, потрясения, приобретения и потери, оттого высокий слог чаще режет глаз. В мои сорок шесть лет я давно уже не верю в какие-то вещи, способные меня поразить.
    Но я попался.
    Что же такого особенного там было? – пытаюсь я понять.

    Большая часть лекций шла в видеозаписи. С большого белого экрана говорил молодой еще, энергичный, семидесятисемилетний Гленн Доман, с белой бородкой, в очках с широкими толстыми линзами, в костюме песочного цвета, застегнутом на верхнюю пуговицу пиджака. Он рассказывал про мальчика, не помню его имени, который родился с травмой головного мозга, приведшей к кровоизлиянию, гематоме.

    Чтобы спасти ребенка, врачи вскрыли ему череп, и удалили гематому. Это довольно сложная операция, а учитывая, что оперировали новорожденного, очень рискованная. В данном случае риск не оправдался, и ребенок умер на операционном столе.

    Однако современная медицина имеет в своем арсенале достаточно сильных средств. Мертвому ребенку вскрыли грудную клетку, и сделали ему открытый массаж сердца. И оживили его. Они спасли ребенку жизнь.
    Но, к сожалению, они не смогли спасти его мозг. В результате кислородного голодания мозг потерял огромное количество нейронов. И, отдавая впоследствии спасенного ребенка родителям, врачи честно сказали им об этом. О том, что с такой обширной травмой мозга их ребенок никогда не сможет стать обычным, таким как все. Он будет особенным. Он будет очень, очень особенным. «Мы сделали все, что смогли» — закончили они.
    «А что же НАМ теперь делать?» — спросили родители.

    Я находился в аудитории, где тесными рядами сидели еще сто таких же, как я. Слетевшихся сюда, на русскоязычную лекцию, со всех концов бывшего союза. Перед каждым из нас стояла табличка – Брест, Киев, Москва, Тула, Магадан, Владивосток, и т.д. Лежала синяя папка с конспектами лекции, мы были в наушниках, через которые можно было слышать английскую речь или русский перевод. Мы были в куртках и пальто, потому что в помещении поддерживалась очень низкая температура. Мы дышали и грели своим дыханием один и тот же воздух, впитывали одни и те же слова. В какой-то момент я почувствовал, что слово МЫ оказалось вдруг наполненным каким- то особенным, никогда ранее не переживаемым смыслом. Наши сердца бились как одно, это было слышно. Мы были связаны в один узел – у каждого из нас, у каждого, была своя история с таким вот ребенком, над которым медицина проделала все, что смогла, и отдала его нам, разведя руками. У нас был один на всех вопрос – «А что же НАМ теперь делать?»

    Курс лекций назывался «Что делать, если у твоего ребенка поврежден головной мозг».

    Пожалуй, я ни разу в жизни не был в такой однородной среде, как на этот раз. Знаете ли, в любом собрании, будь то школьная параллель, или армейская рота, или университетский поток, или туристический слет, или клуб футбольных фанатов, или зрительный зал филармонии, или трудовой коллектив, или церковная праздничная служба – всегда найдется некоторое число шелупони, которая дует не в струю.
    Впервые в жизни я находился в чистой, кристально чистой среде. Никакой шелупони даже в принципе. Вопрос «А что же НАМ теперь делать?» звучал открыто, широко, множился стоголосым эхом. Это совсем не то, что слышать его в одиночестве своих стен.

    В последний день лекций, уже получив сертификаты, изрядно измотанные ранними подъемами, поздними отбоями, десятичасовыми занятиями, уже прощаясь, каждый из нас вставал, и говорил в микрофон о своих впечатлениях. А стаффы сидели напротив, и слушали. Мы говорили о своих потрясениях, пережитых тогда, когда с нами случилась наша история, и о пережитых теперь, когда Доманы, собрав весь свой шестидесятилетний опыт и фантастический профессионализм, словно изнутри показали нам мир наших детей, спрятанный в несовершенном теле, их чувства, их ощущения, их способности, их возможности. О своих эмоциях, которые переживаешь, когда узнаешь ответы на вопросы, которые медицина обходила молчанием. О своем преклонении перед величием, человечностью домановской философии, противостоящей косности, невежеству, лицемерию, бездушию, алчности, цинизму технотронного общества.

    Не было ни одного человека, который не нашел бы слов, чтобы сказать. Я видел людей, которые плакали. Взрослых дядь и теть, по щекам которых катились слезы, но они их не вытирали. К последнему дню лекций их и вытирать-то уже нечем было. Лично я уже давно использовал в этих целях уголок моего шерстяного шарфа. Хотя до этого казалось, что никаких нервов у нас давно и в помине нет.

    И уже совсем на выходе, когда щелкали фотокамеры и подписывались автографы, я спросил у Дагласа Домана. Вначале я сказал ему о том, что услышанное здесь нами хорошо бы знать и другим людям. Ведь тут звучали просто невероятные, потрясающие вещи. Я сказал ему, что знаю хорошего, знаменитого врача, которому несомненно было бы это интересно, может ли он посетить лекции? Он спросил – «У этого врача есть ребенок с повреждением мозга?» Я сказал, что у него тысячи детей с повреждениями мозга, он их как раз-то и лечит. Он спросил – «У него есть СВОЙ ребенок с повреждением мозга?» Я ответил, что вряд ли.. Даглас улыбнулся американской пластиковой улыбкой, и ответил – «sorry».

  13. ulis32 пишет:

    Добрый вечер. Напишите, пожалуйста,как дела у Лильки. Получиолсь ли собрать средства на её лечение?

  14. dmitry_timashkov пишет:

    Вначале о том, как у Лильки дела.

    Для этого надо пару слов о наших взаимоотношениях с методом Домана.
    В течение последнего года мы занимались по этому методу самостоятельно, используя литературу и богатый опыт семей, которые уже на программе Институтов. У нас был большой прогресс по интеллектуальному развитию, по коммуникации, по здоровью в общем, включая пищеварение, респираторные заболевания, которым крайне подвержены ДЦПшки, отказ от противосудорожных и детоксикация. Наметились подвижки в моторном развитии, в снижении спастики.
    Однако этот прогресс нельзя было назвать устойчивым, линейным. Было много ошибок, откатов, некоторыми элементами метода мы нанесли дочке приличный вред, и пришлось их отменить.По недостаточности опыта мы недооценивали индивидуальность нашей ситуации, применяя весь спектр методики с равномерной интенсивностью.
    Множество вопросов и неувязок в применении метода как раз и вызвали необходимость посещения курса «WTD», «Что делать, если у вашего ребенка поврежден головной мозг». Именно с этой целю и был организован первоначальный сбор средств.
    Данный курс, проводимый Доманами в течении пяти дней, как раз и дает ответы на множество детальных вопросов. Там же проводятся практические занятия с участием родителей и детей-моделей из числа тех, кто уже на программе. Также даются детальные рекомендации по составлению домашней программы реабилитации, по оценке состояния ребенка, пока еще заочно, на основании наших данных.Можно лично обсудить все индивидуальные вопросы с представителями Институтов.Все это происходит с очень высокой интенсивностью и профессионализмом.

    По возвращении с курса мы немедленно приступили к занятиям по новой программе. Хотя занятиями, в обычном понимании слова, это называть неправильно.Это гораздо, гораздо шире.
    Во-первых, это очередная коррекция питания, коррекция окружающей среды. В результате этого за прошедшие две недели мы достигли существенного улучшения распорядка дня, сна, поведения. Соответственно, повысились качество занятий по интеллектуальной программе, а также по моторному развитию.
    Возможно, кому-то это покажется не слишком большим достижением. Но для нас (хотя, думаю, любой специалист по занятию с такими детьми тоже высоко бы это оценил) это просто невероятно большой успех. Ведь одно дело — выкраивать время суток, когда ребенок не плачет, не сдавлен спастикой, и совсем другое, когда он в хорошем настроении почти весь день.
    В настоящее время наша ежедневная реабилитационная программа представляет собой 65 дыхательных масок, 80 метров ползания по наклонному полу, 12 пятиминутных паттернингов (копирований, имитаций ползания, выполняемых в шесть рук при помощи волонтеров), 25-кратный показ карточек с изучением 10 новых слов, чтение трех новых книг(самодельные книги с крупным текстом из 5-6 листов), обязательную прогулку по улице, три подхода обучения математике, один час чтения вслух книг энциклопедического содержания. несколько десятков тактильных стимуляций. Иными словами, если сложить время каждой манипуляции, получается весь день занятий с утра до вечера, с перерывами на три приема пищи, которые также имеют обучающий характер, учитывая отсутствие жевательного и слабость глотательного рефлексов.
    Программу удается выполнять процентов на 75- 80, учитывая необходимость медицинских обследований, рекомендованных Институтами. А также трудностями с волонтерами. Так что если у вас есть время, или вы знаете людей, которые могут уделить час времени хотя бы один раз в неделю, мы будем очень рады.

    Что касается сбора средств на ее лечение.

    Наше лечение нетипично. Оно не представляет собой лечение в обычном смысле — медикаменты, хирургию, посещение чудесных специалистов, разве что в самой малой степени.
    Революционность методики Гленна Домана именно и состоит в отказе от типичных, как правило дорогих способов, которые применяются достаточно широко, но настолько же и малоуспешно.
    Методика Домана состоит в обучении родителей, в использовании простых и доступных средств, но с большой частотой, интенсивностью, продолжительностью. В полной перемене образа жизни, в который реабилитация ребенка вписалась бы органично. Для этого требуется посещение их лекций, тренингов, коррекции программы, применение несложных технических средств, а также обследование ребенка и тестирование его достижений один раз в шесть месяцев.

    Мы успешно собрали деньги на посещение вводного курса Институтов Гленна Домана, на покупку некоторых рекомендованных Институтами приспособлений, а также отложили 2000 долларов в счет предстоящей летом поездки в Филадельфию, на аппоймент. Всего потребуется 10000, но это не точно, поскольку расценки понемногу ползут вверх, возможно понадобится 11 тысяч.
    Интенсивная программа Институтов рассчитана на два года, следовательно, в итоге обойдется в 40 — 50 тыс долларов. Естественно, об успешном сборе такой большой суммы в настоящее время речь не идет. В настоящее время актуальной остается задача собрать 8 или 9 тысяч на ближайшую поездку.
    Во что я искренне верю, и выражаю сердечную благодарность всем нынешним, а также будущим жертвователям. Мира вам в душе, удачи в ваших делах, счастья в жизни)

  15. dmitry_timashkov пишет:

    Объявление.

    Нам очень нужны волонтеры. Для организации ежедневных реабилитационных манипуляций в шесть рук. Дело несложное, обучиться ему — пять или десять минут. Физически нетрудное. Представляет собой 6 — 8 подходов продолжительностью 4-5 минут каждый, и так в течение часа, с 4-минутными перерывами. Называется паттернинг , глянуть на него можно тут http://www.youtube.com/watch?v=RHtOQWWtShI Хотя бы на один час в неделю. Хотя бы иногда, по мере возможности. Паттернинг является осевой деталью нашей программы реабилитации, и для организации непрерывности процесса имеют значение любые возможности, даже если вы сможете помочь хоть пару раз.

Оставьте свой отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.