Мар 29

СРЕДСТВА СОБРАНЫ >>>

«Ах, эти тучи в голубом напоминают море…»  — звуки романса разносятся по комнате небольшого дома на окраине Вилейки. Петя с бабушкой снова музицируют – поют о  море — том самом,  которого Пете не суждено увидеть. Да и петь возможно лишь в те редкие минуты, когда удается не думать о боли, о  ранах, покрывающих всё Петино тело и том, что впереди трёхчасовая перевязка – как и вчера, так же, как и завтра, всё время, всю жизнь.

У Пети редкое генетическое заболевание  — буллёзный эпидермолиз.  Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется  поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген:  когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыль с крыльев мотылька. Вот  и называют таких малышей детьми-бабочками.  Кроме названия ничего красивого в этой болезни нет.

У Пети тяжелая дегенеративная форма: с самого рождения  тело покрыто пузырями, которые лопаясь, образуют долго незаживающие раны.  Повредить кожу ребенок может сам в процессе сна,  игры любым мало-мальски неосторожным движением.  Кроме того, поражены еще и все слизистые, а также внутренние органы, твердая пища может поранить пищевод. Процедура взятия анализов превращается в пытку – кожу с пальцев можно снять, как перчатку.  Болезнь настолько мало изучена в СНГ, что врачи понятия не имеют,  как подступиться к Пете.

Удивительно, но при таком тяжелом диагнозе  по своему умственному  развитию Петя опережает большинство своих сверстников. В перерывах между многочасовыми перевязками, а иногда и во время них, мама и бабушка занимаются с Петей.  В свои четыре года он прекрасно разбирается в музыкальной гармонии, различает звучание оркестровых инструментов, обожает песни Утёсова, знает исполнителей ролей в любимых фильмах, читает, считает, учит английский, рисует акварельными  красками. Болтать с Петей – сущее удовольствие: так к месту он умеет употребить разные «взрослые» словечки, с такой изящной интонацией и юмором может отвесить комплимент, что на время даже забываешь о страшных ранах на его теле, о том, что ждет его в жизни дальше.

История Пети стала известной совсем недавно: до этого даже соседи толком не знали, что рядом живет такой мальчик. Что там говорить, родной папа появляется так редко, что  от посещения до посещения Петя успевает  забыть его лицо.

До последнего времени у родных Пети не хватало средств на перевязочные материалы, бинты приходилось стирать. Однако в прошлом году Оксана Кузьмина – мама Пети — обратилась в фонд помощи детям «Шанс». Собранные благотворителями средства позволили закупить специальные перевязочные средства, а также пройти обследование в специализированном Центре буллёзного эпидермолиза в немецком городе Фрайбурге – там детьми-бабочками профессионально занимаются уже на протяжении многих лет. Петю осмотрели  невролог, кардиолог, стоматолог, был сделан генетический анализ, проведена урологическая операция.  Сейчас на основе проведенных исследований мальчику назначено лечение.

Петя рисует радугу. Он так старается аккуратно выводить цветные полукружья. Но держать кисточку двумя пальчиками левой руки сложно. К несчастью, у малыша пальцы на руках сращены, теперь они прирастают к ладошке — процесс  в последнее время активно прогрессирует. Специалисты Центра буллёзного эпидермолиза во Фрайбурге готовы принять Петю уже в конце весны. В клинике малышу будет проведена операция по разделению пальцев и имплантации искусственной кожи на кисти рук. Кроме того, будет проведено стоматологическое лечение. Полная стоимость лечения составляет 74 630 €.

Заболевание Пети на данном этапе, к сожалению, невозможно излечить полностью. Но можно значительно улучшить Петино состояние, применяя специальные перевязочные материалы и оказывая ему своевременную квалифицированную медицинскую помощь. Пусть вас не смущает цена спасения – любое ваше пожертвование будет принято с благодарностью!

[youtube ni-CCoLD534]

[youtube eQeU7bWm7C0]

Реквизиты для перечисления благотворительных пожертвований:
Благотворительный счёт № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г. Минск, код 742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Надточего Пети.

Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033
Назначение платежа: «на лечение ребенка Надточего Пети»

SMS-пожертвование: Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 2 пробел  сумма»  или «Dar пробел 2 пробел  сумма» на бесплатный номер 553. Услуга доступна для физических лиц  — абонентов  МТС и Life:)

Отчеты о поступлении благотворительных пожертвований на счет Пети доступны на интернет-сайте www.chance.by или по телефонам 8 (017) 216-93-32 и 8 (044) 711-11-17

Фонд «Шанс» является некоммерческой организацией и  не использует собранные средства на покрытие административных расходов. Средства, перечисляемые на благотворительный счет, поступают на лечение детей.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс

автор: TUT.BY \\ теги:

Отзывов (58) на «Поможем Петеньке: ребенку-бабочке!»

  1. anutozka пишет:

    Петенька, держись, солнышко. Ты умничка. У тебя обязательно все будет хорошо.

  2. gavrosh85 пишет:

    Меня всегда поражали люди, но в такие моменты особенно!!! Хваленые врачи зачем Вы даете клятву Гепократа, если преследуете не помощь,а возможность увеличить свое благосостояние??? И почему наше государство не создало фонд по помощи таким детям??? Взымали средства в обязательном порядке с олигархов, они же прекрасно знают кто эти люди. И интересно как бы поступали врачи, если бы с их детьми что-то подобное произошло??? Петя все будет хорошо, главное верить, Бог все видит.

  3. kozzell пишет:

    эту новость надо бы опубликовать на тутбае в прайм-новость! Куда смотрит наше Министерство здравоохранения? Совмин? извините, лукашенка? таких мальчиков надо спасать в первую очередь! Ведь у нас типо социальное государство или нет???

  4. do6pojejiatejib пишет:

    От всех добрых сердец пусть к тебе прилетит лучик тепла и надежды , пусть он сопровождает тебя везде! держись Петенька!

  5. do6pojejiatejib пишет:

    предлагаю сделать рассылку на сайты телекомпаний , или письма , поднять так сказать общественный резонанс . Я в свою очередь письма уже отправил.Поддержите все !

  6. kiara-kotga пишет:

    А можно и без олигархов, просто деньги за 1 субботник или за 1 подписку никому ненужных экономических газет и журналов перечислить на лечение-очень многим смогут помочь! и людям будет куда приятнее,чем работат в «бюджет города» на очередной недоступный спортобьект. УДАЧИ и ЗДОРОВЬЯ.?

  7. do6pojejiatejib пишет:

    Написал на сайт президента ждем ответа)

  8. rodger-8 пишет:

    постараюсь хоть чем-то помочь! правду тут пишут где это государство социально ориентированное?

  9. natalia_ian пишет:

    Держитесь! У ВАС все получится!!! Выздоравлвайте!!!!

  10. jackno пишет:

    Петенька, держись, дорогой!
    Посмотри, сколько чутких сердец вокруг. Они все желают тебе добра.
    Мы обязательно поможем тебе. Каждый по капельке — и будет поток.
    И еще, спасибо тебе, за то, что ты, сам того не зная, делаешь для нас. Благодаря тебе, мы помним, что мы все еще ЧЕЛОВЕКИ!
    Помоги тебе Создатель!

  11. zaitatom пишет:

    Уважаемый фонд «Шанс», сбор средств будет более эффективен, если будет обращение по центральным каналам ТВ сделать звонок, средства от которого пойдут на благотворительные цели. Перечисление средств на расчетные счета, электронные кошельки и SMS не всем понятны или обременительны. Я всегда делаю звонок.

  12. ochir пишет:

    Петя! Ты обязательно поправишься!

  13. fond_chance пишет:

    Ув.zaitatom, на наш взгляд, SMS-пожертвования как раз и являются достойной альтернативой стационарной благотворительной телефонной линии. Благотворители активно используют все способы осуществления пожертвований. Сюжеты о Пете регулярно выходят на разных телеканалах и в разных программах — мы стараемся задействовать в распространении информации все доступные ресурсы. Спасибо большое всем, кто по-прежнему неравнодушен к Петиной истории и помощи тяжелобольным детям. С уважением, Фонд ШАНС

  14. ira-lida пишет:

    Я вывесила копию фотографии у себя в офисе, и каждый кто заходит прошу чтобы отправили SMS ни кто еще не отказал в помощи отправляют сразу. Сын создал группу в контакте «Поможем Пете» у него там много друзей

  15. katrin17_11_87 пишет:

    Петенька,держись)…как же приятно,что улыбаясь,ребенок не теряет надежды.!
    Его МАТЬ,просто умница,сильная женщина.
    Я была приятно удивлена прекрасной матерью и не менее замечательным ребенком,не смотря на то,что они проходят ад.
    В группу для Пети вконтакте я вступила…будем помогать и распространять информацию!
    Удачи Вам! и никогда НЕ СДАВАЙТЕСЬ!

  16. pankovoleg90 пишет:

    НУЖНО БОЛЬШЕ РЕКЛАМЫ!!! САМ, ПОКА СЛУЧАЙНО НЕ НАТКНУЛСЯ, НЕ СНОМ НЕ ДУХОМ НЕ ЗНАЛ! У НАС МНОГО НЕБЕЗРАЗЛИЧНЫХ ЛЮДЕЙ, НАСКРЕБЕМ!

  17. sergey6777 пишет:

    Добавьте кошелёк ИзиПэй

  18. fond_chance пишет:

    Ув. sergey6777, автоматическая форма оплаты электронными деньгами Easy Pay есть на нашем сайте: http://www.chance.by/important/payment/easypay/190.html

  19. sergey6777 пишет:

    Да, я уже нашёл, спасибо

  20. dm277 пишет:

    можно ли положить деньги через телефон, если я на корпорации?

  21. fond_chance пишет:

    Уважаемый dm277, оплата посредством SMS недоступна для корпоративных тарифов. С уважением, фонд ШАНС

  22. kozzell пишет:

    А почему услуга доступна для физических лиц – ТОЛЬКО абонентов МТС и Life:) а как же VELCOM ??? Активируйте VELCOM — там же очень много абонентов!!! Надо обязательно помочь парню, обязательно!
    P.S. Причем, можно письменно обратиться за оказанием спонсорской помощи в адрес операторов сотовой связи Беларуси, например, — в адрес МТС и/или в адрес Главы Представительства ОАО МТС в Беларуси Ходаса Д.П. — вполне возможно кто-то откликнется и смогут реально помочь деньгами!!! Всем удачи…

  23. fond_chance пишет:

    Решение данного вопроса то не от нас зависит.

  24. garry-warrior пишет:

    Держись, Человечек! И ты МАМА держись! Мир не без добрых людей, поможем всеми силами.

  25. m.tabalevich пишет:

    Дорогая Оксана Кузьмина! Вы очень оптимистичный и позитивный человек, с доброй душой и искренним сердцем, видно невооружённым глазом. Ваш сыночек просто прелесть. Прсто Вам не повезло и у вашего сына оказалась редкая болезнь. Редкие болезни в Беларуси лечить не умеют и признавать бессилие белорусской медицины чиновники не хотят. Это я знаю не по наслышке, так как у меня самой редкое заболевание, которое не поддаётся лечению. Также как и Вам мне пытаются помочь в Германии. Только я взрослый человек, а у вас страдает ребёнок, это ужасно! Многие болезни не поддаются лечению, но есть врачи и клиники, которые смогут облегчить тяжёлое состояние при болезни. Вы, молодец, что не сидите на месте, а пытаетесь вылечить сына. Всё получится, надо верить и надеяться. А в Минздрав вы не обращались в Комиссию по направлению на лечение за границу. Это тоже маленький вариант. Если удастся собрать определённую сумму, можно просить Минздрав об оплате суммы частично. Только придётся пройти через консиллиум наших врачей-бестолковых в многих вопросах. Все способы решения вашего вопроса хороши, ведь сумма немаленькая. Я от себя желаю вам, чтобы всё сложилось в лучшую сторону на столько, на сколько только будет возможно, огромного терпения и силы.

  26. speranzella пишет:

    Знаете, я очень прошу всех НАС помочь этому мальчику и его семье. НАС много, и нам вполне под силу подарить им дни, наполненные новыми радостями. Давайте каждый начнет с себя и все обязательно получится. Здоровья и успехов Петеньке и его родным!

  27. kruton9000 пишет:

    Трымайся, Пеця. Мы з табой! Жадаю табе здароўя паболей, а астатняе ты і сам дасягнеш.

  28. yatsuk пишет:

    Ребятки как бы PayPal сделать Вам.Удачи.

  29. nickzz пишет:

    Петя, мама Оксана, бабушка- держитесь! Все у вас получится!

  30. strark пишет:

    вчера сходил в сберкассу и перечислил немного денег. Уверен, что все получится и ребенку обязательно помогут в Германии. Оптимизм мальчика и мамы поражает — так держать и все будет хорошо.

  31. margarita_kovalenko пишет:

    Малыш, ты сильный!! Ты сильнее чем кажешься!! Ты обязательно поправишься и проживешь долгую и счастливую жизнь!!!

  32. moy_e-mail пишет:

    В Белгазпроме уже есть все реквизиты, ничего не надо распечатывать и нести с собой. Заняло 2 минуты.

  33. taxsist-jura пишет:

    EasiPay добавто пожалусто.Ребята держитесь!!!!

  34. fridaa пишет:

    ПОДДЕРЖИВАЮ kozzell:
    29.03.2012 в 18:08

    «А почему услуга доступна для физических лиц – ТОЛЬКО абонентов МТС и Life:) а как же VELCOM ??? Активируйте VELCOM – там же очень много абонентов!!! »

    Причем уже готова была набрать СМС… Чем проще осуществить перечисления, тем их больше было бы…

  35. iscanderok пишет:

    Верните пожалуйста на главную страницу tut.by… Так будет больше шансов.

  36. gendos10 пишет:

    Я сама из Минска,живу в Омске.завтра пойду перечислю деньги,записала все реквизиты,их очень много,надеюсь не будет никаких проблем.Держитесь!!!!Очень обидно,когда страдают такие маленькие дети!!!!!Буду делать все возможное,чтоб о вашей проблеме узнали как можно больше людей и помогли вам!!!!!!

  37. m.tabalevich пишет:

    Я создала тему о Петеньке на форуме онлайнера:http://forum.onliner.by/viewtopic.php?t=4221412 Сообщите своим друзьям и знакомым, там можно общаться и обсуждать новости о мальчике. Дорогие сотрудники фонда «Шанс» вы заходите тоже на этот форум и оставляйте там свои комментарии и дополнительную информацию. Спасибо. Все вместе мы поможем мальчику.

  38. do6pojejiatejib пишет:

    поддержал ветку на онлайнере .

    АП!

    Я лично написал на все телеканалы с просьбой поднять общественный резонанс, даже на сайт АГЛ официальное обращение сделал и на сайт минздрава , жду ответа по закону теперь же и на электронное обращение в течении 30 дней должны дать ответ, интересно даже почитать. Социальное государство б.л.и.н зайдите на сайт минздрава , ни одного баннера нету , ничего о благотворительности зато на самом видном месте платные услуги для иностранных граждан :molotok:
    Еще стоит в редакцию беларуского времечка написать у них постоянная рубрика есть , тоже многим помогают добрые люди , постоянно радуют новостями о том кому помощь пришла )

  39. mama77 пишет:

    do6pojejiatejib, от минздрава ответ получить — это как дар Божий. Сколько не писала — ни разу не ответили. Они нас в упор не видят. С президентского отвечают.
    Хорошей помощью будет, если прямо на организации рассылки делать с информацией о Петеньке. Только слать нужно на каждый адрес отдельное письмо, чтобы в спам не уходило, а еще лучше на имя директора указывать. Я по ИПшникам рассылаю. Может кто присоединится, вместе больше сделаем.

  40. m.tabalevich пишет:

    На онлайнере мою ветку о Петеньке закрыли. Есть общая тема о благотворительности, информация о Пете там тоже есть. Вот здесь:
    http://forum.onliner.by/viewtopic.php?t=1425824&start=160 Регистрируйтесь, читайте, общайтесь. Мы вместе поможем мальчику!!!

  41. m.tabalevich пишет:

    mama77, насчёт Минздрава могу вам сказать, что если вы писали в Минздрав обращение, вам обязаны были ответить. Может что-то сделали не так. У меня был опыт переписки с Минздравом и направление на лечение за границу (было принято положительное решение, правда только 1). Я знаю к кому именно можно обращаться и как действовать, чтобы получить ответ. Что-то Вами сделано не так. Обращаться в Минздрав должна именно мама мальчика со всеми необходимыми документами с письменным обращением, лучше всего записаться на приём к зам. министру, лично объяснить ситуацию и отдать обращение ему на приёме. В этом случае обязательно получите письменный ответ. У меня юридическое образование, я прошла этот путь, могу помочь составить обращение и посоветовать как действовать. С чиновниками иметь дело нелегко и трудно, но заявить о себе надо обязательно. Мой телефон: (8029)5746829 Мария.

  42. mama77 пишет:

    Уважаемая m.tabalevich. Спасибо большое за разъяснения. Но я все сделала «так»))) И обращалась я не по поводу лечения за рубежом, а по поводу того, что мне из-за повышенного сахара не давали оформить опеку. Одновременно написала на сайт президента, откуда прошло распоряжение по всем нижестоящим инстанциям и вопрос был решен. А из Минздрава по сей день тишина. И это не единичный случай, поверьте. Я уже 3 года в этой «кухне» варюсь.
    А по поводу обращения мамы Петеньки на оплату лечения — это да. Реально нужно обращаться, поскольку в РБ заболевание не лечится, вопрос должен решаться положительно. Но это если по букве закона! А к сожалению эту «букву» у нас порой никто вспомнить не может…

  43. m.tabalevich пишет:

    У каждого своя нелёгкая история. я подумала, что вы мама Пети. Да наши врачи во-первых не хотят признавать своего непрофессионализма и считают себя умней всех других, даже не изучая практику зарубежных врачей. Поэтому часто отказывают в направлении на лечение за границу. Могу сказать на своём опыте, что в той же Германии в университетских клиниках собирают весь опыт лечения сходных болезней по их городам и другим приближённым к ним странам, у них существует определённая база. У нас врачи работают по иному. Каждый считает, что он «пуп земли» и никто ему не указ. И практика направления такова, если консиллиум врачей считает, что пациента целесообразно направить на лечение за границу, то его направляют, а если они так не считают, то не направят точно. Но в любом случае в Минздрав обратиться стоит, все способы достижения цели хороши. Попробую связаться с мамой Пети и узнать обращалась ли она туда после выходных.

  44. mama77 пишет:

    m.tabalevich. не знаю на сколько сейчас консилиум врачей адекватен в принятии решений, но когда я с ребенком получала разрешение минздрава на открытие благотворительного счета для лечения за рубежом, мне ответили: «Батька сказал на таких як твоя грошы не тратить». Хотя разрешение в итоге дали, но процедура была мало приятной. А в случае Петеньки нужно не разрешение, а материальная помощь. Очень надеюсь, что сейчас что-нибудь изменилось и люди понимают, что реально помочь малышу могут только за рубежом и не без поддержки государства. Хотя верится в это всё с трудом….

  45. buerger пишет:

    Как насчёт Paypal???
    Можно ли сразу на счёт Уни-клиники перевод сделать?
    P.S. Живу 300 метров о этой самой клиники. Пишите, наладим связь. Буду рад зайти и чем-нибудь помочь. Увидимся.

  46. m.tabalevich пишет:

    mama77: а вы давно благотворительный счёт открывали? Лично я на себя открывала благотворительный счёт в прошлом году в Беларусбанке и разрешение Минздрава не требовалось, слава Богу, а то, честно говоря, устала от общения с чиновниками Минздрава, хотя и среди них мне встречались хорошие и понимающие люди. Материальная помощь Минздрава может быть только в случае положительного решения комиссии при Минздраве, но туда сначала нужно обратиться маме Пети.
    Завтра обязательно пойду и переведу деньги на счёт. Вся наша семья желает Петеньке поскорее получить необходимую помощь грамотных специалистов, в которой он нуждается и выздороветь. (Мария, Сергей, Илюша и Никитка).

  47. mama77 пишет:

    m.tabalevich, да я открывала когда их открывали только с разрешения Минздрава. Со следующего года по новому законодательству от налогов благотворительные сборы будут освобождаться в том случае, если есть разрешение минздрава на лечение за рубежом. Вот скольким людям они дадут такие справки? Думаю, что единицам.
    buerger, деньги можно перечислять прямо на счет клиники, указанный в счете предоставленном клиникой на имя пациента.

  48. gendos10 пишет:

    Пожалуйста,кто-нибудь может написать точные реквизиты куда пересылать деньги,если ты живешь в России,просто я переписала вроде,отправила,сейчас из банка позвонили,сказали деньги не проходят.

  49. fond_chance пишет:

    Ув.gendos10, реквизиты для Международных переводов:
    Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
    Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100
    Банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ
    № 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
    счет: 30111810900000026155
    S. W. I. F. T.: GAZPRUMM
    Назначение платежа: «пожертвование на лечение Надточего Пети»
    С этими реквизитами можно сделать перевод из любого отделения Газпромбанка.

    При перечислении через отделения Сбербанка реквизиты будут следующими:
    Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
    Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100
    Банк-корреспондент:
    к/с ОАО «Сбербанк России» в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ №30101810400000000225
    БИК 044525225 ИНН 7707083893
    Счёт: 30111810800000000358
    S. W. I. F. T.: SABRRUMM
    С уважением, Фонд ШАНС

  50. gendos10 пишет:

    Спасибо большое

  51. do6pojejiatejib пишет:

    Сегодня пришел скупой ответ от администрации президента
    03.04.2012

    № 15/5-786

    Антанович А.А.
    antanovich@compro.by

    Ваше электронное обращение, поступившее в Администрацию
    Президента Республики Беларусь, направлено Минскому облисполкому
    с поручением сообщить Вам о результатах рассмотрения.

    Начальник главного управления по работе с
    обращениями граждан и юридических лиц
    Администрации Президента Республики
    Беларусь

    С.И.Буко

    Ну как ни крути ответ должны какой то дать я на минздрав тоже письмо дай бог накатал ждем ответа.
    я в свою очередь(нив коем случае не самореклама) занимаюсь ремонтом компьютеров всем клиентам в интернет браузеры стартовой страницей эту ставлю .плюс всем организациям которые обслуживаю листовки распечатаю.Будьзма разам!

  52. m.tabalevich пишет:

    Вы, молодец, что заявили об этой проблеме, только вам напишут скорее всего ответ, что по этому вопросу должны обращаться родители мальчика.

  53. do6pojejiatejib пишет:

    ну суть моего обращения ,к слову написал еще на все телеканалы в основном в оказании помощи в поднятии общественного резонанса и государственной поддержки в вопросах благотворительности.

  54. leenybikini пишет:

    Добрый день!
    Скажите, если перечислять при помощи СМС — эти деньги пойдут непосредственно Пете, либо надо еще что-до добавить в комментариях?

  55. fond_chance пишет:

    Ув. leenybikini, Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом: «Дар пробел номер ребёнка пробел сумма». Номер присваивается подопечному фонда на время проведения акции по сбору средств (см. на сайте http://www.chance.by на личной странице ребёнка в разделе «Как помочь»). Петe присвоен номер 2. Т.е. для адресации пожертвования Пете текст стоит вводить таким образом: «Дар пробел 2 пробел сумма» или «Dar пробел 2 пробел сумма». Обратите, пожалуйста внимание на то, чтобы не было лишних пробелов, а в написании суммы не должно быть точек.
    Например: Дар 2 30000. Ничего кроме этого добавлять не нужно. Спасибо. С уважением, Шанс

  56. leenybikini пишет:

    fond_chance

    Спасибо за информацию

  57. do6pojejiatejib пишет:

    Из ответа следует что родители не обращались в минздрав , так ли это?
    ответ прилагаю

    http://ifolder.ru/29983065

  58. fond_chance пишет:

    Уважаемые благотворители! Фонд ШАНС выражает искреннюю благодарность всем, кто откликнулся на призыв о помощи Петеньке. Сумма, необходимая для нового этапа лечения, собрана. Спасибо за отзывчивость и поддержку! Все средства, поступившие сверх заявленной для сбора суммы, будут использованы для оплаты лечения Пети и приобретения перевязочных материалов.В ближайшее время Петя отправится в Центр буллёзного эпидермолиза Университетской клиники города Фрайбурга (Германия) для прохождения стоматологического лечения и консультации пластического хирурга. В следующую поездку состоится оперативное лечение по реконструкции кожи на кистях рук. Лечение разбито на несколько этапов для уменьшения анестезиологической нагрузки на организм малыша. С уважением и признательностью, фонд ШАНС

Оставьте свой отзыв